1 . 黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼（e）、翅横脉缺失（c），其相对性状均为野生型。科学家完成了如下杂交实验，下列推测正确的是（       ）

A．亲本雄蝇的基因型为XecY

B．亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec=9：9：1：1

C．F1中e基因的频率是1/3

D．F1个体随机交配，F2中翅横脉缺失个体所占的比例为9/16

2 . 已知黑腹果蝇的性别决定方式为型（个体为雌性可育）。现有两组杂交实验的结果如下，下列叙述错误的是（       ）

组合一 P   残翅红眼♀×长翅白眼♂ ↓ F1 长翅红眼♀   长翅红眼♂ 920             927

组合二 P   残翅红眼♂×长翅白眼♀ ↓ F1 长翅红眼♀   长翅白眼♂   长翅白眼♀           920                 927               1

A．长翅和红眼均为显性性状，眼色的遗传与性别有关

B．组合一中F1雌雄果蝇相互交配，正常情况下F2出现残翅白眼雄蝇的概率为1/16

C．组合一中F1雌果蝇与组合二中F1雄果蝇杂交，正常情况下后代有4种表型

D．组合二的F1中出现白眼雌蝇是母本的减数第二次分裂异常所致

3 . 某果蝇长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刚毛(D)对无刚毛(d)为显性，控制这三对相对性状的基因位于常染色体上。如图表示某个体精原细胞的基因组成(不考虑突变和四分体中非姐妹染色单体间片段的互换)，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该个体处于有丝分裂后期的细胞中，移向细胞同一极的基因为A、B、D或a、b、d

B．该个体的一个精原细胞减数分裂产生的精细胞的基因型有ABD、ABd、abD、abd

C．若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇交配，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种

D．复制形成的两个D基因的分离一定发生在减数第二次分裂后期

4 . 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1～A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述正确的是（       ）

A．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

B．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

C．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

D．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

5 . 已知果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，由X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，基因型分别为X^BX^b与X^bW的雌雄果蝇交配生育一只基因型为X^BX^bY的果蝇，产生该果蝇的原因可能是（       ）

A．雌果蝇减数第一次分裂异常	B．雌果蝇减数第二次分裂异常
C．雄果蝇减数第一次分裂异常	D．雄果蝇减数第二次分裂异常

6 . 一对基因型为X^aX^a（色盲女性）与X^AY的夫妇，生一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。可能的原因是亲本（       ）

A．形成卵细胞的过程中，减数分裂I中同源染色体没有分离

B．形成精细胞的过程中，减数分裂I中同源染色体没有分离

C．形成卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离

D．形成精细胞的过程中，减数分裂Ⅱ中分开来的染色单体没有分离

7 . 减数分裂I时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（　　）
   

A．发生上述变异后卵细胞的基因型可能为Ee

B．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有3种可能

C．正常情况下卵细胞的基因型为E或e，发生上述变异后，卵细胞中可能E和e都没有

D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则与卵细胞同时产生的第二极体为Ee

8 . 为了分析唐氏综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A₁～A₄）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述正确的是（       ）

A．考虑染色体互换，可能是精原细胞减数分裂Ⅰ21号染色体分离

B．考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常

C．不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅱ21号染色体分离异常

D．不考虑染色体互换，可能是卵原细胞减数分裂Ⅰ21号染色体分离异常

9 . 眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病，其特点是眼睛因缺乏黑色素而呈现偏白的颜色，这种疾病可能引起视力问题。某眼白化病的家族系谱图如下，已知该家族系谱图中某位成员是因基因突变而患上该病的，相关基因为A/a，不考虑染色体变异，下列分析正确的是（       ）

A．因基因突变而患病的个体最可能是Ⅱ-7

B．Ⅲ-8不患病的原因是Ⅱ-6发生基因突变，产生了基因型为XA的配子

C．Ⅰ-3和Ⅱ-5的基因型均是XAXa

D．正常情况下，Ⅰ-3和Ⅰ-4生育的后代均不会患病

10 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（       ）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，生育正常女儿的概率为1/4