2 . 某家族中存在甲、乙两种遗传病，两病各由一对等位基因控制且独立遗传。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ-6不携带乙病致病基因，其遗传系谱图如图所示（甲病相关基因用 A/a表示，乙病相关基因用B/b表示）。回答下列问题：
   
(1)其中_______（填“甲”或“乙”）病为红绿色盲，理论上，甲病在人群中男性的发病率_______（填“高于”“低于”或“等于”）女性。
(2)乙病的遗传方式为______，判断依据是__________。
(3)Ⅱ-3的基因型是________，若与Ⅱ-3 基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。 Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别是________，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为________。
(4)若Ⅲ-9的性染色体为XXY，出现异常的原因可能是__________。

3 . 某XY型性别决定的动物（2N=38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。若该动物体细胞中含一条变异染色体，则为变异杂合体；若该动物体细胞中含两条变异染色体，但不含正常13号、17号染色体，则为变异纯合体。某变异纯合雄性个体与多只染色体组成正常的雌性个体交配产生的后代均为变异杂合体。

(1)图示发生的染色体变异的类型有______，该变异类型与基因重组均可发生在______（填“有丝分裂”或“减数分裂”）过程中。
(2)变异纯合雄性个体的体细胞中，染色体数为______条，最多可含有______种不同形态的染色体。
(3)变异杂合体在减数分裂过程中，变异染色体、13号染色体和17号染色体中任意两条具有同源区段的染色体可联会并正常分离，另一条随机移向细胞一极，变异杂合体产生的配子中，染色体组成正常的概率为______。若变异杂合体的雌雄个体相互交配，子代中变异纯合体所占比例为______（染色体异常个体均能存活）。

4 . 科学家常借助于斑马鱼的胚胎发育建立多种突变模型并展开研究。
(1)斑马鱼的A基因控制体色色素的合成，成体阶段出现体色；含a基因的斑马鱼在胚胎和成体阶段均无体色。B基因控制眼球色素的正常沉积，含b基因的斑马鱼色素沉淀明显异常，整个眼球都为黑色。研究者做了下列杂交实验。

   

斑马鱼有体色和无体色为一对________。由上述杂交实验结果可知，这两对基因的遗传遵循________定律。F₂中幼体表型为透明且眼球色素正常的斑马鱼比例应为________。
(2)有些突变体不易在幼体时观察到表型，常借助于荧光蛋白技术进行筛选所需要的基因型。斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上。带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验。

   

①子代中出现红·绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代________（填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的________发生了交换，导致染色体上的基因重新组合。
②根据上述杂交实验推测：亲代M的基因型是________（选填选项前的符号），子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括________（选填选项前的符号）。
a．DDgg          b．Ddgg   c．DDGG   d．DDGg   e．DdGG     f．DdGg

5 . 真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。在叙述非整倍体时常把正常的2n个体称为双体。双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体；使某一对同源染色体变成四条同源染色体，称为四体。
(1)上述变异类型属于_________。
(2)非整倍配子和正常配子（n）结合，或由它们相互结合便产生各种非整倍体，非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致。现有一基因型为Aa（2n）的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的雄配子，则同时产生的其它三个雄配子中染色体数目为_________。（写出两种情况）
(3)三体自交产生的后代可以是双体、三体和四体，理论上说其比例是_________。实际上，以AAa为例，如用作母本，其所有配子类型均能正常存活，其配子及比例是_________；如用作父本，则n+1的雄配子不育。若A对a完全显性，则AAa自交后代的预期的显隐性之比是_________。
(4)据此可以利用三体系统（7种野生型三体）把基因定位到某一条染色体上。例如在大麦（2n=14）中发现一个新的隐性突变，要把这个新的隐性基因定位到某条染色体上，请写出实验设计思路：_________。

6 . 已知某种昆虫的性别决定方式为XY型，XXY个体为雌性可育。其中红眼与白眼为一对相对性状（相关基因用B、b表示）。现有两组杂交实验结果如下（亲本染色体组成正常），请回答下列问题：

(1)根据实验结果，_____________为显性性状，位于_____________染色体上。写出你做出上述判断的依据：_____________。
(2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌性，请分析：
Ⅰ．若该昆虫是可遗传变异中_____________导致的，则该昆虫的基因型为_____________。
Ⅱ．若该昆虫细胞中比正常昆虫多了一条染色体，则该昆虫的基因型为_____________，产生这种基因型个体的原因是_____________。

