1 . 化合物K可用于治疗糖尿病，其合成路线如下：

已知：

ⅰ．。

ⅱ．。

ⅲ．。

ⅳ．试剂a为1，3-丁二烯。
回答下列问题：
(1)1mol A能与含2mol 的水溶液反应生成气体，则A的结构简式为_______。
(2)由A生成B的反应类型是_______，H中氮原子的杂化方式为_______。
(3)C的化学名称是_______，K中官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)反应J＋F→K的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的G的同分异构体共有_______种。
①含有苯环；
②能发生水解反应和银镜反应；
③遇溶液显紫色。
其中，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________。
(7)邻苯二甲酰亚胺()是合成高分子的重要材料。参照上述合成路线，写出以邻二甲苯为原料制备邻苯二甲酰亚胺的合成路线(无机试剂任选)：______________。

2 . 化合物H是依托比利的衍生物，它是一种常见胃动力药物，H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称是_______，D到E的反应类型是_______。
(3)B到D的反应方程式为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)B符合下列条件的同分异构体的数目有_______种(不考虑羟基和氯原子连在同一个碳原子上)。
①属于芳香族化合物       ②与Na反应产生氢气
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的同分异构体结构简式为_______。
(6)设计以CH₂=CH₂和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

4 . 光气()界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如图所示：

已知：2+→+2NaCl
(1)A→B的反应类型为_______。C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)E的分子式为_______，H中含有的官能团名称为_______，B的结构简式为_______。
(3)写出F生成G的化学方程式为_______。
(4)F与I以1∶2的比例发生反应时的产物K的结构简式为_______。
(5)H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为_______。
(6)4-氯-1，2-二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______种。
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。_______(已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应)。例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂

5 . 过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式______
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为_____________
（3）化合物Ⅲ的结构简式为_______________
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为___________（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH₃CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为__________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为____________________（写出其中一种）。

6 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________

7 . 化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：；D与FeCl₃溶液能发生显色。
请回答下列问题：
(1)B→C的转化所加的试剂可能是__________，CH₃COCl＋E→F的反应类型是_______。
(2)有关G的下列说法正确的是_________。
A．属于芳香烃                       B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应       D．1mol G最多可以跟4mol H₂反应
(3)E的结构简式为_________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为__________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________。
①发生水解反应②与FeCl₃溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_________________
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