名校
1 . 某二倍体高等动物的基因型为DdEe,其1个精原细胞(核DNA全部被32P标记)在不含32P的培养液中正常培养,有丝分裂为2个子细胞,其中1个子细胞通过细胞分裂成如图所示细胞。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/5/2994913506344960/2995582562893824/STEM/c887c83c-4941-41d7-aa5a-fb2f6e65c8d5.png?resizew=121)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/5/2994913506344960/2995582562893824/STEM/c887c83c-4941-41d7-aa5a-fb2f6e65c8d5.png?resizew=121)
A.形成图中细胞的过程中发生了基因重组和染色体畸变 |
B.该精原细胞产生的精细胞不都含有D或d基因 |
C.与图中细胞同时形成的另一细胞的基因型必为DEE |
D.该细胞中被32P标记的染色体可能是2条或3条或4条 |
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名校
2 . 图1表示某种二倍体动物处于细胞分裂某时期的图像;图2表示一条染色体上的DNA数目变化与分裂时期的关系。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/30/57ab15a8-ee7c-48da-8e04-d9e09a9962bf.png?resizew=457)
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A.图1中①②③图像都发生于图2的EF段 |
B.若①表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像,则该变异发生于图2的EF段 |
C.②图像的变化属于染色体结构变异,发生于图2的CD段和EF段 |
D.若③表示基因型为AABb的某动物细胞分裂图像,则该变异主要发生于图2的CD段 |
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2022-10-26更新
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653次组卷
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4卷引用:四川省绵阳市盐亭中学2022-2023学年高三上学期第二次模拟考试生物试题
名校
3 . 某家系中有一种单基因遗传病,已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列(分子标记1),正常基因该位置的特异性序列为分子标记2.对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述,不合理 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/5/3146103575240704/3146367839281152/STEM/fc00d0bb1ea7453d812f935a028c30a8.png?resizew=396)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/5/3146103575240704/3146367839281152/STEM/fc00d0bb1ea7453d812f935a028c30a8.png?resizew=396)
A.该遗传病属于常染色体隐性遗传病 | B.致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律 |
C.Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 | D.致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换 |
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2023-01-05更新
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674次组卷
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8卷引用:北京市海淀区2022-2023学年高三上学期生物期末试卷
名校
4 . 某果蝇(2n=8)的基因型为AaBbRrXTY,四对等位基因分别位于四对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,其中甲的基因组成为AABRXT,分裂过程只发生了一次异常。下列判断正确的是( )
A.乙、丙、丁细胞均含4条染色体 |
B.产生甲的原因可能是基因突变 |
C.乙的基因组成可能是abrY或BRXT |
D.减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体 |
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2022-04-24更新
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678次组卷
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5卷引用:2022届广东省深圳市高三第二次调研考试生物试题
2022届广东省深圳市高三第二次调研考试生物试题(已下线)生物-2022年高考考前押题密卷(湖南卷)辽宁省渤海大学附属高级中学2022—2023高三上学期期末生物试题(已下线)2023年新教材高考真题湖南卷生物真题变式题6-10陕西省咸阳市实验中学2022-2023学年高二上学期开学质量检测生物试题
名校
5 . 图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/5/2929634919432192/2930347804090368/STEM/84269c9b-0bfc-441f-b509-d820f0638943.png?resizew=315)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/5/2929634919432192/2930347804090368/STEM/84269c9b-0bfc-441f-b509-d820f0638943.png?resizew=315)
A.图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异 |
B.与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef |
C.图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体 |
D.图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期 |
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2022-03-06更新
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1210次组卷
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5卷引用:2022届山东省日照市高三一模生物试题
2022届山东省日照市高三一模生物试题(已下线)二轮拔高卷07-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(江苏专用)山东省新泰市一中老校区(新泰中学)2021-2022学年高一下学期期末训练生物试题第2章 基因和染色体的关系(测试卷)-2022-2023学年高一生物单元复习过过过(人教版2019必修2)广西壮族自治区钦州市钦南区第四中学2023-2024学年高一下学期4月份考试生物试卷
6 . 某种动物(
的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B在一条常染色体上,R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY,不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等,下列叙述正确的是( )
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9fb8ded75124b2b11c7ab943df84f8a.png)
A.产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期含8条染色体 | B.乙的基因型是ABRXTY或abRXTY |
C.丙含有3条染色体 | D.丁的基因型可能是abR |
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名校
解题方法
7 . 为了分析某爱德华综合征(18三体)患儿的病因,对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因(A1~A4都是等位基因)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。该患儿的病因不可能是( )
A.若未发生染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 |
B.若未发生染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 |
C.若发生了染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 |
D.若发生了染色体互换,则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 |
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2024-05-16更新
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716次组卷
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5卷引用:2024年邯郸市高三第二次模拟考试生物试题
8 . 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料,进行相关实验探究,绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体),图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/21/7381290f-e204-44b8-b4b3-3e131540aa53.png?resizew=748)
(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____ 段(用字母表示)所处细胞分裂时期对应。
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____ ,它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定,以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析,小鼠后代具有多样性的原因是_____ (答出两点)。
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时,通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料,而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____ (答出一点即可)。
(4)实验过程中,发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中,有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____ 段(用字母表示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/21/7381290f-e204-44b8-b4b3-3e131540aa53.png?resizew=748)
(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时,通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料,而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是
(4)实验过程中,发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中,有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中
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2023-03-20更新
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640次组卷
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2卷引用:2023届四川省内江市高三第一次模拟考试理综生物试题
名校
9 . 研究发现蜜蜂的性别是由性别决定基因csd控制的,在性位点上存在复等位基因(csd1、csd2、csd3……)。受精卵是二倍体,当性位点上的基因杂合时(如csd1csd2)发育成雌蜂,基因纯合时(如csdlcsd1)发育成雄蜂;未受精卵是单倍体,性位点上基因相当于是纯合,发育成雄蜂。下列叙述正确的是( )
A.csd1与csd3的本质区别在于核糖核苷酸的排列顺序不同 |
B.单倍体雄蜂的产生原因是亲代蜂王减数分裂时同源染色体联会紊乱 |
C.蜂王和其子代单倍体雄蜂交配,产生新子代的二倍体中,雌性:雄性=1:1 |
D.基因型为csd1csd2的蜂王在形成配子时,csd1和csd2的分离不可能发生在减数第二次分裂 |
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2024-02-03更新
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496次组卷
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5卷引用:湖北省高中名校联盟2023—2024学年高三上学期第三次联合考试生物试题
名校
10 . 性染色体组成为XYY的男性,患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是( )
A.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其母亲产生的卵细胞异常 |
B.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其父亲产生的精细胞异常 |
C.若减数分裂I 异常,可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常 |
D.若减数分裂I 异常,可能是其父亲产生的次级精母细胞异常 |
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2023-08-30更新
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504次组卷
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7卷引用:辽宁省鞍山市2023一2024学年高三上学期第一次质量监测生物试题