1 . 血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）
   

A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

2 . 已知果蝇中雄性个体在减数分裂过程中不会发生交叉互换现象。灰身（A）对黑身（a）为显性，基因位于常染色体上；刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，基因位于X和Y染色体上。若一个基因型AaX^BY^b的精原细胞在减数分裂过程中，产生了一个基因组成为AAX^BX^b的次级精母细胞，有关分析正确的是（       ）

A．该次级精母细胞的核DNA数是体细胞的一半

B．形成该次级精母细胞过程中，刚毛基因发生了突变

C．另一个次级精母细胞的基因组成aaYBYb

D．题中的精原细胞最终能够产生3种精子

3 . 某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（　　）

A．出现如图所示现象的原因是基因突变或基因重组

B．基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不同

C．若发生显性突变，该初级精母细胞产生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、ab、aB

D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组

4 . 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw^＋和e^＋表示。如图，甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F₁野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是（       ）

A．乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会

B．甲、乙果蝇产生的配子均能存活

C．F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体的比例为1∶1

D．F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型

5 . 某对夫妇经染色体核型检测发现，妻子染色体正常，而丈夫的13、14号染色体发生了“罗伯逊易位”，即13、14号染色体部分融合在一起，其余部分丢失。13、14号“罗伯逊易位”染色体与正常染色体联会情况如图所示，联会的染色体任意两条分离、另一条随机移动，缺少一条染色体的胎儿流产，含有13、14号“罗伯逊易位”染色体的个体表现型正常。下列叙述错误的是（       ）

A．图示染色体的行为可发生在有丝分裂过程中

B．“罗伯逊易位”引起的变异只是染色体结构变异

C．13、14号罗伯逊易位染色体上的端粒最多有2个

D．该对夫妇生育染色体正常的孩子的概率为1/6

6 . 一个含有三条性染色体的血友病男孩，他的父母都正常，某同学结合下图分析该患病男孩的病因，其中正确的是（       ）
   

A．如果该男孩患病原因与图甲有关，在精子形成过程中可能发生了基因突变

B．如果该男孩的性染色体组成为XYY，则患病原因最可能与图乙有关

C．如果该男孩患病原因与图丙有关，在卵细胞形成过程中不可能发生基因突变

D．如果该男孩的性染色体组成为XXY，则患病原因最可能与图丁有关

7 . 图甲表示某生物的一个初级精母细胞，图乙表示该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目判断，下列组合不可能来自同一个次级精母细胞的是（       ）

A．①②

B．②⑤

C．③④

D．①⑤

8 . 如图是某哺乳动物减数分裂过程中三个细胞部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙均来自甲细胞，下列叙述不正确的是（　　）

A．甲细胞产生的突变基因肯定可通过卵细胞传递给子代

B．乙细胞和丙细胞均含有2个染色体组

C．丙细胞产生的卵细胞的基因组成是aB或AB

D．若该动物产生基因型为Aab的配子，则说明减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离

9 . 某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（X^BX^b×X^BY）生了一个患病男孩（X^bX^bY），不考虑基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．患病男孩染色体异常是母亲减数分裂Ⅱ过程中X染色体未分离导致的

B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y染色体的精子的比例理论上为1/3

C．患病男孩的染色体异常是父亲减数分裂Ⅰ过程中X、Y染色体未分离导致的

D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母

10 . 基因型为X^AX^a和X^AY的个体杂交，后代出现某种性染色体多一条的个体（M），仅考虑性染色体且不考虑基因突变，下列说法错误的是（　　）

A．若M的基因型是XAXaY，则一定是母本产生了基因型为XAXa的卵细胞

B．若M的基因型是XAXAY，则一定是母本产生了基因型为XAXA的卵细胞

C．若M的基因型是XaXaY，则一定是母本减数分裂Ⅱ异常产生了基因型为XaXa的卵细胞

D．若M的基因型是XAYY，则一定是父本减数分裂Ⅱ异常产生了基因型为YY的精子