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解析
| 共计 12 道试题
1 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______
(3)C→D的反应类型为______;不能用酸性溶液替换的原因是______
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。

①i中形成的化学键类型为______
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知:

MVK的结构简式为______

②以和MVK为原料合成,路线_____

2024-04-19更新 | 303次组卷 | 1卷引用:2024届福建省部分地市高三下学期三模化学试题
2 . 双氯酚酸钠是一种抗炎镇痛药,新冠患者在发热发烧时为减轻疼痛,也可服用此药,其合成方法为:

已知:
(1)的分子式为,其核磁共振氢谱显示有3组峰,其比为1:2:2,则物质的结构简式为___________。B中含有的官能团名称为___________
(2)的反应过程中,可能涉及的反应类型是___________
(3)的化学反应方程式为___________
(4)分子式为,其分子结构中,含有一个由氮原子参与形成的环,其核磁共振氢谱显示有2组峰,符合条件的结构共有___________种(不考虑立体异构);其中氢原子数个数比为6:1的有机物结构简式为___________
(5)设计由苯胺和为原料合成路线图___________
2024-01-28更新 | 290次组卷 | 1卷引用:福建省厦门双十中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题
3 . 美乐托宁(G)具有抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长等作用。它的一种合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)A中不含氧元素的官能团的名称是_____的反应类型是_____
(2)D的结构简式为_____
(3)的反应方程式为_____
(4)化合物的相对分子质量比大14,符合下列条件的的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物
②稀溶液遇到溶液显紫色
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为的结构简式为_____
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,根据上述路线中的相关知识,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)_____
2023-07-12更新 | 284次组卷 | 1卷引用:福建省三明市2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
解答题-有机推断题 | 困难(0.15) |
4 . 抗肿瘤药Pelitinib的合成

(1)写出上述各步合成反应产物2,3,5,7,8,9,10的结构简式、步骤A,B,C所需的试剂及必要的反应条件_______
(2)化合物4在加热回流条件下与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应经中间体5a转化为5,化合物5在250℃条件下经6a,6b中间体得到6:

画出中间体5a,6a,6b的结构简式_______
2022-10-30更新 | 310次组卷 | 1卷引用:2021年第35届中国化学奥林匹克竞赛初赛(福建卷)化学试题
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5 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用,化合物 M是合成瑞德西韦的中间体,下列关于M的说法错误的是
A.核磁共振氢谱共有11个吸收峰
B.分子中含有3种含氧官能团
C.分子中N原子一个是sp2杂化,一个是sp3杂化
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH
6 . A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:

回答下列问题:
(1)A的名称是_______,B含有的官能团是_______________
(2)①的反应类型是____________,⑦的反应类型是________________
(3)C和D的结构简式分别为_______________________________
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为___________
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线___________________
7 . )某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是______________。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是______________
(2)①的反应条件是__________,②的反应类型是_____________
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:__________
A.能发生取代反应B.能发生消去反应
C.能发生加聚反应D.既有酸性又有碱性
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有____________种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式_____________________
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。___________(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
2017-02-17更新 | 1119次组卷 | 1卷引用:2017届福建省霞浦一中高三上学期期中化学试卷
8 . 秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号)
A.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
B.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为______
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______
(4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________
2016-12-09更新 | 5197次组卷 | 34卷引用:2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷
9 . 【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如下图所示:

已知:I.
II.
III.已知:C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。试回答下列问题:
(1)写出双安妥明的分子式___________________
(2)C的结构简式为_____________;H的结构简式为______________
(3)反应D→E的反应条件是__________,反应I→J的类型是______________
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____种。①与FeCl3溶液显色;②苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是__________(写结构简式)。
10 . G 是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:

已知:                                           
(1)B 的结构简式为_____
(2)反应④的条件为_____;①的反应类型为_____;反应②的作用是_____
(3)下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.1molG 与足量 NaHCO3 溶液反应放出 2molCO2
(4)D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____
(5)符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A.属于芳香族化合物,且含有两个甲基       
B.能发生银镜反应       
C.与 FeCl3 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻或对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下:XYZ……目标产物______________
共计 平均难度:一般