2 . 目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关

B．排卵是卵子从卵泡中排出的过程，图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期

C．细胞a的染色体组成为MP1,则细胞c的染色体组成为P1P1或MM

D．这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体可能不同

3 . 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了____________。
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。

   

①图1中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有____________条染色体。
②若F₂的果蝇表型及比例为____________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F₁，F₁雌雄交配得F₂，F₂翅型、性别的表型及比例为____________。
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A，a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D，d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F₁若干只，F₁中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F₁雌雄交配得到F₂，F₂中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________，考虑这两对相对性状，F₂中雄果蝇的基因型为________________。
(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。

   

雌配子基因型			配子数目
+	+	+	1025
w	y	m	1045
w	+	m	17
+	y	+	16
+	+	m	45
w	y	+	47
w	+	+	2
+	y	m	3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，得到F₁。F₁雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F₁雌果蝇产生的重组配子有_______________种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________。如果只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为______________%（保留一位小数）。

4 . 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

5 . 果蝇是XY型性别决定，但它的性别与Y染色体关系很小：受精卵中≧2条X发育成雌性；1条X发育成雄性，没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇（X^rX^r）和红眼雄果蝇（X^RY）交配，后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响，关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是（       ）

A．可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变

B．可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失

C．可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失

D．如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇，不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错

7 . 某基因型为AaX^BY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（       ）

A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条

B．若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常

C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2

D．检测所有子细胞，其中含有15N的DNA为8条

8 . 甲、乙两个精原细胞中，基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（       ）

A．若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离，则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b

B．若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离，则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab

C．若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁，则产生配子的基因型及比例为AD:ad＝1:1

D．若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%

9 . “单亲二体”（UPD）是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如下图为UPD的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是（　　）

A．右图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致

B．若三体合子为XXY，则将来发育成男孩的概率为2/3，且男孩的基因型相同

C．若某表现正常的父母生出UPD色盲女孩，则可能是母方减数第二次分裂异常所致

D．若某个体为6号染色体父源UPD患者，则6号染色体上隐性基因控制的性状都会表现