2 . 有机物H是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R-CH₂-COOH
请回答：
(1)B的化学名称为_______。
(2)③的反应类型为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______、_______；G的结构简式为_______。
(4)反应④的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式：_______。
①含有2种官能团，其中一种为-NH₂
②1mol该有机物可与0.5molNa₂CO₃反应
③苯环上有四个取代基，分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：2： 2：1
(6)已知：R-NH₂容易被氧化；羧基为间位定位基。请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

4 . 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下：

已知：+
回答下列问题：
(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14，A的化学名称是___________。
(2)B中含有的官能团的名称为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)H→I的反应类型是___________。
(5)反应E→F的化学方程式为___________；E中含有___________个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。
(6)芳香族化合物X是H的同分异构体，其苯环上有三个取代基，与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出一种)。
(7)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线___________。

5 . 某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

7 . 有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(1)RX RCN RCOOH
(2) +R₁-NH-R₂
(1)A的化学名称为___________，反应①的试剂与反应条件是___________。
(2)G中除外的官能团名称为___________。
(3)反应④的化学方程式___________。
(4)反应⑦的反应类型是___________，I的结构简式为___________。
(5)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反应，M共有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为___________(任写一种)
(6)已知：结合题给信息和已学知识，设计由 为原料制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

8 . 化合物J是一种常用的抗组胺药物，一种合成路线如图：

已知：①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物。
②2ROH+NH₃HNR₂+2H₂O(R代表烃基)。
请回答下列问题：
(1) E中的官能团名称是___，F的分子式为___________。
(2) A生成B的化学方程式为________________________。
(3)由H生成J的反应类型是____________，H分子中______(填 “有”或“无”)手性碳，G的结构简式为__________。
(4) A的二氯取代物结构有_____种，其中核磁共振氢谱中显示3组峰，且峰面积之比为2：2：2的结构简式为_______。
(5)写出用乙醇和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物 的合成路线___________ (其他无机试剂任选)。

9 . 化合物G是合成抗癌药格列卫的重要中间体，其合成路线如图。

回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为_____。
(2)C的化学名称为_____。
(3)E中的官能团名称为_____。
(4)F生成G的化学方程式为_____。
(5)D的分子式为_____，其同分异构体中含有苯环且能发生水解反应和银镜反应的有_____种。
(6)已知：R﹣NO₂R﹣NH₂，设计以苯和氯乙烷为原料制备的合成路线为_____。(无机试剂任选)

10 . 某研究小组以乙烯和甲苯为主要原料，设计出医药中间体G的合成路线如下：

已知：①RCNRCOOH
②RCOOHRCOClRCOOR＇
(1)物质B含有的官能团名称为_________________。
(2)F的分子式为_______。M是F的某种能发生水解反应的同分异构体，经测定M的核磁共振氢谱为2组峰且峰面积之比为2∶3，且1molM可以消耗4molNaOH，则M的结构简式为______________。
(3)甲苯是一种重要的化工原料，可以通过石油的催化重整生产。在生产甲苯时，有一种分子式为C₁₀H₁₀的副产物生成。该物质的核磁共振氢谱显示只有一组峰，红外光谱显示其只含有C-C键和C-H键。写出该物质的键线式______，其二氯代物有_____种。
(4)设计出以甲苯为原料制备A的合成路线_______。(无机试剂任选，已知：RCHO)合成路线常用的表示方式为：原料中间产物目标产物。