1 . “13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病，智力远低于常人，该病患者的体细胞中13号染色体有3条，而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因，下列分析错误的是（       ）

A．可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征”

B．可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

C．可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致

D．可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致

2 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

3 . 回答下列有关变异与育种的问题：
(1)番茄（2n=24）的正常植株（A）对矮生植株（a）为显性。在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ时不分离，产生的雌配子染色体数目为_____________，这种情况下，杂交后代的株高表型可能是____________。
(2)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比，______________（填X或Y）突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因____________。
(3)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者______________。在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_________________为单位的变异。
(4)在人工诱导多倍体形成时，常用秋水仙素处理_____________，作用是____________。
(5)已知某番茄二倍体植物体细胞染色体数为24条，则通过单倍体育种得到的理想植株的体细胞染色体数为____________条。

4 . 如图表示基因型为AAX^BY的某动物的一个正在分裂的细胞，图中所示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况，相关叙述正确的是（       ）

A．该图可表示有丝分裂前期，2号和4号为两条非同源染色体

B．若该细胞经有丝分裂至后期时，细胞内含有2个染色体组，DNA分子数大于8

C．若该细胞分裂至减数第一次分裂后期，1个细胞内含有2个染色体组，8条染色单体

D．若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a

5 . 某雄性个体的基因型为 AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（　　）

A．出现如图所示现象的原因是基因突变

B．基因 A 和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同

C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为 AB、aB、ab或 Ab、ab、aB

D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使 A 和a之间发生基因重组

6 . 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（       ）

A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患血友病最可能与图丁有关

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关

C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变

7 . 下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：


（1）图①中b柱表示的是________，图②中表示有丝分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________。
（2）图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是_____；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的_____变成乙的过程。
（3）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。
（4）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中________图代表的细胞发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________图代表的细胞发生异常。
（5）图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。

8 . 下列示意图分别表示某种动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答问题：

(1)图一中b柱表示的是____。图二中能表示体细胞分裂的是____。图一中Ⅲ的数量关系对应于图二中的____。图一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是____不一定存在同源染色体的是____。
(2)一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时在图二中____时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时____期发生异常。
(3)又如下图，图三是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图四中与其来自同一个次级精母细胞的是____。

9 . 某二倍体高等动物（2N=6）雌性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下，下列叙述错误的是（       ）

A．图中所示分裂过程只发生在该动物某种器官内

B．该细胞分裂形成的配子的基因型为、AbY、aBX、bY

C．图示细胞中有四分体，含6条染色体，核DNA 分子数为12

D．该细胞由图示状态继续完成分裂过程，会出现均等分裂现象

10 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。

(1)可在怀孕早期取羊水中的胎儿细胞，使用 _____ 对巴氏小体进行染色制片后，用显微镜进行观察，若在细胞内观察到巴氏小体，说明胎儿是_____（男孩/女孩）。
(2)Ⅱ-3个体的基因型是_____ ，患ALD的原因 _____。ALD可造成脑白质功能不可逆损伤，尚无有效的治疗方法，通过遗传咨询和_____对该病进行监测和预防。
(3)a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的_____；由图3可知突变基因新增的酶切位点位于_____（310bp/217bp/118bp/93bp）DNA片段中。
(4)若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率 _____
(5)目前关于X染色体的失活存在两种观点：
观点一：机体优先失活携带突变基因的X染色体
观点二：两条X染色体中的一条随机失活；
①临床上发现一例有巴氏小体的男性患者，其父母均表现正常，若符合观点一，则产生该男患者的原因是其_____（填“父亲”或“母亲”）的减数第_____次分裂异常，产生了异常配子（注：不考虑交叉互换和基因突变）。
②女性携带者中的一部分出现与男性患者一样严重的病症，另一部分则完全无病症，这符合观点_____。