1 . 过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式______
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为_____________
（3）化合物Ⅲ的结构简式为_______________
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为___________（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH₃CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为__________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为____________________（写出其中一种）。

2 . 聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：

已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C₅H₈；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______。
（2）由B生成C的化学方程式为_______。
（3）由E和F生成G的反应类型为______，G的化学名称为_________。
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为_______。
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为_______（填标号）。
a．48 b．58 c．76 d．122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是_____（写结构简式）：
D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_____（填标号）。
a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪

3 . A（C₂H₂）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。

4 . 某研究小组按下列路线合成药物奥沙拉秦：

已知：（1）物质G是由物质B转化为物质C的一种中间产物（2）R—NO₂R—NH₂（3）
请回答：
（1）化合物A的结构简式_________________________。
（2）下列说法正确的是___________。
A．化合物A→B的反应是取代反应
B．化合物E既可以与HCl，可以与NaOH溶液反应
C．化合物F遇到FeCl₃能发生显色反应
D．奥沙拉秦的分子式是C₁₄H₈N₂O₆Na₂
（3）设计由化合物B生成化合物C的合成路线（用流程图表示，试剂任选）_________。
（4）写出C→D的化学方程式_____________________________________。
（5）化合物C可能的同分异构体的结构简式________________，须同时符合：①¹H—NMR谱表明分子中有3 种氢原子；②IR谱显示含有苯环，N原子不与苯环直接相连接，乙酰基（CH₃CO—）；③遇到FeCl₃显色。

5 . 化合物X是一种香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路线如下：
   
已知：
①RCHO+R'CHClRCH=CHR'
②   
③R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
（1）A所含官能团的名称是___________。
（2）B生成C反应的化学方程式是___________________________________________。
（3）G的结构简式是____________________。
（4）F的结构简式是   。D的分子式是C₇H₈O，与F互为同系物。D的结构简式是________。   
（5）X的分子式是C₁₃H₁₄O₂，X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是________________。
（6）E可以经多步反应合成F，请写出一条可能的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）__________________。

6 . Ⅰ、香茅醛（）可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有_______。
A．分子式为C₁₀H₁₈O                                               B．不能发生银镜反应
C．可使酸性KMnO₄溶液褪色                                 D．分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ、当醚键两端的烷基不相同时（R₁－O－R₂，R₁≠R₂），通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R₁—OH+ R₂—OH R₁—O—R₂+ R₁—O—R₁+ R₂—O—R₂+H₂O。一般用Williamson反应制备混醚：R₁—X+ R₂—ONa→R₁—O—R₂+NaX，某课外研究小组拟合成（乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比：
Ⅰ：
Ⅱ：①
②
③
回答下列问题：
（1）路线Ⅰ的主要副产物有______________、______________。
（2）A的结构简式为______________。
（3）B的制备过程中应注意的安全事项是______________。
（4）由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________。
（5）比较两条合成路线的优缺点：______________。
（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。
（7）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线Ⅱ，写出合成路线______________。

7 . 秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号）
A．糖类都有甜味，具有C_nH_2mO_m的通式
B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
（2）B生成C的反应类型为______。
（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO₂，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。
（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C₂H₄为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。

8 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________

9 . 有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如图：(已知A是一种芳香酸)

(1)A和C的结构简式分别是_______和_______，D中含有的含氧官能团名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应　②一定条件下可发生水解反应　③分子的核磁共振氢谱中有四组峰_______。
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式：_______。