2 . Darunavir（Prezista）是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如下：

已知：①为叔丁氧羰基（）；为—碘代丁二酰亚胺（）
：甲基；：乙基；：苯环
②
③，能把酮还原到醇
请回答：
(1)化合物B的所含官能团名称是__________。
(2)下列说法不正确的是__________。

A．1mol化合物E最多能消耗的物质的量为1mol

B．D→E的转变过程中会释放出，其中反应①②依次为：还原反应、取代反应

C．F的分子式可能为：

D．F→G转化过程，反应②中试剂的作用为催化剂

(3)化合物C的结构简式是__________。
(4)写出E转变成G过程中，反应①的化学方程式__________。
(5)利用题给中的相关信息，完善以H为原料制备I的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）

(6)写出同时符合下列条件的化合物D的2种同分异构体的结构简式__________。
①分子中含有两个环，其中一个为吡啶环（），另外一个为含两个氮的五元杂环（已知：碳碳三键在五元环中不稳定）
②谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子。

6 . Ⅰ.(R代表H原子或烃基)可以发生“碘仿反应”，反应如下
(碘仿)
(1)下列物质不能发生碘仿反应的有

A．	B．
C．	D．

(2)乙醇也可以发生碘仿反应，请说明能够发生该反应的理由：___________。
(3)标记的乙酸甲酯在足量溶液中发生水解，部分反应历程如下：
   
已知   为快速平衡，下列说法正确的是___________。

A．按照题中反应历程，在足量氢氧化钠溶液中水解的最终产物有

B．反应结束后，溶液中存在

C．反应结束后，溶液中存在

D．中的氧原子可以部分的进入到最终的有机水解产物中

Ⅱ．1，3﹣丁二烯与发生加成反应分两步：第一步进攻1，3﹣丁二烯生成碳正离子   ；第二步进攻碳正离子完成1，2﹣加成或1，4﹣加成(已知，温度较低时第二步反应非可逆反应，温度较高时第二步反应是可逆反应)。反应进程中的能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时，1，2﹣加成产物与1，4﹣加成产物的比例分别为70：30和15：85。

(4)由题可知，(1，4-加成产物或1，2-加成产物)___________更稳定，(第一步或第二步)___________为该反应的决速步骤。
(5)请结合能量图解释温度不同产物不同的原因___________。

8 . 化合物G是合成酪氨酸激酶抑制剂的重要物质，其一种合成路线如下：

已知：I.+R-OH+H₂O
II.R-NO₂R-NH₂
回答下列问题：
(1)A结构简式为_______。
(2)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______种。
①能与钠反应；②含有两个甲基；③最多能与4倍物质的量的[Ag(NH₃)₂]OH发生银镜反应。上述同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为_______。
(3)B生成C的化学方程式为_______。
(4)C生成D的反应条件为_______；G中含氧官能团的名称为_______。
(5)已知：，综合上述信息，写出以苯乙炔为主要原料制备的合成路线______。