1 . 有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

已知：具有RCH₂OH结构的醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧酸RCOOH。
回答下列问题：
(1)分子中可能共面的原子最多有_______个。
(2)物质A的名称是_______。
(3)物质D中含氧官能团的名称是_______。
(4)“反应④”的反应类型是_______。
(5)写出“反应⑥”的化学方程式：_______。

2 . 有机物 A 的分子式为 C₃H₆，可发生如图所示的一系列化学反应。已知： C 能发生银镜反应， E 是一种有水果香味的物质， F 是一种高分子物质。

(1)F的结构简式是___________，G的系统命名是___________。
(2)①的反应类型是___________；D所含官能团的名称是___________。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)一定条件下，A可被酸性 KMnO₄溶液氧化为有机物H。已知H与B的相对分子质量相等，下列说法错误的有___________ (填正确答案的字母编号)。

A．H的分子式为 C2H4O	B．能发生消去反应
C．能与 NaHCO3反应放出气体	D．H和D互为同系物

(5)有机物W是E的同分异构体，符合下列条件的W的结构有___________种。
①只含有一种官能团
②不含环状结构
③能与Na反应产生 H₂
④分子中只有1个手性碳
(6)结合题中信息，写出以 CH₂=CH₂为原料制备 CH₃COOCH₂CH₃(乙酸乙酯)的合成路线流程图： ______。

3 . 醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醉酸树脂的合成线路如图所示：

（1）E的化学名称是______, D中官能团的名称是____________。
（2）反应①的有机反应类型是_________。
（3）下列说法正确的是_________（填字母编号）。
a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c. 检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过氢量氧化钠溶液、硝酸银溶液
d. 1molC 与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
e. 1molE 与足量的金属钠反应产生33.6L H₂(标准状况下）
（4）写出CD的化学方程式：_________。
（5）在Cu 作催化剂，F(C₈H₁₀O₂)与O₂生成C,则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香族化合物的结构简式有___________。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应；
b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰；
（6）已知：RCH₃CH=CH₂RCHClCH=CH₂。上述合成路线，以2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计制备OHC-CH₂-CHO的合成路线___________。

4 . 已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H₂的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：

已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为_______。
(2)反应①～⑦中属于取代反应的是_______。
(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为_______。
(4)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式_______。
(5)聚苯乙烯的结构简式为_______。
(6)下列说法正确的是_______。
a.D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
b.B和F属于同系物
c.A、B、F和I都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.与E互为同分异构体的有机物只有1种

5 . 某制药厂利用C₂H₄、水杨酸以及C₄H₈合成一种药物K，其合成路线设计如下：

D能与NaHCO₃溶液作用生成气体，遇FeCl₃溶液不显紫色；G无酸性，H、I有酸性。
(1)上述过程中属于取代反应的是_____________________；
(2)C结构中官能团的电子式为_______________，E的结构简式为__________________________；
(3)反应⑦的化学方程式为______________________________________________；
(4)D与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________；
(5)I的属于链状酯类化合物的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。

6 . 借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72g X与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。

(1)根据实验数据，可确定X分子中_______(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为_______。
(2)X的质谱图如图所示，则X的相对分子质量为_______，分子式为_______。

(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则X的结构简式为_______。
(4)下列关于有机化合物X的说法正确的是_______(填标号)。

A．X属于芳香烃

B．X的二氯取代物有3种

C．X分子中所有碳原子不可能共平面

D．0.1 mol X含有的C-H键的数目为

(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有_______种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1的是_______(写结构简式)。
①能使溴水因发生反应而褪色；
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5。

7 . 烃A的相对分子质量为28，B是一种高分子化合物。由A和D为原料合成F(丙烯酸乙酯)的转化关系如图：

请回答：
(1)E中含氧能团的名称是_______。C+E→F的反应类型是_______反应。
(2)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂，F生成聚合物的化学方程式是_______。
(3)下列说法正确的是_______。

A．等质量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等

B．用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别C、E和F

C．物质D含有顺反异构体

D．丙烯酸乙酯具有香味，能使酸性溶液褪色

9 . 选修某药物H的合成路线如下：

试回答下列问题：
（1）反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同。则A的名称为_____________，A分子中最多有_________个碳原子在一条直线上。
（2）反应Ⅱ的反应类型是___________，反应Ⅲ的反应类型是______________。
（3）B的结构简式是_____________；E的分子式为___________；F中含氧官能团的名称是______________。
（4）由C→D反应的化学方程式为__________________________。
（5）化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有________种。
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl₃发生显色反应；③苯环上有三个取代基。
（6）参照上述合成路线，设计一条由制备的合成路线流程____________________。

10 . A是分子式为C₇H₈的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：

（1）化合物I的结构简式是______________，反应B→C的化学方程式是__________。
（2）设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有_____________。
（3）为验证E→F的反应类型与E→G不同，下列实验方法切实可行的是________
A．向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液得到淡黄色沉淀
B．向E→F反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色
C．向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，使之褪色
D．向E→F反应后的混合液中加入酸性KMnO₄溶液，混合液紫红色变浅