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解析
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1 . 某精原细胞中m、n为一对同源染色体,其中m为正常染色体,A~E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示,其中染色体桥分裂时随机断裂,后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述错误的是(       
A.图中的染色体桥结构可能出现在减Ⅰ中期,但一般不会出现在减Ⅱ中期
B.最后产生的精细胞中的染色体可能存在倒位、缺失等结构变异
C.该经减数分裂产生含异常染色体的精子占3/4
D.丢失的片段会被精原细胞细胞中的多种水解酶最终分解为6种小分子有机物
2022-03-17更新 | 513次组卷 | 1卷引用:江苏省南京师大附中2021-2022学年高三下学期开学考试生物试题
2 . 现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P,其它分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为2个子细胞,其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、R(r)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是( )
A.细胞①一定发生了基因突变,但不一定发生了等位基因的互换
B.细胞②中最多有三条染色体含有32P
C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等
D.细胞⑥⑦的基因型相同
3 . 一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,下列叙述错误的是(       

A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患血友病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
2022-08-14更新 | 924次组卷 | 24卷引用:安徽省蚌埠市2018届高三第二次教学质量检查考试理综生物试题
4 . 某雄性动物(2N =6)的基因型为AaBb,如图是该个体的个初级精母细胞中部分染色体组成。下列有关分析错误的是( )
A.出现如图所示现象的原因是基因突变或基因重组
B.此时该细胞含有6条染色体,12个核DNA分子
C.若发生隐性突变,则该初级精母细胞产生配子种类为AB、aB、ab或Ab、ab、aB
D.若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,则可使A和a之间发生基因重组
2021-10-25更新 | 1000次组卷 | 6卷引用:河南省大联考2021-2022学年高三上学期阶段性测试(二)生物试题
5 . 某生物(2n)的基因型为AaBb,图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞,图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是(       

A.细胞甲产生图乙的过程中一定发生互换
B.图丙中AF段为有丝分裂,FG段为减数分裂
C.图丙中CD段细胞含有2n条染色体
D.若细胞甲产生AaBb的配子,则分裂异常发生在图丙中的FG
6 . 基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同(A1控制甲性状,A2控制乙性状)。已知在减数分裂过程中,染色体组成为XXY的细胞,其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极,另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性,研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交,获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是(       

染色体组成

XX

XY

XXX

XXY

XYY

YY

性别

雌性

雄性

致死

雌性

雄性

致死

A.XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1
B.XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1
C.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2,则基因A1为显性
D.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3,则基因A2为显性
7 . 用二倍体芍药(2n=10)与四倍体芍药(4n=20)杂交获得性状优良的新品种过程中,发现其育性较低。下图甲~丁是显微镜下观察到的花粉母细胞减数分裂不同时期的图像,据图分析,导致其雄配子育性降低的原因可能是(       )

①图甲中来自同一个初级精母细胞的两个次级精母细胞分裂不同步,导致授粉时有些花粉未成熟
②图乙中落后的染色体在分裂末期丢失,从而导致配子染色体数目减少
③图丙染色体因着丝粒异常而未能正常分离,染色体断裂后导致某些基因功能丧失
④图丁减II后期有的子细胞的染色体相互靠近未能分离,最终形成三个雄配子
A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④
2022-01-27更新 | 480次组卷 | 1卷引用:山东省烟台市2021-2022学年高三上学期期末生物试题
8 . 图1表示图2中甲遗传病I1、I2和Ⅱ3的相关基因电泳图谱,图2表示某家族中两种遗传病的患病情况,已知甲病在人群中的发病率为1/100,(不考虑X、Y染色体同源区段)下列相关叙述正确的是(  )
   
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病不是显性遗传病
B.Ⅱ2与Ⅱ3甲病相关基因型一致的概率为100%
C.若Ⅲ4不携带乙病的致病基因,Ⅳ3染色体组成为XXY,则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错
D.若Ⅱ3与不患甲病的女子婚配,子代患甲病的概率是1/66
9 . Bridges用白眼雌果蝇()与红眼雄果蝇(XBY)杂交,大约每2000个子代有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇,显微镜下观察这些例外果蝇是由于其中一个亲本减数分裂过程中性染色体不分离导致的。已知果蝇存在三条性染色体时,同源程度更高的染色体间更容易配对(占总体80%),而未发生配对的染色体则随机分向两极,下表为果蝇的性染色体组成与性别的对应关系,下列叙述错误的是(       
类型XXXYXXYXXYY其他
性别死亡

A.例外果蝇的产生是由于母本减数分裂异常导致的
B.例外白眼雌果蝇的基因型为XbXbY
C.例外白眼雌果蝇减数分裂产生的配子占45%
D.例外的白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌果蝇占9/20
10 . 某雌雄同株植物(2n=16)中偶尔会出现一种三体植株(4号染色体多了一条)。在减数分裂时,三条4号染色体中的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,其余同源染色体正常分离,形成的配子均可育。下列关于三体植株(基因型为Bbb,有一个显性基因即表现为显性性状,该个体产生的配子与正常配子结合形成的所有合子均存活)的叙述,错误的是(       
A.该三体植株进行减数分裂时,形成配子的基因型有四种
B.该三体植株与基因型为bb的个体测交,后代显、隐性性状比为1:1
C.该三体植株与基因型为Bb的个体杂交,后代出现三体的概率为1/3
D.出现三体的原因可能是三体植株的亲本中一方减数第一次分裂异常
2021-03-19更新 | 966次组卷 | 5卷引用:专题04 减数分裂异常情况分析-备战2021年高考生物二轮复习题型专练(新高考)
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