1 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

4 . 我国科学家首次提出了“聚集诱导发光(AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光机理。目前，AIE已成为光电材料、生物荧光成像等诸多领域的研究热点之一。四苯乙烯(TPE)是一类重要的AIE分子，某四苯乙烯衍生物合成路线如图：

已知如下信息：



根据上述合成路线，回答下列问题：
(1)由A生成B的化学方程式为____。
(2)由D生成E的反应类型为____，该反应装置常用装有无水CaCl₂的玻璃管将反应体系与大气接通，其中无水CaCl₂用作____。
(3)C的同分异构体中，能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为____。(只需写出2个)
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团；
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子，其数量比为1：1。
(4)G经还原反应生成产物M(C₁₃H₁₂O)，M的化学名称为____。
(5)H的结构简式为____。反应⑥可能生成的四苯乙烯类产物有____种。

6 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：
i.R-Cl RMgCl
ii.R³COOR⁴ + R⁵COOR⁶R³COOR⁶+ R⁵COOR⁴
(1)A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是___________。
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)E的结构简式___________。试剂a为___________。
(4)G的结构简式___________。
(5)J→K的化学方程式是___________。
(6)M→L的化学方程式是___________。
(7)已知： G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃，G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左右蒸出___________(填物质名称)来促进反应。

9 . 乙烯是基本的有机化工原料，以乙烯和D(C₅H₈)为主要原料合成功能高分子M的路线如下：

已知：① R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
②
③R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₃CH=CHR₂
(1)实验室制备A的化学方程式为_______，B的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_______。
(2)C的结构简式为_______，按先后顺序写出检验C所含官能团的试剂_______。
(3)D是五元环状化合物，E→F的化学方程式是_______。
(4)L的结构简式为_______。
(5)以乙醛和1，3-丁二烯为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。

10 . 光气()界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如图所示：

已知：2+→+2NaCl
(1)A→B的反应类型为_______。C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)E的分子式为_______，H中含有的官能团名称为_______，B的结构简式为_______。
(3)写出F生成G的化学方程式为_______。
(4)F与I以1∶2的比例发生反应时的产物K的结构简式为_______。
(5)H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为_______。
(6)4-氯-1，2-二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______种。
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。_______(已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应)。例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