2 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药，主要用于治疗炎症及自身免疫疾病，且对银屑病有较好的治疗效果，其两种合成路线如下所示：

已知：
请回答下列问题：
(1)B的分子式为___________，的名称为___________。
(2)反应A→B的化学方程式为___________。
(3)官能团决定有机物的性质，请结合F的官能团特征，预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。___________

序号	官能团名称	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	醛基	银氨溶液	-	氧化反应
②	________	________	________	________

(4)写出G的结构简式___________。
(5)M是E的同分异构体，符合下列条件的M的可能结构共有___________种。
Ⅰ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选)：___________。

3 . 光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ：
反应路线Ⅱ：
已知以下信息：
①(R、R₁、R₂为H或烃基)
②+2ROH+H₂O
(1)A+B→D的反应类型为______。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为______。
(3)F的结构简式为_____。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H，且H与H₂O反应只生成一种产物Ⅰ，则H的化学名称为_____。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为_____；K可发生消去反应，其有机产物R的分子式为C₄H₆O，R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有______个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为______。
(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为_______。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少量L发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为_____。

4 . 洛索洛芬钠对急性上呼吸道炎患者具有一定的解热和阵痛作用。化合物M是合成洛索洛芬钠的重要中间体，其结构简式为，它的其中一种合成路线如下：

已知：①
②R′OH
回答下列问题：
(1)M所含官能团名称为_______，含有的手性碳原子数目为_______。
(2)F的名称是_______，由I和D生成M的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为_______，I的分子式为_______。
(4)写出由C生成X的化学方程式：_______。
(5)有机物N是F的同系物，其相对分子质量比F小14，则N的结构有_______种。
(6)和乙二醇在一定条件下可以生成高聚物，写出该反应的化学方程式：_______。

5 . 对羟基苯甘氨酸邓氏钾盐是制备药物阿莫西林的重要中间体，可通过以下路线实现人工合成：

已知：+R₃－NH₂
回答下列问题：
(1)G中所含官能团的名称为____；H的分子式为____。
(2)反应①的反应类型为____。
(3)反应③为加成反应，则F的结构简式为____。
(4)在实际反应中，若反应①的条件控制不当，则可能会有较多有机副产物生成，写出一种有机副产物的结构简式_____。
(5)写出反应④的化学方程式____。
(6)以化合物H为原料可进一步合成二酮类化合物L()，其合成路线如图：

则K的结构简式为____。
(7)芳香族化合物J是C的同分异构体，则满足以下条件的J有____种。
i.苯环上只有3个取代基
ii.1molJ恰好能与3molNaOH反应
iii.J不能发生银镜反应

6 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。

已知：i．+ROH
ii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是_______。
(2)CuCl₂催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl₂→D+CO₂↑+2CuCl +2HCl
步骤②：_______。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______。
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。
已知：i．难以被进一步氯代
ii．R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式_______。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)

(7)J的结构简式是_______。

7 . 有机物G是一种重要的药物分子，其合成路线如图：


已知：
Ⅰ.        R=H/烷基；
Ⅱ.    R=H/烷基；
Ⅲ.Robinson增环反应：       =烷基。
请回答以下问题：
(1)有机物A的名称是_______，化合物D中所含官能团的名称是_______。
(2)已知X是一种卤代烃，其质谱检测结果如图，则X的化学式为_______。

(3)C→D的反应类型为_______。
(4)E→F的反应方程式为_______。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28，且满足以下要求：
a.分子中含有苯环，1mol J可以和4mol 反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.H-NMR是示为1：1：2：2：2：2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为_______，_______。
(6)请以为原料，合成_______。(用流程图表示，无机试剂任选)