真题
解题方法
1 . Ⅰ、香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有_______ 。
A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ、当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O。一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:①
②
③
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有______________ 、______________ 。
(2)A的结构简式为______________ 。
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是______________ 。
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________ 。
(5)比较两条合成路线的优缺点:______________ 。
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________ 种。
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线______________ 。
A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ、当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O。一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:①
②
③
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有
(2)A的结构简式为
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为
(5)比较两条合成路线的优缺点:
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线
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2 . 乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去),已知D具有三元环状结构,不稳定,遇水变为直链化合物:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______________________________________________ ;
(2)由A生成B的化学方程式为_____________________________________
(3)B和A反应生成C的化学方程式为_________________ ,该反应的类型为_____________ ;
(4)D的结构简式为_________________________________________________ ;
(5)F的结构简式为_________________________________________________ ;
(6)D的同分异构体的结构简式为_____________________________________ 。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)B和A反应生成C的化学方程式为
(4)D的结构简式为
(5)F的结构简式为
(6)D的同分异构体的结构简式为
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