1 . 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（       ）

A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变

C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合

2 . 基因型为AAX^BY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AX^BY的精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞发生了基因突变

B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体

C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离

D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a

3 . 老虎燕尾蝶有着不同于果蝇的XY型性别决定方式，有两条或多条X染色体的是雄性，只有一条X染色体的是雌性。下图中的老虎燕尾蝶是一半雌性一半雄性的罕见阴阳蝶。关于这种变异蝶的形成原因，下列推测最合理的是（       ）

   

A．初级卵母细胞性染色体为XY，减数分裂I时性染色体没有正常分离

B．初级精母细胞性染色体为XX，减数分裂Ⅱ时性染色体没有正常分离

C．受精卵性染色体为X，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

D．受精卵性染色体为XX，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

4 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

5 . 如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1～4表示不同的染色体）。下列说法不正确的是（　　）

A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基因突变

B．该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个

C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律

D．该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体

6 . 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（　　）

A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4

B．在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代

C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期

D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞

7 . 用¹⁵N标记雄果蝇（2N=8）的精原细胞甲的所有染色体，将甲放在不含¹⁵N的培养基中完成一个细胞周期后，其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生。则下列关于乙的细胞分裂的说法，错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体可能等于8条

B．在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个

C．产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3

D．同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一

8 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（　　）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失

B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子

C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408

D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体

9 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88

C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常

D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因

10 . 高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是（       ）

A．①为含2个染色体组的初级精母细胞

B．若④的基因型是AbY，则⑤是abY

C．形成②和④的过程中均可能发生等位基因分离

D．若同源染色体正常分离，则⑥比①少一条性染色体