1 . 化合物E()同时符合下列条件的同分异构体有多种，写出其中三种的结构简式________，¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中共有5种氢原子，峰面积比为1∶1∶2∶2∶4，其中苯环上的有2种；②有-CHO，不含-S-CHO

2 . 有机物M是屈洛昔芬药物的一种中间体，合成M的一种路线如图所示：

已知：ROH+SOCl₂RCl+SO₂↑+HCl↑。
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________，I中含氧官能团的名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为___________。
(4)H的结构简式为___________。
(5)K的核磁共振氢谱吸收峰面积比为___________。
(6)同时符合下列条件的J的同分异构体R共有_______种(不考虑立体异构)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③R中不含甲基
④含有   结构，且每个苯环上均只含一种含氧官能团
(7)根据上述信息，设计以苯、3-羟基丙酸为原料制备   的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

3 . 依泽替米贝是一种新型高效、副作用低的调脂药，其合成路线如图所示。

已知①；
②G为环状有机物，其核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：1。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______，由A生成B的试剂及条件分别为_______。
(2)C中官能团的名称为_______。
(3)由D生成E的反应类型为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出由H生成I的化学方程式_______。
(6)K的结构简式为_______。
(7)化合物E可被氧化得到化合物，化合物Y是比化合物X相对分子质量大14的同系物。化合物Y的同分异构体中，同时符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与氢氧化钠溶液反应。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的物质的结构简式为_______。

4 . 化合物F是合成一种可用于减慢心率药物的中间体，其人工合成路线如下：

已知：①
②(R、R′、R″表示烃基或H，下同)
③
(1)反应可表示为 (X或Y表示、等)。反应的部分机理可描述为：在催化剂作用下，失去一个形成，与结合形成，形成的和中各有一个碳原子分别带正、负电荷。请在答题卡中用“⊕”和“⊖”标注在反应中间产物的两个分别带正电荷和负电荷的碳原子上___________。
(2)时，以饱和溶液作为有机物B与溶液反应的介质，原因是___________。
(3)E的分子式为，其结构简式为___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种符合该条件的同分异构体的结构简式：___________。①分子中含有5种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，适当酸化后得2种产物a、b，其中a遇显紫色，b为氨基酸，a中杂化轨道类型为的碳原子数比b中多2个。
(5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图___________(有机溶剂和其他无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

5 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
   
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为_____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

6 . 合成药物洛索洛芬钠的关键中间体H的一种合成路线如下，回答下列问题：
   
已知：    (R为烃基或氢原子)
(1)H含有的官能团名称是___________。 1个D分子中最多有___________个碳原子在同一个平面内。
(2)有机物A和E的结构简式分别为__________、__________。B到C的反应为___________反应(填反应类型)。
(3)写出F到G的化学方程式：___________。
(4)F的同分异构体同时满足下列条件：
①分子中含有苯环；
②能发生消去反应和银镜反应；
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
写出符合上述要求的同分异构体的结构简式：___________ (填一种)。
(5)设计以       为原料经四步反应制备   的合成路线：__________(其他试剂任用)。

7 . 某研究小组按下列路线合成降胆固醇药物氟伐他汀钠。
   
已知：①   ；
②   
请回答：
(1)化合物G的含氧官能团名称是_______。
(2)化合物D的结构简式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．化合物E与苯胺互为同系物

B．氟伐他汀钠的分子式是

C．化合物B与NaOH水溶液共热得到的有机产物有顺反异构体

D．化合物G经加成、消去两步反应可成环得到化合物H

(4)写出E＋F→G的化学方程式_______。
(5)化合物K的分子式为：，且分子中含有酯基。请设计由化合物J和K经三步反应合成氟伐他汀钠的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体_______。
①分子中只含一个环且为六元环，成环原子含有非碳原子；
②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无氮氧键、氧氢键、碳碳三键。

8 . 香港中文大学研究发现，辣椒的活性成分辣椒素具有降血压和降胆固醇的功效，可以预防心脏病。辣椒素(H)的一种合成路线如图所示(部分试剂或产物略去)。

已知：
回答下列问题：
(1)X的化学名称为___________，C的结构简式为___________。
(2)D→E的化学方程式为___________，E→F的反应类型为___________。
(3)H中的含氧官能团有___________。
(4)E的同分异构体中，同时符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环       ②苯环上连有两个取代基
上述同分异构体中满足能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体且核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________。
(5)利用Wittig反应，设计以乙醇为主要原料制备2-丁烯的合成路线(其他试剂自选)_______。

9 . 化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体，其合成路线如下：

已知：①
②(、、、均为烃基)
回答下列问题：
(1)A中C原子的杂化方式为___________。
(2)D中的官能团名称为___________，B→C的反应类型为___________。
(3)B的结构简式为___________。
(4)C+D→E的化学方程式为___________。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________种(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)。
①可以与氯化铁溶液发生显色反应；
②不含氮氧键；
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程，设计以为原料合成的流程图：______(无机试剂、有机溶剂任选)。

10 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体()的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．化合物可以发生消去反应、还原反应	B．化合物和可通过溶液鉴别
C．化合物中至少有7个碳共平面	D．化合物的分子式是

(3)写出的化学方程式：___________。
(4)在制备的过程中还生成了一种副产物，与互为同分异构体(非立体异构体)。的结构简式为___________。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)：___________。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含结构
(6)以为原料，设计化合物的合成路线____________________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。