(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交,F1果蝇自由交配,后代表现为
(2)已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性,灰体(H)对黑檀体(h)为显性,棒眼(B)对正常眼(b)为显性,残翅(v)、黑檀体(h),正常眼(b)三个基因分别位于2号、3号和X染色体上,为探究亮红眼突变基因(用字母e表示)与上述三种基因的位置关系,以四种突变型果蝇(只有一对等位基因突变,其他性状均为野生型)为亲本进行杂交实验,方案及部分结果如下表所示。
子代表现型 亲本组合 | 组合一: 亮红眼×残翅♀ | 组合二: 亮红眼×黑檀体♀ | 组合三: 亮红眼×正常眼♀ |
F1 | 暗红眼灰体 | ||
F2 | 暗红眼灰体:暗红眼黑檀体:亮红眼灰体=2:1:1 |
②组合三果蝇杂交,F2雌果蝇中b基因频率为
(3)减数分裂时,雄果蝇3号染色体不发生互换,雌果蝇发生。为进一步确定亮红眼基因位于3 号染色体上,将组合二杂交产生的F1作
(4)果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关,眼黄素中色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低,而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测,亮红眼基因与色氨酸
(5)将野生型暗红眼和突变型亮红眼基因进行测序,下图为基因cDNA(转录的非模板链)的部分测序结果。已知转录从第1位碱基开始,据图可知亮红眼突变体的基因内发生
(1)在动物粪便中往往存在肝炎病毒、沙门氏菌、寄生虫等病原体,请比较这些病原体,完成下表格。(用“√”表示有,“×”表示无)
结构 | 细胞 | 细胞质膜 | 成形细胞核 | 核糖体 |
肝炎病毒 | ||||
沙门氏菌 | ||||
寄生虫 | √ |
B.调节细准焦螺旋
C.转动转换器
D.调节粗准焦螺旋
E.升高镜筒
(3)苍蝇“不生病”与其功能强大的免疫系统有关。其中吞噬细胞可以识别、吞噬许多病原微生物,其细胞结构如图3所示。苍蝇的吞噬细胞可以借助质膜上的
A. | B. |
C. | D. |
A.溶酶体是由单层生物膜包被的小泡 |
B.溶酶体具有清除受损或衰老的细胞器的作用 |
C.没有溶酶体的细胞不发生吞噬清除的代谢活动 |
D.溶酶体中的残余物被释放至细胞外后,短时间内细胞质膜面积增大 |
步骤一:把培养的沙门氏菌分为两组。
步骤二:向组1加入蛋白甲;向组2中加入
步骤三:相同条件下培养数日,观察沙门氏菌的
实验结果:若观察到
(7)由于某种变异,使这种抗菌活性蛋白中的某个位点的氨基酸发生了改变,请推测它是否仍具有原来的抗菌作用,并阐述原因
(8)下列证据中能支持苍蝇不易“生病”的有____。
A.苍蝇的消化管道长而复杂 |
B.苍蝇的消化液中含有强酸和酶 |
C.苍蝇的免疫细胞能分泌抗菌活性蛋白 |
D.苍蝇有“边吃边吐”的进食习惯 |
细胞结构 | 一般数据 |
细胞核 | 直径5~20μm |
叶绿体 | 长径5~10μm,短径2~4μm |
线粒体 | 直径0.5~1μm,长1.5~3μm |
中心粒 | 直径0.2μm,长0.4μm |
溶酶体 | 直径0.2μm至数微米 |
(1)科学家获得了4号染色体的ps-2基因隐形突变体甲,表现为雄性不育,在杂交育种时,选育雄性不育植株的优点是
(2)科研人员用EMS诱变野生型番茄,获得雄性不育的突变体乙(甲、乙均只有一对基因与野生型不同)。下表为3个不同番茄杂交组合及其子代的表型及比例。请回答:
组合序号 | 亲本组合 | 后代的表型及比例 |
一 | 野生型×突变体甲 | 全为雄性可育(杂种1) |
二 | 野生型×突变体乙 | 全为雄性可育(杂种2) |
三 | 杂种1×杂种2 | 全为雄性可育 |
(3)已知4号染色体上的A基因可以指导植酸合成,不能合成植酸的会死亡。现有A基因缺失25个碱基对产生的A25-基因,效果未知。将基因型为AA25-的植物自交得到F1,提取F1各植株的DNA后进行PCR,选择的正向引物(从左到右)与A25-缺失的碱基配对,反向引物(从右到左)在其下游0.5kb处。将PCR产物进行电泳,发现各组产物电泳结果均具有条带,原因是
(4)用基因组编辑技术将一个A基因导入到基因型为A25-A25-的6号染色体上,A25-与导入的A基因之间的遗传
亲本组合 | 子代表型及比例 | |
一 | 野生型♀×白眼♂ | 全为暗红眼 |
二 | 野生型♂×白眼♀ | 全为暗红眼 |
三 | 组合二中子代暗红眼♂×白眼♀ | 暗红眼:白眼=1:1 |
(1)白眼是
(2)据表推测组合一子代细胞染色体上两对基因的位置关系,并标注在答题卡相应位置
(3)研究人员在进行杂交组合三时还发现两种不同的结果,如下表:
亲本组合 | 子代表现型及比例 |
暗红眼(甲)♂×白眼♀ | 结果①:全为暗红眼 |
暗红眼(乙)♂×白眼♀ | 结果②:暗红眼:棕色眼:朱红眼:白眼=45:5:5:45 |
