名校
1 . 阅读以下材料，回答相关问题：
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体（命名为巴氏小体）而雄猫中没有。
进一步研究发现，巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在，其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，略呈三角形、尖端向内，其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是_______ 性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（黄色）的细胞示意图是________ （填出图中的正确选项）。
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为____________ ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，且未发生基因突变，则产生该猫是由于其___________ （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_________________________________ 。
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交，产生多只不同毛色的F1个体，F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异，F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为____________ 。
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，利用显微镜观察巴氏小体，可用____________ 染色。若发现运动员细胞中____________ 时，将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体（命名为巴氏小体）而雄猫中没有。
进一步研究发现，巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在，其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，略呈三角形、尖端向内，其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交，产生多只不同毛色的F1个体，F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异，F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，利用显微镜观察巴氏小体，可用
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2 . 在栽培二倍体水稻（2N）的过程中，有时会发现单体植株（2N-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条5号染色体，称为5号单体植株。利用5号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
杂交亲本 | 实验结果 |
5号单体（雌）×正常二倍体（雄） | 子代中单体占25%，正常二倍体占75% |
5号单体（雄）×正常二倍体（雌） | 子代中单体占4%，正常二倍体占96% |
| A．由表中数据可知，5号单体植株的某种雄配子有较高的致死率 |
| B．5号单体变异类型属于染色体结构的变异 |
| C．5号单体植株可以由水稻（2N）经花药离体培养发育而来 |
| D．子代单体的产生是因为其亲本在减数分裂中同源染色体没有分离 |
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名校
3 . 不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b的控制，其控制途径如图所示。酒量好的人可以将酒精及时代谢为乙酸，从而使脸色正常；若乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而呈现脸白。回答下列问题：
(1)据图分析，图中体现了基因通过_______ ，进而控制生物体的性状。
(2)酒量好的人，酒精能及时分解为乙酸，其基因型可能是_______ ，易醉脸红的人体内A、b基因的表达情况是_______ 。
(3)某家族中，祖父酒后脸色正常，祖母易醉脸白，而子代酒后均会脸红。经基因检测，祖父母的基因型均为纯合子，则祖父与祖母的基因型分别是_______ ，两人的儿子与基因型相同的女子婚配，所生孩子喝酒易脸红的概率为_______ 。
(4)经常酗酒的人生育的后代患唐氏综合征的概率会增大。若21号染色体上有基因G/g，某唐氏综合征患儿的基因型为GGg，其父亲基因型为GG，母亲基因型为Gg。据此推测，患儿的形成可能是因为父亲的某精原细胞在减数分裂_______ （填“I”、“Ⅱ”或“I或Ⅱ”）时分裂异常形成了基因型为_______ 的异常精细胞；患儿的形成还可能是母亲的某卵原细胞在减数分裂时异常引起的，其原因是_______ ，与该异常卵细胞同时产生的极体的基因型为_______ 。
(1)据图分析，图中体现了基因通过
(2)酒量好的人，酒精能及时分解为乙酸，其基因型可能是
(3)某家族中，祖父酒后脸色正常，祖母易醉脸白，而子代酒后均会脸红。经基因检测，祖父母的基因型均为纯合子，则祖父与祖母的基因型分别是
(4)经常酗酒的人生育的后代患唐氏综合征的概率会增大。若21号染色体上有基因G/g，某唐氏综合征患儿的基因型为GGg，其父亲基因型为GG，母亲基因型为Gg。据此推测，患儿的形成可能是因为父亲的某精原细胞在减数分裂
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2022-09-02更新
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375次组卷
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2卷引用：江苏省南京市中华中学2022-2023学年高三上学期大练（2）生物试题
名校
4 . 果蝇是良好的遗传学材料，请回答下列遗传相关问题：
I．研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n。且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如下图所示。n在纯合（XnBXnB、XnBY）时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题：
(1)若棒眼雌果蝇（XnBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型有3种，分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和________ ，其中雄果蝇占________ 。
(2)将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变a，用棒眼雌果蝇（XnBXb）与之杂交，得到的F1代有3种表现型如（1）题，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。
①若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变（该致死基因也在纯合时使胚胎致死，并与正常眼基因b始终连在一起），则F2代中雌果蝇应占________ 。
②若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占________ ；
Ⅱ．对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。
(3)用普通野生型雌性灰果蝇（X+X+）和隐性突变体雄性黄果蝇（XyY）杂交，后代果蝇的表现型为________ 。
(4)用一只隐性突变体雌性黄果蝇与普通野生型雄性灰果蝇杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本________ （填“雌”或“雄”）性产生了复合染色体；子代中死亡率为________ 。子代存活雌、雄个体的基因型分别是________ 。
I．研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n。且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如下图所示。n在纯合（XnBXnB、XnBY）时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题：
