1 . 果蝇的性别由性指数决定,即X染色体数目与常染色体组数目的比例决定,与Y 染色体无关。性指数与果蝇性别的关系如下表所示:
性指数与果蝇性别的关系
注:A 表示一个常染色体组,X、Y代表性染色体。
回答下列问题:
(1)野生型果蝇为二倍体,A中含有______________ 条染色体。果蝇的红眼基因R和白眼基因r位于X染色体上,若一只杂合的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,从染色体变异的角度分析,子代出现白眼雌果蝇的原因可能是______________ 。
(2)在研究果蝇的性别决定机制时,科学家曾诱导培育了三倍体雌果蝇 AAAXXX,该果蝇减数分裂I时每个常染色体组与X 随机分离进入子细胞,形成了______________ 种配子,染色体组成分别为AX、AXX、______________ (用A 与X 表示)。 将该三倍体果蝇与野生型雄果蝇杂交,子代用细胞学的方法检测性别与染色体组成。选择子代的雌果蝇,可以观察到其染色体组成为AAXX、AAXXY、______________ (用A、X与Y 表示)。
(3)研究发现,果蝇性别的分化与Sxl基因的开启、关闭密切相关。X染色体上的基因表达蛋白分子○,常染色体上的基因表达蛋白分子●,两种蛋白的表达量与基因的数量正相关,这两种蛋白可随机组合成二聚体。仅有一种二聚体∞可活化 Sxl基因的表达并调节果蝇性别分化,具体调节机制如图 所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/0fba7519-40f4-4dd4-8a05-181fceb85972.png?resizew=544)
仅含有1条 X 染色体的果蝇性别为______________ ,结合上图的分子机制,形成该性别的原因是_____________ 。
性指数与果蝇性别的关系
性指数 | 性别 | 染色体组成 |
1.0 | 正常雌性 | AAXX、AAXXY、AAAXXX |
0.5 | 正常雄性 | AAXY |
>1.0 | 非正常雌性 | AAXXX(生活力很低,死亡) |
<0.5 | 非正常雄性 | AAAXY(生活力很低,死亡) |
>0.5 且<1.0 | 中间性 | AAAXX、AAAXXY |
回答下列问题:
(1)野生型果蝇为二倍体,A中含有
(2)在研究果蝇的性别决定机制时,科学家曾诱导培育了三倍体雌果蝇 AAAXXX,该果蝇减数分裂I时每个常染色体组与X 随机分离进入子细胞,形成了
(3)研究发现,果蝇性别的分化与Sxl基因的开启、关闭密切相关。X染色体上的基因表达蛋白分子○,常染色体上的基因表达蛋白分子●,两种蛋白的表达量与基因的数量正相关,这两种蛋白可随机组合成二聚体。仅有一种二聚体∞可活化 Sxl基因的表达并调节果蝇性别分化,具体调节机制如图 所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/0fba7519-40f4-4dd4-8a05-181fceb85972.png?resizew=544)
仅含有1条 X 染色体的果蝇性别为
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2010·河北唐山·二模
2 . 已知某闭花授粉植物(2n=28)高茎(D)对矮茎(d)为显性,在♀DD×♂dd杂交中,若D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子染色体数目及在这种情况下杂交后代的株高表现型分别为( )
A.13或15 高茎或矮茎 | B.14 高茎或矮茎 |
C.13或15 高茎 | D.14 高茎 |
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2016-12-09更新
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910次组卷
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6卷引用:2010年云南省玉溪市第一中学高二下学期期中考试(理科)生物卷
(已下线)2010年云南省玉溪市第一中学高二下学期期中考试(理科)生物卷(已下线)2011-2012学年陕西省长安一中高二上学期期中考试生物试卷(已下线)2010届河北省唐山市高三二模理综生物卷(已下线)2010年河北省鹿泉一中高二下学期4月月考生物卷苏教版生物必修2同步习题:第2章 减数分裂和有性生殖 测试题第四章 生物的变异 第三节 染色体畸变可能引起性状改变
名校
3 . 下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/30/1828418650054656/1831970414977024/STEM/add091143cd2481d9febe5fba90a205c.png?resizew=500)
(1)甲病的遗传方式为____________ ,乙病的遗传方式为________ 。
(2)Ⅱ-2的基因型为____ ,Ⅲ-1的基因型为____ 。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____ 。
(4)若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因,则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是_______________ 。
(5)若Ⅱ-2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/30/1828418650054656/1831970414977024/STEM/add091143cd2481d9febe5fba90a205c.png?resizew=500)
(1)甲病的遗传方式为
(2)Ⅱ-2的基因型为
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为
(4)若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因,则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是
(5)若Ⅱ-2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为
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2016-11-26更新
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110次组卷
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5卷引用:2016届黑龙江省大庆市铁人中学高三上学期期中生物试卷
名校
