组卷网 > 知识点选题 > 减数分裂异常情况分析
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 1751 道试题
1 . 血友病是遗传性凝血因子生成障碍导致的疾病,其致病基因位于X染色体。若一对正常的夫妇,生了一个染色体组成为XXY并患血友病的男孩,下列有关该男孩染色体异常原因的分析,正确的(  )
A.母方减数第一次分裂后期同源染色体移向细胞同一极
B.母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞的同一极
C.父方减数第二次分裂后期同源染色体移向细胞的同一极
D.父方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向细胞的同一极
2 . 灰身(B)红眼(W)某雄性动物的基因型为BBXWY,图为该动物的细胞处于细胞分裂某时期的示意图。下列相关 叙述正确的是(       
A.图中细胞为次级精母细胞或极体B.图中细胞有3对同源染色体
C.图中细胞有3个四分体D.图中细胞分裂形成的配子基因型为BXW和bXW
2021-11-09更新 | 190次组卷 | 3卷引用:2022届广东省佛山市顺德区高三上学期教学质量检测(一)(10月) 生物试题
3 . 下图是某基因型为AaBb的雌性高等动物(2n)细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅显示部分染色体)示意图。回答下列相关问题:
   
(1)图甲、乙、丙中,含有同源染色体的是___________,图丙所示的细胞名称是________,图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是___________
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中________段,基因自由组合定律发生时期对应图丁中___________段。
(3)若图乙所示细胞在减数分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞,其原因最可能是___________,若该卵细胞正常完成受精,产生基因型为AABBb的个体,则该个体产生的配子的基因组成及比例为__________
2023-07-18更新 | 105次组卷 | 1卷引用:福建省厦门市一中2022-2023学年高一6月月考生物试题
4 . 为研究4对等位基因A/a、B/b、D/d、E/e在染色体上的相对位置关系,已知4对等位基因都不位于Y染色体上。以某志愿者的若干精子为材料,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同,本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。

等位基因

A

a

B

b

D

d

E

e

1

+

+

+

2

+

+

+

+

3

+

+

+

4

+

+

+

+

5

+

+

+

6

+

+

+

+

7

+

+

+

8

+

+

+

+

9

+

+

+

10

+

+

+

+

11

+

+

+

12

+

+

+

+

注:“+”表示有;空白表示无。
(1)人体睾丸内产生精原细胞的增殖方式是____,上述四对等位基因在染色体上的位置称为____
(2)表中等位基因A、a和B、b的遗传____(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是____。据推断,该志愿者的基因e位于____染色体上。该志愿者的基因型为____
(3)在人类个体中同源染色体的非姐妹染色单体之间会因片段互换而形成重组型配子,在该种情况下,重组型配子的比例____(填“大于”、“小于”、“等于”)亲本型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,则该女子产生基因型为bd的卵细胞概率是____
(4)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是____
2023-12-25更新 | 75次组卷 | 1卷引用:浙江省北斗星盟2023—2024学年高二上学期阶段联考生物试题
5 . 某动物的基因型为AaBb,这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换,若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是ABB,那么另外三个精子的基因型是(       
A.A、ab、abB.Ab、a、abC.a、AB、abD.A、AB、ab
6 . 甲图表示某高等动物细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目变化,乙图是该动物细胞结构模式图,请分析回答:

(1)甲图a、b、c三个阶段中,有丝分裂发生在________阶段。
(2)乙图细胞所处的分裂时期发生在甲图中A~Q的_________段,该细胞下一时期染色体的重要行为是_____________________________________________
(3)甲图GH段和OP段,细胞中含有的染色体条数分别是_____________
(4)如果乙图中的Y代表Y染色体,则在甲图中从________点开始,单个细胞中可能不含Y染色体。
(5)如果该生物形成含有YY的精子,请简述原因是__________________
7 . 果蝇的翅形、体色和眼色(红眼和白眼)是三对相对性状。翻翅和正常翅(A、a)的基因位于Ⅱ号染色体上,灰体和黑檀体(B、b)的基因位于Ⅲ号染色体上,请根据下面信息回答:

亲本

子代

组合一

翻翅×正常翅

翻翅∶正常翅=1∶1

组合二

翻翅×翻翅

翻翅∶正常翅=2∶1

(1)现有两组果蝇做了下表中的杂交实验:
①由表可知,正常翅为____________性性状。
②在组合二的子代中,出现翻翅∶正常翅=2∶1现象的原因是____________
(2)用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验,F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型,请分析回答:
①亲本基因型为____________
②若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配,则其后代中翻翅灰体∶翻翅黑檀体∶正常翅灰体∶正常翅黑檀体比例为_______
(3)果蝇的红眼R和白眼r基因位于X染色体上,用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,最可能的原因是__________(填“父本”或“母本”)形成配子时,在减数第__________次分裂时染色体移向了同一极。
2023-10-12更新 | 99次组卷 | 1卷引用:天津市滨海新区大港一中2023-2024学年高三上学期第一次月考生物试题
8 . 下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中甲病的相关基因用A/a表示,乙病的相关基因用B/b表示,且Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3。回答下列问题:

(1)乙病的遗传方式为________,理由是________________
(2)Ⅲ-9的一个a基因来自Ⅰ代的________号个体,Ⅲ-10和正常男性婚配,生育一个同时患两种遗传病的孩子的概率是________
(3)经遗传检测发现,Ⅲ-7的性染色体组成为XXY,产生该异常个体的原因是________________________
9 . 果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因只位于X染色体的非同源区段上。下列关于基因型为bbXrXr和BbXRY的雌雄果蝇杂交结果的分析,错误的是(       
A.若产生基因组成为Bbb的三体果蝇,可能是母本或父本减数分裂异常
B.若产生性染色体为XX的白眼雌蝇,可能是父本产生配子时发生了变异
C.若产生性染色体为XY的红眼雄蝇,可能是父本发生交叉互换
D.若产生性染色体为XXY的白眼雌蝇,可能是母本减数第一次或第二次分裂异常
10 . 下列关于减数分裂中异常现象及其可能原因的分析,错误的是
A.基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常
B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换
C.基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期染色体分离异常
D.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子——一个B基因突变成了b基因
共计 平均难度:一般