(1)若棒眼雌果蝇（XnBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型有3种，分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和
(2)将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变a，用棒眼雌果蝇（XnBXb）与之杂交，得到的F1代有3种表现型如（1）题，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2代。
①若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变（该致死基因也在纯合时使胚胎致死，并与正常眼基因b始终连在一起），则F2代中雌果蝇应占
②若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占
Ⅱ．对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。
(3)用普通野生型雌性灰果蝇（X+X+）和隐性突变体雄性黄果蝇（XyY）杂交，后代果蝇的表现型为
(4)用一只隐性突变体雌性黄果蝇与普通野生型雄性灰果蝇杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本
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5 . 西葫芦是一年生雌雄同株植物，开单性花。其果实的黄皮与绿皮为一对相对性状，控制该性状的基因为Y、y；另有一对基因(T、t)也与西葫芦的皮色表现有关，相关基因影响色素合成，使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮西葫芦和绿皮西葫芦为亲本杂交，F1全部表现为白皮，F1自交获得F2，F2中白皮：黄皮：绿皮=12：3：1。请分析回答下列问题：
（1）该实验中，亲本白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为___________ 。实验过程中，对母本进行的操作为______________________________ 。
（2）F2中白皮西葫芦的基因型有______ 种，其中纯合子所占比例为_____ 。
（3）若F1减数分裂过程中产生了一个基因型为Ytt的配子，则产生该配子的原因是____________________ 。
（4）欲鉴定F2中的黄皮西葫芦是否为纯合子，并使该纯合性状稳定遗传给下一代，请写出实验方案，并分析实验结果。________________________________________
（1）该实验中，亲本白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为
（2）F2中白皮西葫芦的基因型有
（3）若F1减数分裂过程中产生了一个基因型为Ytt的配子，则产生该配子的原因是
（4）欲鉴定F2中的黄皮西葫芦是否为纯合子，并使该纯合性状稳定遗传给下一代，请写出实验方案，并分析实验结果。
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6 . 拟南芥是遗传学研究领域的模式植物，雌雄同株。野生型拟南芥（2n=10）有m突变体和n突变体（分别由基因M和N突变而来），均表现为减数分裂过程异常而导致繁殖异常。为探究原因，科学家用荧光染料（能与DNA紧密结合）对拟南芥的初级性母细胞进行染色，分别对拟南芥的野生型、m突变体和n突变体的减数分裂过程进行对比观察，野生型、m突变体的显微照片对比如下图中，其中C时期表示形成的配了及染色体组成。n突变体在减数分裂Ⅰ后期细胞中出现了10个以上的荧光点，其中部分荧光点代表的并不是完整的染色体而是断裂的染色体片段，已知N基因与维持减数分裂Ⅰ过程中姐妹染色单体不分离以及移向细胞同一极有关，因此对该现象解释为：交叉互换过程中，需要完成一系列断裂重接过程，若在断裂片段还未来得及重连时，姐妹染色单体发生分离，就会产生染色体片段，部分过程如下图乙所示。请分析回答问题：
（1）从甲图中A时期照片中，可以清晰的观察到野生型拟南芥细胞减数分裂Ⅰ中期染色体联会配对形成的5个四分体结构，据图中染色体行为和数目特点推测，该细胞所处的B时期为_____ ，判断依据为_____ 。
（2）观察甲图，分析m突变体的配子中染色体数目异常的原因是_____ ；推测m基因的作用与_____ 有关。
（3）据乙图和题干信息分析，n突变体中的n基因的作用与_____ 期_____ 有关。
（4）科学家通过杂交获得了野生型拟南芥的m/n双突变体，并得到了其减数分裂的荧光显微照片，照片结果显示_____ （填染色体的变化），证明了对n突变体染色体片段化解释的合理性；由于m突变和n突变为非同源染色体上的隐性突变，两种纯合突变体的育性都很弱，因此每种突变体都是以杂合子的形式保存的，请写出通过杂交获得野生型拟南芥的m/n双突变体的思路_____ 。
（1）从甲图中A时期照片中，可以清晰的观察到野生型拟南芥细胞减数分裂Ⅰ中期染色体联会配对形成的5个四分体结构，据图中染色体行为和数目特点推测，该细胞所处的B时期为
（2）观察甲图，分析m突变体的配子中染色体数目异常的原因是
（3）据乙图和题干信息分析，n突变体中的n基因的作用与
（4）科学家通过杂交获得了野生型拟南芥的m/n双突变体，并得到了其减数分裂的荧光显微照片，照片结果显示
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7 . 某二倍体植物的抗性由基因A/a控制，籽粒的糯性由基因B/b 控制，籽粒的颜色由基因D/d 控制（不含D个体表现为白色）；非糯性花粉中的淀粉遇碘液变蓝黑 色，糯性花粉中的淀粉遇碘液变红褐色。用抗病糯性紫色和感病非糯性白色的杂交，杂交过程及F1中的相关基因位置如图所示。回答下列问题：
(1)该植物籽粒颜色显性现象的表现形式是_____ ；抗性基因与糯性基因_____ （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
(2)取F1的花粉，用碘液处理后，在显微镜下可观察到花粉的颜色及比例为_____ 。取F2中的非糯性植物自交后发现，有些植株的果穗上约有1/4的糯性籽粒，这些植株占非 糯性植株比例为_____ 。
(3)若不考虑其它变异，F2有_____ 种基因型，其中抗病非糯紫色品种的基因型为_____ ，占_____ 。研究人员对F1进行测交实验，发现子代中常出现抗病非糯、抗病糯性、感病非糯、感病糯性四种表型，其原因是_____ 。
(4)另有某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a 和B、b，且 A对 a，B 对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低 50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是______ ，用这些含两种抗除草剂基因的植株杂交，子代中不抗除草剂植株所占比例是______ 。若其它配子育性正常， 用基因型不同的两亲本进行一次杂交实验，可验证基因 A 使雄配子可育性降低了50%．请设计一个最佳杂交方案验证，并用遗传图解表示_____ 。
(1)该植物籽粒颜色显性现象的表现形式是
(2)取F1的花粉，用碘液处理后，在显微镜下可观察到花粉的颜色及比例为
(3)若不考虑其它变异，F2有
(4)另有某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a 和B、b，且 A对 a，B 对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低 50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体所占比例是
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名校
8 . 阅读以下科普短文，回答问题：
1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有，而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④生殖细胞形成时，失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15％的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮，若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。
巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内，其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用_____ 染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_____ 。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞核中应有_____ 个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_____ ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其_____ （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____ 。
(4)结合文中信息，判断以下说法正确的是（ ）（多选）
(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为_____ 的双亲杂交，后代玳瑁猫的比例为_____ 。
1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有，而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④生殖细胞形成时，失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15％的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮，若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。
巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内，其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞核中应有
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为
(4)结合文中信息，判断以下说法正确的是（ ）（多选）
| A．三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体 |
| B．体细胞中X染色体的失活是不可逆的 |
| C．巴氏小体上的基因都没有活性 |
| D．三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 |
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2022-07-10更新
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784次组卷
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3卷引用：北京师范大学附中2021-2022学年高一下学期期中生物试题
9 . 如图为某家族的遗传病系谱图，已知正常肤色基因（A）和白化病基因（a）分布在常染色体上，色觉正常基因（B）和红绿色盲基因（b），据图回答：
(1)遗传病类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和_____ 遗传病。伴X显性遗传病的特点是_____ 。（至少回答两点）
(2)白化病是_____ 性遗传病，红绿色盲基因位于_____ 染色体上，Ⅰ1的基因型是_____ ，Ⅰ2的基因型是_____ 。
(3)从理论上分析，Ⅱ3与Ⅱ4婚配生女孩的几率是_____ 女孩中最多有_____ 种表现型。
(4)Ⅱ3与Ⅱ4婚配后生一个正常孩子的几率是_____ 。
(5)具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，可能出现不同程度的女性化第二性征，从激素角度分析，可能的原因是_________ 。一对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色盲男孩，不考虑基因突变，该男孩的诞生，源于其_____ （母亲/父亲）在产生配子的过程中减数_____ （第一/第二）次分裂性染色体异常分配所致。
(1)遗传病类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和
(2)白化病是
(3)从理论上分析，Ⅱ3与Ⅱ4婚配生女孩的几率是
(4)Ⅱ3与Ⅱ4婚配后生一个正常孩子的几率是
(5)具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，可能出现不同程度的女性化第二性征，从激素角度分析，可能的原因是
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10 . 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于x染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。
回答下列问题：
（1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是___ 性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是___ （填出图中的正确选项）。
（2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为____ ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，且未发生基因突变，则产生该猫是由于其____ （选填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____________________________ 。
（3）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？______ （多选）。
①DNA甲基化 ②组蛋白的乙酰化 ③非编码RNA的调控 ④组蛋白氨基酸的甲基化修饰
（4）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________ 时，将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
（5）肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病，正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。下图是某家系相关成员的基因组成及相关基因酶切后的电泳结果。由图可知突变基因新增的酶切位点位于____ （填310bp、217bp、118bp或93bp）DNA片段中
（6）如果上图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（未发病前）生了同卵双生的女孩，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但一个是ALD患者，另一个正常，原因可能是_____________________ （回答两点）。
回答下列问题：
（1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是
（2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为
（3）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？
①DNA甲基化 ②组蛋白的乙酰化 ③非编码RNA的调控 ④组蛋白氨基酸的甲基化修饰
（4）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中
（5）肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病，正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。下图是某家系相关成员的基因组成及相关基因酶切后的电泳结果。由图可知突变基因新增的酶切位点位于
（6）如果上图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（未发病前）生了同卵双生的女孩，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但一个是ALD患者，另一个正常，原因可能是
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