4 . 图为基因型Aa的某动物细胞分裂示意图,A 或a基因位于染色体1上,在不考虑基因突变和交叉互换的情况下。由此细胞分裂形成的子细胞的基因组成不可能为( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/12/2483070182621184/2528217337217024/STEM/321db448-3273-4949-939e-4026f777b98f.png?resizew=197)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/12/2483070182621184/2528217337217024/STEM/321db448-3273-4949-939e-4026f777b98f.png?resizew=197)
A.AA | B.Aa | C.aa | D.无A 和a基因 |
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5 . 下列关于染色体组型的叙述,错误的是( )
A.根据大小和形态特征将人类的23对染色体分为7组 |
B.人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分入不同组 |
C.染色体组型具种的特异性,可用来判断生物间的亲缘关系 |
D.某人染色体组型为44+XYY,可能是由于其父本在产生配子时减I分裂异常所致 |
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名校
6 . 少数人的精子中性染色体为XY或YY,其产生的原因可能是( )
A.XY为减数第一次分裂出差错,YY为减数第一次分裂出差错 |
B.XY为减数第二次分裂出差错,YY为减数第二次分裂出差错 |
C.XY为减数第一次分裂出差错,YY为减数第二次分裂出差错 |
D.XY为减数第二次分裂出差错,YY为减数第一次分裂出差错 |
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名校
7 . 雄果蝇(2n=8)某精原细胞进行分裂时,产生的一个精子含有性染色体XY。该过程未发生其它变异。下列叙述正确的是( )
A.减数第一次分裂过程中XY同源染色体没有正常分离 |
B.该过程产生的四个精子中染色体数目分别为4、4、5、3 |
C.精原细胞形成精子的过程中细胞质发生了两次不均等分裂 |
D.含XY的精子与正常的卵细胞受精后发育成的个体为三倍体 |
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名校
8 . 豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染色体),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是
A.该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加 |
B.该植株在细胞分裂时,含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期 |
C.三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/4 |
D.三体豌豆植株自交,产生Aaa基因型子代的概率为1/9 |
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2019-01-30更新
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226次组卷
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9卷引用:2017届湖北省华中师大第一附中高三上学期期中考生物试卷
2014·山东潍坊·一模
名校
9 . 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确的是一项是
A.属于基因突变,且两种情况都发生在精子中 |
B.属于染色体变异,前者发生在卵细胞中,后者发生在精子中 |
C.属于基因突变,两种情况都发生在卵细胞中 |
D.属于染色体变异,前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中 |
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2016-12-13更新
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144次组卷
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6卷引用:2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二上期中生物试卷
2014高三·全国·专题练习
名校
10 . 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,Ⅲ-13的染色体组成为44+XXY,甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8,请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/5/10/1578306602008576/1578306602213376/STEM/bbb72a89e582440aa43e60a5e73d23be.png?resizew=297)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/5/10/1578306602008576/1578306602213376/STEM/bbb72a89e582440aa43e60a5e73d23be.png?resizew=297)
A.他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
B.他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
C.他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
D.他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
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2016-11-26更新
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155次组卷
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4卷引用:河北省辛集中学2017-2018学年高一下学期期中生物试题
河北省辛集中学2017-2018学年高一下学期期中生物试题(已下线)2014年高考生物二轮高考冲关训练: 遗传的基本规律和伴性遗传(二)2015-2016甘肃天水第一中学高一下第一次月考生物试卷2山东省寿光市第一中学2017-2018学年高二10月月段检测生物试题