(4)进一步研究发现,野生型果蝇及白眼纯合突变体品系均为D+基因纯合子,甲果蝇(如图)的一个D+基因突变为D基因,D基因分裂间期表达出G蛋白,该蛋白与特定的DNA序列r结合,使含有序列r的精子发育异常并死亡。①据此判断D+、D基因的显隐性关系为
②进一步用射线照射甲果蝇,得到一只变异的乙果蝇(如图)。将乙果蝇与白眼雌果蝇杂交,所得子代表型及比例为
组别 | 杂交实验 | F1表型及比例 | F1自交所得F2的表型及比例 |
一 | 甲×乙 | 全部微甜 | 微甜:超甜=9:7 |
二 | 甲×丙 | 全部不甜 | 不甜:微甜:超甜=12:3:1 |
三 | 乙×丙 | 全部不甜 | 不甜:超甜=3:1 |
(1)相关基因对玉米甜度的控制途径是
(2)杂交组合一中,甲、乙两亲本的基因型分别为
(3)若已知A基因位于4号染色体上,则基因A、B、D的位置关系可能是
(4)科研工作者欲培育稳定遗传的微甜玉米,以表中各植株为材料,最简便的实验方案是
组别 | 亲本 | 子代 |
实验一 | P:甲♀×乙♂ | F1:全为宽叶 |
F1宽叶相互交配 | F2:宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂=2:1:1 | |
实验二 | P:丙♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀:宽叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶抗虫♂:宽叶不抗虫♀;宽叶不抗虫♂:窄叶不抗虫♂=2:1:1:2:1:1 | |
实验三 | P:丁♀×乙♂ | F1:宽叶抗虫♀:宽叶抗虫♂:窄叶不抗虫♀:窄叶不抗虫♂=1:1:1:1 |
F1抗虫相互交配 | F2:? |
(1)宽叶对于窄叶表现为
(2)丙和丁的基因型分别是
(3)实验二的结果说明B基因除了可以赋予植株抗虫的特性外,还会引起
(4)结合以上分析,请写出实验三F2的预期结果
材料用具:保温桶(500 mL)、温度计、活性干酵母、质量浓度 0.1 g/mL 的葡萄糖溶液、棉花、石蜡油。
实验假设:酵母菌在有氧条件下呼吸作用比无氧条件下呼吸作用放出的热量更多。
(1)取 A、B 两装置设计实验如下,请补充下表中内容:
装置 | 方法步骤一 | 方法步骤二 | 方法步骤三 |
A | 加入 240mL 的葡萄糖溶液 | 加入 10g 活性干酵母 | ① |
B | 加入 240mL 煮沸后冷却的葡萄糖溶液 | ② | 加入石蜡油,铺满液面 |
(3)实验预期:在适宜条件下实验,30 分钟后记录实验结果,若装置 A、B 温度大小关系是:
(4)研究小组为进一步了解酵母菌在有氧条件下呼吸作用比无氧条件下呼吸作用放出的热量更多的原因,研究了酵母菌有氧呼吸的过程示意图。
酵母菌呼吸过程是从分解葡萄糖开始的,有氧呼吸的全过程分为 3 个阶段。其中,第一阶段场所是
实验一:表中所示是相关研究的实验结果,请分析回答下列问题:
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
油菜素内酯浓度 /(mg·L-1) | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.30 | 0.40 | 0.50 |
芹菜幼苗的平均株高 /cm | 16 | 20 | 38 | 51 | 42 | 20 |
(1)该实验的自变量是
(2)在芹菜幼苗生长的过程中,与BR作用类似的激素可能是
实验二:用放射性碳标记的IAA处理主根,检测油菜素内酯对生长素运输的影响。实验方法及结果如图所示,据图回答下列问题:(3)合成生长素的前体物质为
实验三:PIN蛋白与生长素的运输有关。研究人员检测BR处理的根部组织中PIN蛋白基因表达的相关指标,结果如下表所示。
测定指标组别 | PIN蛋白基因表达水平(相对值) |
对照组 | 7.3 |
一定浓度 BR处理组 | 16.7 |
(4)上述两个实验表明,油菜素内酯作为一种
(5)与植物激素素相比,人工合成的激素类似物具有
杂交组合 | 亲本表型 | 后代表型 | |
腋生 | 顶生 | ||
一 | 顶生和顶生 | 0 | 804 |
二 | 腋生和腋生 | 651 | 207 |
三 | 顶生和腋生 | 295 | 285 |
(2)根据杂交组合
(3)杂交组合一亲本的遗传因子组成分别是
(4)杂交组合二后代中同时出现了腋生和顶生两种性状,这种现象在遗传学上称为
(5)表中杂交组合
类型 | P | F1 | F2 |
实验一 | 甲(双瓣) | 全为双瓣 | 全为双瓣 |
实验二 | 乙(双瓣) | 3/4双瓣、1/4单瓣 | 5/6双瓣、1/6单瓣 |
实验三 | 丙(双瓣) | 1/2双瓣、1/2单瓣 | 1/2双瓣、1/2单瓣 |
(2)分析表中丙植株的基因型为
(3)为验证上述(2)问推测,可以任意选择甲、乙、丙作为实验材料,设计出最简便的实验方案。
实验思路:让
预期结果和结论: