1 . 以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

2 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某研究小组按下列路线合成芬太尼。

已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH₃)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R₁CH=CH₂＋RNH₂R₁CH₂CH₂NHR
II． R₁COOR₂＋R₃CH₂COOR₄＋R₂OH
III． R₁X＋R₂NH₂→R₁NHR₂＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A能与HCl发生反应

B．反应②③⑦都是取代反应

C．化合物F能发生加成、取代、氧化反应

D．芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH₂=CH₂和NH₃、HCHO为原料制备Y()的合成路线_____ (用流程图表示，无机试剂任选)。已知：HO-CH₂CH₂CHO

3 . 我国科学家首次提出了“聚集诱导发光(AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光机理。目前，AIE已成为光电材料、生物荧光成像等诸多领域的研究热点之一。四苯乙烯(TPE)是一类重要的AIE分子，某四苯乙烯衍生物合成路线如图：

已知如下信息：



根据上述合成路线，回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为____。
(2)由D生成E的反应类型为____，该反应装置常用装有无水CaCl₂的玻璃管将反应体系与大气接通，其中无水CaCl₂用作____。
(3)C的同分异构体中，能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为____。(只需写出2个)
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团；
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子，其数量比为1：1。
(4)G经还原反应生成产物M(C₁₃H₁₂O)，M的化学名称为____。
(5)H的结构简式为____。反应⑥可能生成的四苯乙烯类产物有____种。

4 . 【化学—选修5：有机化学基础】M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：

其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH =CHOH→RCH₂CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题：
（1）写出M的结构简式__________。B中具有的官能团的名称___________。
（2）上述变化中G→C+F 的反应类型是______________；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是______________________。
（3）写出B→C+D反应的化学方程式：______________________________________。
（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________种。
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
（5）下列有关说法不正确的是______________。
a．1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O₂
b．1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠
c．D→I 的试剂通常可用酸性KMnO₄溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应

5 . A（C₂H₂）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。

6 . 有机物W～H有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO₃溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。

已知：
请回答下列有关问题：
（1）反应①、②分别属于________反应、______反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是__________。
（2）F的化学式________________，B的结构简式_____________________。
（3）反应②的化学方程式是___________________________________。
（4）若
反应④的化学方程式是_______________________________________________。
（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件
（i）遇FeCl₃显紫色
（ii）苯环上一取代物有两种
（ⅲ）除苯环外无其它环状结构-
请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________。

7 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________

8 . 3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：

已知：
根据题意回答：
(1)3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为___________；
(2)E的结构简式为_______；
(3)合成路线中的①、④两个步骤的目的是______________。
(4)反应③的化学方程式为________________。
(5)若X为银氨溶液，则反应⑤的化学方程式为___________。
(6)同时符合下列条件的D的同分异构体共有________________种。
a．既可发生银镜反应又可发生水解
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．是苯的二取代物。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式_________________。 （任写一种）
(7)已知羟醛缩合反应,现以甲苯和乙醛为原料制备3-苯基丙烯醛 ，设计合成线路___________（其无机试剂任选），合成线路示意图示例如下：

9 . 甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知：→
(1)写出F 的结构简式 _______ ，其核磁共振氢谱图中有_______个吸收峰。
(2)写出D分子式 _______，官能团名称 _______。
(3)写出下列方程式，并注明反应类型。
① A→B ：_______ ，反应类型 _______
② I→J ：_______ ，反应类型 _______ .
(4)E .J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式：
要求：①与E.J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
①_______；②_______；③_______；④_______。