1 . 下表是元素周期表的一部分，表中所列的字母分别代表一种化学元素。

试回答下列问题：
(1)请根据对角线规则写出Be与NaOH 溶液反应的化学方程式___________。
(2)D的气态氢化物的VSEPR模型为___________，其中心原子的杂化类型为___________。
(3)G、H和Ⅰ的第一电离能数值由大到小的顺序为：___________(用元素符号作答)。
(4)C原子在形成化合物时，可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多，C元素的电负性越强，连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中，最有可能在碱性体系中形成阴离子的是___________(填编号)。

A．

B．

C．

D．苯

(5)要证明太阳上是否含有R元素，可采用的方法是___________。
(6)与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有___________(填元素符号)。
(7)C元素是形成有机物的主要元素，下列分子中含有sp和杂化方式的是___________(填字母)。

a．       b．       c．       d．

2 . 4－氨基苯乙酸(药物X)是一种上皮肽转运蛋白PepT1抑制剂，科学家利用水微滴制备的原理如图所示。

(1)药物X的分子式为______。
(2)乙分子中苯环上的二溴代物有______种。

A．3

B．4

C．5

D．6

(3)比甲多2个碳原子的同系物中，一溴代物最小的芳香烃的名称是______。
(4)该药物X在胃液中的存在形式是______。

3 . 苯乙酮是一种重要的化工原料，可用于制造香皂和塑料的增塑剂。实验室可用苯和乙酸酐为原料，在无水催化下加热制得：

过程中还有等副反应发生

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	密度/	溶解度
乙酸酐	102	―73	140	1.082	微溶于水，易水解
苯	78	5.5	80.5	0.879	不溶于水
苯乙酮	120	20.5	202	1.028	微溶于水

步骤1．【制备】
向仪器A中迅速加入13g粉状无水和0.18mol无水苯。在搅拌下将0.04mol乙酸酐慢慢滴加到A中，严格控制滴加速率，必要时用冷水冷却，待反应缓和后，在70-80℃下加热回流1小时，直至无HCl气体逸出为止。
步骤2．【分离提纯】
（1）将反应混合物冷却到室温，倒入含盐酸的冰水中使胶状物完全溶解。
（2）再将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用苯萃取两次（每次8mL），合并有机层，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤，再用无水干燥。
（3）将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，先用水浴法蒸馏回收物质B，稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分，产量约4.2g。
回答下列问题：
(1)盛装醋酸酐的仪器名称是______。从步骤1的操作中可以看出，苯与乙酸酐的反应为______反应（填“吸热”或“放热”）。
(2)图一装置中的作用是（用化学方程式和必要文字解释）______。
(3)用15mL10%的NaOH溶液洗涤主要是为了除去______（填物质名称）。
(4)步骤2水浴法蒸馏回收的物质B为______。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是______，减压蒸馏中需要控制一定温度，应该为______（填字母代号）。
A．202℃       B．220℃       C．175℃
(6)本次实验苯乙酮的产率为______。

4 . 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示。回答下列问题：
   
(1)A的化学名称是_________。
(2)A→B的反应类型是_________。A→E的反应类型是_________。
(3)A的一种同分异构体发生在苯环上的一元取代物只有一种其结构简式为：_________。
(4)A→C的化学方程式为______。(任写一种)
(5)D的官能团名称为：_________。

5 . 一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：
   
(1)A的名称是___________，C中所含官能团名称为___________。
(2)C→D 的反应类型为___________。
(3)从组成和结构特点的角度分析 C 与 E 的关系为___________。
(4)合成B实验现象是产生白雾和刺激性气味，写出A→B的反应方程式___________。
(5)写出一种满足以下条件的布洛芬H的同分异构体：___________。
① 1 mol 该物质与浓溴水反应时最多消耗 4 mol Br₂；
② 分子中含有 6 种不同化学环境的氢原子。
(6)请写出以   和   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选)___________。

6 . 同一化合物在不同的条件下可以发生不同的反应。用芳香族化合物A作原料制备一系列化合物时的转化关系如图所示。

已知：(未配平)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；可能产生的副产物的结构简式为_______(写一种即可)。
(2)D的官能团为_______(写结构简式)。
(3)的反应类型为_______；的反应类型为_______。
(4)的化学方程式为_______。
(5)M为G的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物
②结构中含有氨基
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______。

7 . 芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下图所示。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_________；
(2)A→B的反应类型是_________。
(3)A的一种同分异构体发生在苯环上的一元取代物只有一种其结构简式为：_________。D的官能团名称为：_________。
(4)A→C的化学方程式为_________。(任写一种)

8 . 芳香族化合物A是一种重要的化工原料。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)A→B的反应类型是_______。
(3)在A→C反应中，C的可能结构有_______种。
(4)D中官能团的名称是_______。
(5)A→E的化学方程式为_______。

9 . 完成下列填空。
I.下列物质中，不属于芳香族化合物的是___________，属于芳香烃的是___________，属于苯的同系物的是___________。(填编号)
A. B. C. D. E. F. G.
II.有一种线型高分子，结构如图所示：

(1)该分子由___________种单体聚合而成。
(2)写出上述单体中相对分子质量最小和相对分子质量最大的分子间发生缩聚反应的化学方程式：___________。
(3)上述单体中相对分子质量最小的分子在一定条件下完全消去后所得物质的结构简式为：___________，该物质加聚生成的高分子___________(填“能”或“不能”)与溴的CCl₄溶液发生加成反应。三分子该物质聚合成环，所得物质的名称是：___________。
(4)与上述单体中相对分子质量最大的物质互为同系物，且相对分子质量大14的结构有___________种。

10 . 有机化合物H是一种药物的重要成分，关于H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________；F中的官能团符号为_________。
(2)D→E的反应类型为________；G的分子式为________ 。
(3)1 mol H在一定条件下和NaOH溶液充分反应，最多可以消耗NaOH_______mol。
(4)写出B→C的化学方程式____________。
(5)化合物G的同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为__________。
①结构中含有苯环外，不再有其它环；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应；
③与FeCl₃反应溶液显紫色；
④核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：1。
(6)参照上述流程，以D和丙酮(CH₃COCH₃)为原料合成。设计合成路线图：____________(其它无机试剂自选)。