1 . 研究卵原细胞进行减数分裂过程中,发现了如下图1所示的“逆反”减数分裂现象,并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如下图2所示。下列有关叙述正确的是( )
A.“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MI |
B.“逆反”减数分裂经MI后染色体数目减半 |
C.“逆反”减数分裂是获得非重组染色体概率高的卵细胞的途径之一 |
D.“逆反”减数分裂形成的卵细胞中DNA与染色体数是体细胞中的一半 |
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解题方法
2 . 雄果蝇(2n=8)基因型为AaBb,A、B基因位于同一条常染色体上,该雄果蝇某精原细胞减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 |
B.乙时期只能表示减数第一次分裂前的间期 |
C.乙时期细胞中可能含有0条或2条X染色体 |
D.来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型一定是ab或aB |
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2023-10-20更新
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193次组卷
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2卷引用:江苏省淮安市6校2023-2024学年高三10月月考生物试题
3 . 如图表示某生物产生成熟生殖细胞的过程,两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上,若不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换,则下列叙述错误的是( )
A.细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞,无同源染色体 |
B.细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因 |
C.细胞Ⅴ中可能含有2条染色体,1个b基因 |
D.细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶1 |
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4 . 肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究,发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究,结果如图所示,其中1~13表示正常X染色体的不同区段,Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是( )
A.MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失 |
B.上述MD患者的X染色体异常,减数分裂时无法联会 |
C.通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小 |
D.若某一异常体征仅在一位男孩身上出现,则最可能是Ⅵ号个体 |
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5 . 某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行减数分裂过程中,发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被14C标记的基因A1和一个双链均被13C标记的基因A2插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞在普通12C培养液中培养,含插入基因的四分体发生一次互换,并发生如图所示的“逆反”减数分裂现象,共产生8个子细胞。下列叙述错误的是( )
A.逆反减数分裂时,同源染色体在减数分裂I分离,姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ分离 |
B.8个子细胞中,最多有4个卵细胞同时含有13C标记和14C标记 |
C.8个子细胞中,可能有1个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、1个卵细胞含13C标记 |
D.8个子细胞中,可能有2个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、6个极体含有13C标记 |
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6 . 相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行,互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极,而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体无重复片段,则子代表型正常。下列相关叙述正确的是( )
A.“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中 |
B.该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序,但对基因的种类没有影响 |
C.若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代,则子代中表型正常的占1/4 |
D.上述变异属于染色体结构变异,是生物进化原材料的来源之一 |
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2023-08-21更新
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206次组卷
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2卷引用:河北省保定市2022-2023学年高三12月期末生物试题
7 . 某基因型为AaXBY(只显示部分染色体)的果蝇的精原细胞,在减数分裂过程中产生了细胞甲,在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离,且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体,已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列说法错误的是( )
A.细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 |
B.细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBY |
C.细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体 |
D.该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常 |
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2023-01-14更新
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190次组卷
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3卷引用:河北省邯郸市部分学校2022-2023学年高三上学期期末生物试题
名校
解题方法
8 . 一些新型的、高准确率且低风险的筛查途径可帮助人类规避遗传病。例如,采用高通量测序技术以及生物信息分析技术,只用提取孕妇血液中游离的DNA,即可获得胎儿患染色体非整倍性疾病(21三体等)的风险率。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.一般选择群体中发病率较高的多基因遗传病调查其发病率 |
B.X、Y染色体同源区段上的致病基因在遗传上与性别无关 |
C.胚胎发育期间,胎儿的DNA分子可以进入母体的血液中 |
D.基因型为AAa的21三体患者所产生的Aa型配子占1/3 |
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解题方法
9 . 如图表示基因型为 AaBb的雌果蝇减数分裂产生配子的两种情况,序号表示减数分裂的过程,发生染色体互换的卵原细胞占 20%。若仅考虑 A、a和B、b这两对基因,下列叙述错误的是( )
A.①过程表示间期,完成了 DNA 的复制和有关蛋白质的合成 |
B.②过程中存在两种类型的基因重组,且发生在不同的时期 |
C.②过程中染色体、DNA 数目不变,DNA 的碱基排列顺序可能改变 |
D.该雌果蝇经③④过程形成的配子中,基因型为 AB的比例为50% |
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2024-02-03更新
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201次组卷
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2卷引用:河北省金科大联考2023-2024学年高三1月质量检测生物试题
名校
10 . 正常人的体细胞中有23对染色体,有一种称为“13三体综合征”的遗传病,该类患者的体细胞中第13号染色体有3条,患者头小,患先天性心脏病,且智力远低于正常人。下列相关分析正确的是( )
A.该遗传病患者的体细胞中第13号染色体最多可以有6条 |
B.该遗传病患者的父亲和母亲减数分裂Ⅰ时两条13号染色体都没有分离 |
C.该遗传病患者的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期两条13号染色体没有分离 |
D.该遗传病在人群中的发病率男性明显高于女性 |
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2023-04-14更新
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211次组卷
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4卷引用:河南省南阳市六市2022-2023学年高一下期期中生物试题