1 . 某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传家系图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.A/a基因位于X染色体上,B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
B.III2与III5的基因型相同的概率为1/4 |
C.II2与II4的后代中理论上只患一种病的概率均为1/2 |
D.若III7的性染色体组成为XXY,则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
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2023-03-15更新
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553次组卷
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3卷引用:浙江省杭州市学军中学西溪校区2022学年学考适应卷生物试题
名校
2 . 剂量补偿指的是在XY性别决定的生物中,性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿主要有两种机制:一种是果蝇,雌性细胞两条X染色体中,单条转录效率是雄性单条X染色体转录效率的50%;另一种是哺乳动物,雌性细胞两条X染色体中,随机一条失去活性形成巴氏小体。不考虑基因突变,下列说法正确的是( )
A.性染色体为XXY患者外形为男性,体细胞内不会形成巴氏小体 |
B.性染色体为XXX的果蝇,可能是由于位于X性连锁基因过量表达而死亡 |
C.人类伴X染色体隐性遗传病致病基因为Xb,XBXB和XBXb个体表型一定相同 |
D.父母色觉正常,生出XXY色盲孩子,可能是父亲提供了XY精子所致 |
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2024-02-29更新
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540次组卷
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3卷引用:2024届江苏省宿迁市高三调研测试生物试题
单选题-单选
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适中(0.65)
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名校
3 . 如图甲、乙、丙三个精原细胞,其中甲为正常细胞,乙、丙细胞发生了染色体变异,丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上,不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887860895481856/2889197859889152/STEM/1d715ab0-0c6a-4b55-b083-07f571a52db9.png?resizew=372)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887860895481856/2889197859889152/STEM/1d715ab0-0c6a-4b55-b083-07f571a52db9.png?resizew=372)
A.甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子 |
B.乙经减数分裂形成2种配子,一种配子正常,一种配子不正常 |
C.丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中 |
D.乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到,若倒位则观察不到 |
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2022-01-10更新
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611次组卷
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5卷引用:河南省郑州市2021-2022学年高三第一次质量预测(1月)生物试题
名校
4 . 在人类性染色体上,除了非同源区域外,还含有2个同源区域(PAR)。X与Y染色体的PAR可发生配对和交换。相关叙述错误 的是( )
A.伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性 |
B.男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿 |
C.X与Y染色体PAR交换发生在减数分裂Ⅰ前期 |
D.PAR有助于减数分裂过程中性染色体正常分离 |
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2023-03-30更新
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655次组卷
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4卷引用:2023届北京市西城区高三一模生物试题
2023届北京市西城区高三一模生物试题(已下线)专题04 有丝分裂、减数分裂和受精作用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编(北京专用)陕西省西安市铁一中2022-2023学年高二下学期期中生物试题2023届陕西省宝鸡市千阳县中学高三第十二次模拟考试理综生物试题
名校
5 . 利用荧光标记法对某基因型为AaXBY的果蝇(2n=8)性腺细胞的基因进行荧光标记,A、a、B基因分别被标记为红色、黄色、绿色的荧光点。一个正在发生减数分裂的细胞呈现4种大小、形态不同的染色体,若不考虑基因突变和染色体变异,其荧光点的数量和颜色不可能的是( )
A.2个红色、2个绿色 |
B.1个红色、1个黄色 |
C.2个红色、2个黄色、2个绿色 |
D.1个红色、1个黄色、2个绿色 |
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2023-04-16更新
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550次组卷
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3卷引用:2023届浙江省宁波市高三4月模拟考试生物试题
2023届浙江省宁波市高三4月模拟考试生物试题(已下线)生物-2023年高考押题预测卷03(广东卷)(含考试版、全解全析、参考答案、答题卡)安徽省六安市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
名校
解题方法
6 . 如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程,卵原细胞的基因型为AaXBXb,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),甲~庚表示细胞,①~④表示过程。下列相关叙述正确的是( )
A.过程①会发生染色体复制和基因重组,过程②染色体数目减半 |
B.若丁细胞基因型为aXbXb,原因可能是减数分裂Ⅰ异常所致 |
C.若己细胞基因型为A,则丁和戊细胞的基因型均可能为aXB |
D.若将卵原细胞的DNA用32P标记后并正常培养,则庚细胞的DNA有一半含32P |
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2023-12-23更新
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492次组卷
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5卷引用:湖北省九师联盟2023-2024学年高三12月联考生物试题
名校
7 . 小鼠的性别决定方式为 XY 型。当小鼠细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时,只有 1 条 X 染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示,雌鼠在形成卵细胞的时候,使已经形成的巴氏小体再次展开,转变回原始的形态。而常染色体无此现象。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/21/00326726-5667-4060-a31d-93c359338d7e.png?resizew=445)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/21/00326726-5667-4060-a31d-93c359338d7e.png?resizew=445)
A.利用显微镜观察巴氏小体可用甲紫或醋酸洋红染液进行染色后观察 |
B.若一只小鼠的性染色体组成为 XO,不会形成巴氏小体 |
C.巴氏小体能用来区分正常小鼠的性别,若在体细胞观察到巴氏小体,则可判断该小鼠为雌性 |
D.两只小鼠交配生出了一只含巴氏小体的雄鼠,则这只雄鼠出现的原因是父方形成了异常的精子 |
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2023-02-10更新
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705次组卷
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5卷引用:湖北省新高考联考协作体2022-2023学年高三上学期期末生物试题
8 . 图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/13/0671b9c0-ddbc-4d99-8b2a-3111959e888e.png?resizew=330)
A.基因A和a中碱基对的排列顺序有可能相同 |
B.图2中的Ⅰ时期只对应图1中的CD段,图2中的Ⅱ时期只对应图1中的AB段 |
C.若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子,最可能的原因是FG段发生了基因的自由组合 |
D.若该个体产生了一个基因组成为AAXB的精子,则同时产生的另外三个精子的基因型可能为XB、aY、aY,分裂出现异常的时期对应图1中的HI段 |
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2023-10-12更新
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553次组卷
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5卷引用:河南省TOP二十名校2023-2024学年高三上学期调研考试四生物试题
名校
9 . 相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行,互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极,而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体无重复片段,则子代表型正常。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/3/415b1efd-d879-4000-bf8a-a2d9f394c314.png?resizew=148)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/3/415b1efd-d879-4000-bf8a-a2d9f394c314.png?resizew=148)
A.“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中 |
B.该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序,但对基因的种类没有影响 |
C.若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代,则子代中表型正常的占1/4 |
D.上述变异属于染色体结构变异,是生物进化原材料的来源之一 |
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2022-12-13更新
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569次组卷
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7卷引用:广东省肇庆市2022-2023学年高三12月月考生物试题
名校
10 . 用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇(2n=8)的一个精原细胞中的A、a、B基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂,分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点 |
B.T2时期的细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点 |
C.检测的T1、T2、T3时期的三个细胞中均存在同源染色体 |
D.最终形成的4个子细胞中有一半细胞的染色体数目异常 |
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2024-01-28更新
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487次组卷
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4卷引用:山东省日照市2023-2024学年高三上学期期末生物试题