1 . 实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。
【实验假设】
(1)假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。
假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：

无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。
假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。

_________

【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。
方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。

序号	操作	现象
试管1	1mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置	褪色
试管2	1mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置	____

结论：假设Ⅰ不成立。
(2)试管2中的实验现象为__________。
方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。

序号	操作	pH
试管1	加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH	1.85 []
试管2	加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH	____________

注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。
(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。
(4)若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。
【实验结论与反思】
(5)根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。
(6)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双键的合理方法为         (填字母序号)。

A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色

D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色

2 . 有机物G在有机合成中有重要的作用，也是合成药物的中间体，其合成路线如图所示：

已知：①（、、为烃基）；
②D+X→E的原子利用率为100%。
(1)有机物A的分子式为______，B中官能团的名称为______。
(2)F→G的反应类型为______，X的结构简式为______。
(3)F在酸性或者碱性环境下都能水解，请写出F与NaOH溶液在加热条件下水解的化学方程式：_______。
(4)E有多种同分异构体，同时满足如下条件的结构简式为______。
①含有苯环
②核磁共振氢谱显示有两组峰
(5)C与G在一定条件下可以形成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式：______。
(6)参照题干信息，结合所学知识，设计以为原料合成的合成路线，无机试剂任选：______。

3 . 阅读如下资料：
i．乙烯可在加热条件下催化氧化制得环氧乙烷( )；具有强穿透力的环氧乙烷在常温下能杀灭微生物。
ii．环氧乙烷与水在加压、加热的条件下化合为乙二醇；乙二醇的熔点为-12.9℃，沸点197.3℃；能与水、丙酮等互溶。
iii．汽车铝制水箱(即散热器)中盛装的某防冻液(乙二醇与水是主要成分，体积比约1：1)，沸点为108℃，冰点为-38℃；其中常加入适量NaH₂PO₄，用来消除水箱中严生的碱性水垢，从而提高散热效果。
iv．25℃   H₃PO₄K_a1=6.9×10^-3，K_a2=6.2×10^-8，K_a3=4.8×10^-13。
结合题干信息，请按要求回答下列问题：
(1)环氧乙烷的分子式：____，其含有的官能团名称：____。
(2)乙二醇能与丙酮互溶的原因可能是乙二醇与丙酮都是极性分子，符合“相似相溶”的规律，还可能是____。
(3)结合ii、iii、iv中数据信息解释如下问题。
①NaH₂PO₄能除水垢的原因为____；故NaH₂PO₄水溶液显弱酸性，可消除碱性水垢。
②防冻液在使用一段时间后pH会降低的可能原因为____。
(4)结合已学知识及i、ii中信息，将如下两种合成乙二醇的路线补充完整(方框内填有机产物，箭头上填无机试剂及其反应条件)
①CH₂=CH₂→CH₂OHCH₂OH____
②CH₂=CH₂→→CH₂OHCH₂OH____
生产乙二醇常采用路线②而不采用路线①，其可能原因(写出一种)是____。

4 . 酚酞是一种常见的酸碱指示剂，某学习小组在查阅资料之后设计如下路线合成酚酞F：

已知： A为苯的同系物，且有5种不同环境的氢原子
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D的化学名称为___________。
(3)反应③的类型为___________，C中的官能团名称是___________ ，F的分子式为___________。
(4)G为D的同系物，且相对原子质量比D大14， 则G有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2： 1的所有结构简式为___________
(5)已知酚羟会活化苯环的邻对位，B和E反应过程中存在副反应，请任写出一种与酚酞互为同分异构体的副产物的结构简式___________。
(6)由苯和乙烯为原料制备苯乙烯，写出合成路线___________。(无机试剂任选)

5 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：

资料i.+—NH₂+H₂O
(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________。
(2)B的官能团的名称是___________。
(3)B→D的反应类型是___________。
(4)J的结构简式是___________。
(5)下列有关K的说法正确的是___________(填序号)。
a．与FeCl₃溶液作用显紫色。
b．含有醛基、羟基和醚键
c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________。
(7)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.

P、Q的分子式都是C₆H₁₁ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是___________，生成尼龙6的化学方程式是___________。

6 . 我国科学家成功合成抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下(已知：氨基具有强还原性)：

请回答下列问题：
(1)D是一种重氮盐，易分解生成N₂和，含氯有机产物的化学名称是_______。H的结构简式为_______。
(2)一定条件下，E能与苯酚、NaOH反应生成。写出该反应的化学方程式：_______。其有机反应类型是_______。
(3)生成G时，F中所断裂化学键是_______(填标号)。

A．

B．

C．

D．

(4)已知(具有强还原性)，B、C之间两步反应的顺序设计中，要考虑_______。
(5)在C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______种。
①能发生银镜反应；②苯环上含氨基
(6)以邻二甲苯和对氨基苯甲酸为主要原料制备的微流程如下：
试剂2是_______(填化学式)。

7 . 醋丁洛尔是一种药物，它具有能与肾上腺素受体部位竞争性结合从而抑制儿茶酚胺的作用。一种合成醋丁洛尔的路线如图：


回答下列问题：
(1)A的名称为__________________。
(2)B中官能团名称为____________；C和D互为____________。
(3)B→C的反应类型为____________。
(4)E→F的化学方程式为__________________。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为____________(写出两种即可)。
①属于芳香族化合物，具有碱性且能与溶液发生显色反应；
②1mol该同分异构体与溶液反应生成4molAg；
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、 、为起始原料制备 的合成路线__________ (无机试剂任用)。已知：酚羟基对位的氢原子较活泼，酚类物质可与稀硝酸在室温下发生取代反应。温度高或硝酸浓度大时酚类易被氧化或生成多取代物。

9 . 左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，合成路线如图：

已知：(1)
(2)
(3)
回答以下问题：
(1)下列说法不正确的是_______。(填序号)

A．化合物J具有碱性，与H2SO4可反应生成J·H2SO4

B．H在强碱溶液中水解产物之一为

C．B→C的目的是保护酮羰基，防止其被氧化

D．左氧氟沙星的分子式是C18H20N3O4F

(2)化合物E的结构简式是_______，化合物B的含氧官能团是_______。
(3)写出的化学方程式_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式_______。
①分子中仅含一个六元环；
②H−NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子，无−O−O−键。
(5)设计以和CH₂=CH₂为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。_____