1 . 如图表示某哺乳动物一个正在分裂的性原细胞中，两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述错误的是（       ）
   

A．图示细胞一定是精原细胞，2为Y染色体

B．2、4染色体上可能存在相同或等位基因

C．1染色体上出现a基因的原因是基因突变或互换

D．该细胞的一个子细胞基因组成为AaB，则其他三个子细胞基因组成为B、A、A

2 . 果蝇是遗传实验的良好材料，将一对灰体长翅、黑体残翅果蝇杂交，子一代全为灰体长翅果蝇。用子一代雌蝇进行测交，子二代为灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅=42：42：8：8；用子一代雄蝇进行测交，后代为灰体长翅：黑体残翅=1：1。则下列说法正确的是（       ）

A．控制体色和翅型的基因一定都位于X染色体上

B．F1减数分裂时都能发生交叉互换

C．雌蝇进行减数分裂的卵母细胞中，能发生互换的约占16%

D．若将子一代交配，子二代中灰体长翅：黑体残翅：灰体残翅：黑体长翅的分离比为71：21：4：4

3 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（     ）
   

A．上述变异属于染色体数目变异

B．上述变异在光学显微镜下可见

C．男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

4 . 果蝇（2N=8）的体色（灰身/黑身）和翅型（长翅/残翅）分别受等位基因A/a和B/b控制，但两对相对性状的显隐性未知。研究人员进行了以下杂交实验：①纯合灰身长翅果蝇和×纯合黑身残翅果蝇（正、反交）→F₁表型均为灰身长翅；②F₁灰身长翅雌果蝇进行测交→测交后代：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅≈4：4：1：1。回答下列问题。
(1)在果蝇的1个染色体组中，包含的染色体是____________，果蝇的性别是由____________决定的。
(2)在果蝇体色和翅型的相对性状中，其显性性状分别是：____________。
(3)通过上述杂交实验，（填“能”或“不能”）确定两对等位基因的位置关系（不考虑X、Y染色体的同源区段），请给予说明：____________（如果能，请说明两对等位基因的位置关系，并具体到染色体；如果不能，请说明理由。）
(4)杂交实验②中的变异发生的时期是____________（写到具体时期）；已知“雄果蝇的染色体上的所有非等位基因完全连锁（不会交换）”，若在②的后代中选择灰身长翅雄果蝇与黑身残翅雌果蝇进行杂交，则子代的表型及比例为____________。
(5)若“雄果蝇的染色体上的所有非等位基因完全连锁（不会交换）”，则让F₁雌、雄果蝇随机交配，F₂中重组型出现的概率是____________。

5 . 用¹⁵N标记精原细胞甲（2N=8）的所有染色体，将甲放在不含¹⁵N的培养基中完成一个细胞周期后，其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生，则下列关于乙的细胞分裂的说法，错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期细胞中被标记的染色单体可能多于8条

B．在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个

C．产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3

D．同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一

7 . 如图表示一个正在分裂的基因型为AAX^BY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况，下列相关叙述错误的有（       ）
   

A．该图可表示有丝分裂前期，1号和4号染色体为同源染色体

B．若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a

C．该细胞仅发生非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象

D．若该细胞正常分裂至减数第二次分裂后期，染色体数目与图中细胞不同

8 . 人类9号染色体三体（T₉）分为嵌合型T₉和完全型T₉,前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T₉的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T₉的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T₉胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常（A、a基因位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换）。下列说法正确的是（       ）

A．若该胎儿为三体自救型；则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94

B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞

C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞

D．减数分裂过程中只有同源染色体未分离，才会导致完全型T9的形成

9 . 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1

B．Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9

C．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12

10 . 某雄性生物（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述不正确的是（       ）
   

A．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个

B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体

C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aB

D．若该生物与基因型为 aabb的雌性测交，子代分离比为45： 5：5： 45，则该雄性生物中发生互换的精原细胞的比例为1/5