1 . 诺氟沙星合成路线如下：

已知：①
②
③卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．由A→H过程中涉及的取代反应共有5个

B．化合物C存在顺反异构现象

C．化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基

D．化合物H具有两性

(2)化合物E的结构简式_______；化合物H的分子式为_______；化合物B中属于杂化的碳原子有_______个。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)写出由合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子；
②有2个酯基(不存在结构)；
③分子中只含一个六元碳环。

3 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

4 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物A转化为B的反应类型为取代反应

B．化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别

C．化合物F的含氧官能团中含有醛基

D．化合物L的分子式是

(2)写出反应的化学方程式_______。
(3)化合物H的结构简式是_______；该合成路线中乙二醇的作用是_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：_______。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。

10 . 有机碱，例如二环己基胺()、苯胺()、吡啶(或)、邻甲基吡啶( )等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
             

回答下列问题：
(1)化合物B的结构简式为___________
(2)下列说法正确的是___________
A.化合物B到C属于消去反应，化合物C到D属于取代反应
B.化合物C中所有原子均共面，含有官能团为碳碳双键和氯原子
C.化合物D既能与氢氧化钠溶液反应，又可以与盐酸反应   
D.化合物F的分子式为C₃₅H₄₉N₃O
(3)写出D+E→F的化学方程式___________
(4)已知：苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。写出化合物E同时满足下列条件的所有六元环芳香同分异构体的结构简式___________
①能与金属钠反应；②核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1
(5)请以苯和乙烯为原料，设计合成化合物E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________