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解析
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1 . 某二倍体高等动物的基因型为DdEe,其1个精原细胞(核DNA全部被32P标记)在不含32P的培养液中正常培养,有丝分裂为2个子细胞,其中1个子细胞通过细胞分裂成如图所示细胞。下列叙述错误的是(       
A.形成图中细胞的过程中发生了基因重组和染色体畸变
B.该精原细胞产生的精细胞不都含有D或d基因
C.与图中细胞同时形成的另一细胞的基因型必为DEE
D.该细胞中被32P标记的染色体可能是2条或3条或4条
2022-06-20更新 | 668次组卷 | 4卷引用:2022届浙江省乐清市知临中学高三仿真模拟考试生物试题
2 . 图1表示某种二倍体动物处于细胞分裂某时期的图像;图2表示一条染色体上的DNA数目变化与分裂时期的关系。下列说法正确的是(       
A.图1中①②③图像都发生于图2的EF段
B.若①表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像,则该变异发生于图2的EF段
C.②图像的变化属于染色体结构变异,发生于图2的CD段和EF段
D.若③表示基因型为AABb的某动物细胞分裂图像,则该变异主要发生于图2的CD段
3 . 某家系中有一种单基因遗传病,已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列(分子标记1),正常基因该位置的特异性序列为分子标记2.对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述,不合理的是(       
A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律
C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因D.致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换
4 . 某果蝇(2n=8)的基因型为AaBbRrXTY,四对等位基因分别位于四对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,其中甲的基因组成为AABRXT,分裂过程只发生了一次异常。下列判断正确的是(       
A.乙、丙、丁细胞均含4条染色体
B.产生甲的原因可能是基因突变
C.乙的基因组成可能是abrY或BRXT
D.减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体
2022-04-24更新 | 678次组卷 | 5卷引用:2022届广东省深圳市高三第二次调研考试生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
5 . 图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是(       
A.图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异
B.与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef
C.图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体
D.图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期
6 . 某种动物(的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B在一条常染色体上,R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY,不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等,下列叙述正确的是(       
A.产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期含8条染色体B.乙的基因型是ABRXTY或abRXTY
C.丙含有3条染色体D.丁的基因型可能是abR
7 . 为了分析某爱德华综合征(18三体)患儿的病因,对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因(A1~A4都是等位基因)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。该患儿的病因不可能是(       

   

A.若未发生染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致
B.若未发生染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
C.若发生了染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致
D.若发生了染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
8 . 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料,进行相关实验探究,绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体),图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题:

(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段(用字母表示)所处细胞分裂时期对应。
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____,它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定,以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析,小鼠后代具有多样性的原因是_____(答出两点)。
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时,通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料,而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____(答出一点即可)。
(4)实验过程中,发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中,有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____段(用字母表示)。
9 . 研究发现蜜蜂的性别是由性别决定基因csd控制的,在性位点上存在复等位基因(csd1、csd2、csd3……)。受精卵是二倍体,当性位点上的基因杂合时(如csd1csd2)发育成雌蜂,基因纯合时(如csdlcsd1)发育成雄蜂;未受精卵是单倍体,性位点上基因相当于是纯合,发育成雄蜂。下列叙述正确的是(  )
A.csd1与csd3的本质区别在于核糖核苷酸的排列顺序不同
B.单倍体雄蜂的产生原因是亲代蜂王减数分裂时同源染色体联会紊乱
C.蜂王和其子代单倍体雄蜂交配,产生新子代的二倍体中,雌性:雄性=1:1
D.基因型为csd1csd2的蜂王在形成配子时,csd1和csd2的分离不可能发生在减数第二次分裂
10 . 性染色体组成为XYY的男性,患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是(       
A.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其母亲产生的卵细胞异常
B.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其父亲产生的精细胞异常
C.若减数分裂I 异常,可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常
D.若减数分裂I 异常,可能是其父亲产生的次级精母细胞异常
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