1 . 果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上，野生型雌雄果蝇均有棒状眼和正常眼。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（X^BX^b），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s。已知当s基因纯合（X^sX^s、X^sY）时能使胚胎致死，请回答下列问题（以下均不考虑基因突变与交叉互换）。
(1)为确定棒眼雌性果蝇品系（X^BX^b）中致死基因s位于哪条X染色体上，科学家让该果蝇品系与正常眼雄性交配，发现子代果蝇表型为雌性棒状眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于___________（填“X^B”或“X^b”）染色体上；该杂交产生的子代群体中b基因频率是___________。
(2)采用上述方案获得的众多子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，从父本形成配子过程分析，该果蝇出现的原因是___________。
(3)果蝇的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。现有两种纯合的果蝇进行杂交得F₁，F₁相互交配得F₂，F₂出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是___________；由此确定亲本的基因型是___________。若该推断成立请设计实验验证，简要写出实验思路并预测实验结果___________。

2 . 下图中①、②和③为某种群中三种细胞的部分染色体及基因组成图解，其中③为正常细胞。假定各种细胞都能进行正常的细胞分裂，下列相关叙述正确的是（       ）

A．与③正常细胞相比，①细胞的染色体结构变异一定发生在减数分裂形成配子过程中

B．若②是受精卵，变异的原因是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分开产生异常配子

C．若③为一个精原细胞，由于减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种配子

D．具有②染色体组成的雌性个体，减数分裂时产生卵细胞基因型为AaR的可能性为1/6

3 . 如图为某高等动物的一个细胞减数分裂过程图，①~⑥表示细胞。不考虑基因突变，下列相关说法错误的是（　　）

A．①中含有4个染色体组，存在同源染色体

B．②与③分裂过程中均可能发生等位基因分离

C．若④的基因型是aBY，则⑥的基因型是Ab

D．该细胞形成生殖细胞的过程经历了两次细胞质的均等分裂

4 . 下列示意图分别表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：
(1)图①中b柱表示的是________，图②中表示有丝分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________。
(2)图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是________；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中________的变成乙的过程。
(3)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。
(4)一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中________图代表的细胞发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________图代表的细胞发生异常。这个色盲儿子产生的精子的种类及比例为________________________。
(5)图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。

5 . 三体是指二倍体生物体细胞核中的某对同源染色体增加了一条。减数分裂时，三条同源染色体会随机移向细胞两极，最终可形成含一条或两条该染色体的配子。基因型为Aaa的三体雌果蝇与基因型为Aaa且A所在染色体片段缺失的三体雄果蝇（只含片段缺失的染色体的精子不能参与受精作用）进行杂交，假设子代全部存活，不考虑其他变异，上述三体果蝇的杂交子代中，正常二倍体果蝇所占比例为（       ）

A．1/5

B．1/9

C．2/15

D．．1/8

6 . 某果蝇的基因型为AaX^BY，其精原细胞进行减数分裂的过程如图所示，已知分裂过程中出现1次染色体异常分离，g细胞的基因型为aaY。若仅考虑这两对基因，下列有关说法错误的是（       ）

A．a细胞的染色体分离异常

B．b细胞的基因型为AAXBXB

C．d、e细胞的基因型相同

D．f、g细胞的基因型不同

7 . 一对表现正常的夫妇，生了一个X^bX^bY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。(      )

8 . 某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I₂不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因

B．III2与III5的基因型相同的概率为1/4

C．II2与II4的后代中理论上只患一种病的概率均为1/2

D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致

9 . 剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制：一种是果蝇，雌性细胞两条X染色体中，单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%；另一种是哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变，下列说法正确的是（       ）

A．性染色体为XXY患者外形为男性，体细胞内不会形成巴氏小体

B．性染色体为XXX的果蝇，可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡

C．人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb，XBXB和XBXb个体表型一定相同

D．父母色觉正常，生出XXY色盲孩子，可能是父亲提供了XY精子所致

10 . 如图甲、乙、丙三个精原细胞，其中甲为正常细胞，乙、丙细胞发生了染色体变异，丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上，不考虑其他变异，下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子

B．乙经减数分裂形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常

C．丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中

D．乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到，若倒位则观察不到