7 . 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于x染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。

回答下列问题：
（1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是___性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是___（填出图中的正确选项）。
（2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为____；若该雄猫的亲本基因型为X^bX^b和X^BY，且未发生基因突变，则产生该猫是由于其____（选填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____________________________。
（3）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？______（多选）。
①DNA甲基化 ②组蛋白的乙酰化   ③非编码RNA的调控 ④组蛋白氨基酸的甲基化修饰
（4）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________时，将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
（5）肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病，正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。下图是某家系相关成员的基因组成及相关基因酶切后的电泳结果。由图可知突变基因新增的酶切位点位于____（填310bp、217bp、118bp或93bp）DNA片段中

（6）如果上图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（未发病前）生了同卵双生的女孩，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但一个是ALD患者，另一个正常，原因可能是_____________________（回答两点）。

8 . 果蝇是遗传学实验常用的材料，体细胞中有8条染色体，常染色体倍数（A）为2．果蝇的性别决定取决于X染色体数（X）与常染色体倍数（A）的比值（X∶A），若X∶A=1，表现为雌性；若X∶A=0．5，表现为雄性，且无X染色体及3条和3条以上X染色体的个体致死。请回答下列问题。
(1)根据以上信息判断雌性果蝇性染色体的组成是_____。
(2)一群由红眼雄果蝇（X^AY）与白眼雌果蝇（X^aX^a）组成的群体，自由交配后，F₁中出现了一只白眼雌果蝇。这只白眼雌果蝇出现的原因可能是母本产生了基因组成为_____的卵细胞与含Y染色体的精子结合形成的，分析异常卵细胞出现的原因：_____。
(3)为确定某一红眼雌果蝇的基因型是X^AX^a还是X^AX^aY，可选择表现型为_____的正常雄果蝇与该红眼雌果蝇进行测交。请预测实验结果及结论：
若后代表现型为_____，则该红眼雌果蝇的基因型为X^AX^a。
若后代表现型为_____，则该红眼雌果蝇的基因型为X^AX^aY。

9 . 图中①、②和③为三个精原细胞，其中A，a，R，r是位于染色体上的基因，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，请回答下列相关问题：

(1)图①细胞发生的变异类型属于染色体变异中的________________，该种变异类型在光学显微镜下________________（能不能）观察到。
(2)含图②细胞的个体产生_______________种基因型的配子，若含图②细胞的个体自交（该个体形成的各种配子育性相同），后代出现AaRr个体的概率是______________。
(3)若③细胞进行减数分裂，则初级精母细胞的基因组成是______________。
(4)若②为人的“13三体综合征”遗传病的部分染色体的精原细胞图，请从精子形成的角度分析这种病产生的原因是______（减数分裂I/减数分裂Ⅱ/减数分裂I或减数分裂Ⅱ）时期异常。
(5)若②细胞可以正常分裂，下列哪些情况可能出现_______

A．	B．
C．	D．

10 . 豌豆的高茎和矮茎受一对等位基因A/a控制，其豆荚饱满和不饱满受另外一对等位基因D/d控制，现有某高茎豆荚饱满豌豆和矮茎豆荚不饱满豌豆杂交，F₁的豌豆均为高茎豆荚饱满，将F₁的豌豆植株均分为甲和乙两组，让甲组豌豆自然繁殖，乙组豌豆和矮茎豆荚不饱满豌豆杂交，乙组豌豆杂交的后代F₂的表现型及其比例为高茎豆荚饱满：高茎豆荚不饱满：矮茎豆荚饱满：矮茎豆荚不饱满＝4：1：1：4，请回答下列问题：
(1)根据乙组豌豆杂交后代F₂的表现型比例分析，A/a和D/d这两对等位基因各自________（填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律，理由是________，这两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是________。
(2)仅考虑A/a和D/d这两对等位基因，乙组豌豆在减数分裂过程的________时期会发生基因重组，若F₁的每株豌豆产生配子的种类和比例相同，则甲豌豆自然繁殖一代，子代矮茎豆荚不饱满豌豆所占的比例为________。
(3)请用遗传图解解析乙组豌豆杂交后代F₂的表现型及其比例。________。