1 . 化合物ⅸ是一种烯丙胺类抗真菌药物，可用于皮肤浅部真菌感染的治疗，它的一种合成路线如下：

(1)根据化合物ⅰ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	取代反应

(2)反应①中，化合物ⅰ与有机物x反应，生成化合物ⅱ，原子利用率为100%，x为___________(写结构简式)。
(3)化合物ⅳ中含氧官能团的名称是___________，反应③的类型是___________。
(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有___________。

A．反应过程中，有键和键断裂	B．反应过程中，有键和键的形成
C．反应物ⅶ中，所有原子可能处于同一平面上	D．生成物ⅷ具有碱性，能与稀盐酸发生反应

(5)化合物ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为___________。
(6)以苯乙烯和乙醛为含碳原料，利用反应③的原理，通过四步反应合成结构简式如下的化合物y，基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)从苯乙烯出发，第一步反应的化学方程式为___________。
(b)合成路线中涉及两步消去反应，最后一步通过消去反应得到产物的化学方程式为___________(注明反应条件)。

7 . 吡喃酮类化合物在医药上有重要应用，一种中间体的合成流程如图所示：

已知：—Ph代表苯基。
回答下列问题：
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为___________；化合物Ⅰ转化为化合物Ⅱ时断裂旧的___________键(填“”或“”)，形成新的___________共价键(填“极性”或“非极性”)。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ，则的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅳ的化学名称为___________。
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________	___________	酯化反应

(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料，利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中，有机反应物为___________(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛制酸的反应，其化学方程式为___________。
③从乙醇出发，第一步的化学方程式为___________。

8 . 英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如下。

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由A生成C的反应类型是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由G→J的转化过程可知，G转化为H的目的是___________
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有___________种，其中一种的结构简式为___________。
①分子中含环状结构          ②核磁共振氢谱显示2组峰
(6)L中氮原子的杂化方式为___________。
(7)1，3-二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备1，3-二苯基脲的合成路线(无机试剂任选)。 ___________