1 . 鸡的羽毛有快羽、慢羽之分，初生时主翼羽明显长于覆主翼羽者称为快羽，快羽由基因t控制；初生时主翼羽长度等于或短于覆主翼羽为慢羽，慢羽由基因T控制，该对等位基因位于Z染色体上，快羽总体性状优于慢羽。鸡蛋有绿壳和白壳，由位于常染色体上的一对等位基因控制，绿壳（A）对白壳（a）为完全显性，绿壳鸡蛋营养丰富。研究小组成员利用白壳快羽和纯合绿壳慢羽公鸡培育出基因型为AAZ^tZ^t的公鸡品种，育种方案如下：
   
(1)根据上述育种方案，应选择F₂中基因型为__________的公鸡作为种鸡来培育基因型为AAZ^tZ^t的公鸡品种。
(2)在培育公鸡新品种的过程中，为保证种鸡选择的正确性还必须对F₂中的公鸡进行基因型检测，而不需对母鸡进行检测，原因是_________。
(3)若在F₁中发现了一只性染色体组成为Z^TZ^TZ^t的公鸡，可判断该公鸡产生的原因是由于亲代产生异常__________（填“精子”或“卵细胞”）所致；还发现一只性染色体组成为ZZW的公鸡，欲判断该变异产生的原因，最简便的方法是让其与__________进行杂交，然后观察子代羽毛的性状；若________，则为亲代母鸡减数分裂时Z、W染色体未分开所致。
(4)鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，也位于Z染色体上。现已知新培育的AAZ^tZ^t与aaZ^tW两个品种均有芦花和非芦花两种类型。为了减少培育绿壳快羽母鸡的选育环节和成本，育种的思路是_________。

2 . 猫叫综合征（CDCS）是一种罕见的遗传病。患儿出生后发出声调尖锐且单调的似猫叫样哭声而得名。某高龄产妇已育有一个患有CDCS的儿子（先证者），其本人及丈夫表现正常，现对腹中胎儿进行产前遗传咨询。通过对其家系成员进行核型分析以了解胎儿是否患病，其家庭成员的染色体组成如图所示，请回答下列问题：

(1)猫叫综合征是一种由__________（基因突变/基因重组/染色体数目变异/染色体结构变异）引起的遗传病。
(2)取该家庭成员的外周血进行核型分析时，以__________（成熟的红细胞/淋巴细胞）为对象，找到__________（分裂时期）的细胞进行照相分析。
(3)由图推测，该高龄产妇腹中胎儿的表型为__________。
(4)经检测，该家庭的母亲的染色体核型正常，请依据以上结果结合减数分裂和受精作用的过程解释先证者患病的原因____________________________。

3 . STR（短串联重复序列）是由2-6个碱基串联重复排列的DNA序列，在不同人群之间分布具有很大的差异性，如某地运用STR分型在600多人中检测出某个STR基因座上含有10个等位基因。STR遵循孟德尔遗传规律和遗传平衡定律，因此STR分型在亲权鉴定及个体识别中广泛应用。回答以下问题。
(1)STR分型在亲权鉴定及个体识别应用的物质基础是DNA分子具有____的特点。
(2)STR分型需利用____技术将STR扩增，最后通过电泳进行分离鉴定。现在应用的扩增技术能实现多位点同时检测，即在同一分析反应试管中同时扩增来自两个或更多的位点的等位基因。在扩增的反应体系中应设计不同的____可实现多个位点等位基因同时扩增。
(3)为确定某新生患儿的遗传病类型，新生患儿与其父母进行了STR分型检测，异常基因座的比对结果如图所示，波峰代表该基因座上对应的等位基因。据结果推测，该患者的遗传病类型是____。从减数分裂的角度推测该新生患者出现变异的原因____。

(4)王某（女，6岁）因父母去世，拟随张某（自称王某的奶奶）落户，需鉴定张某和王某是否存在祖孙关系。两名被鉴定人张某和王某的PowerPlexTM16体系的15个常染色体STR基因座、Investigator   ArgusX-12体系的12个X染色体STR基因座的分型结果见下表。
表1   PowerPlexTM16体系的STR分型结果

基因座	张某（祖母）	王某（孙女）
D3S1358	17,17	16,17
TH01	7,7	7,9
D21S11	30,32.2	31,32.2
D188S51	15,15	15,19
Penta   E	11,13	10,11
D5S818	7,11	10,11
D13S317	10,12	8,11
D7S820	11,11	12,13
D16S539	11,13	11,13
CSF1PO	12,12	10,12
Penta   D	9,10	9,10
v   WA	17,18	16,17
D8S1179	14,16	15,16
TPOX	8,8	10,11
FGA	23,23	19,24

表2   Investigator   ArgusX-12体系的STR分型结果

基因座	张某（祖母）	王某（孙女）
DXS10103	17,18	17,18
DXS8378	10,12	10,12
DXS7132	14,15	14,16
DXS10134	34,34	34,36
DXS10074	16,17	17,17
DXS10101	28,31.2	31,31.2
DXS10135	20,25	19,20
DXS7423	15,15	15,15
DXS10146	30,33	28,33
DXS10079	19,21	19,22
HPRTB	13,14	12,13
DXS10148	27.1,27.1	27.1,28.1

根据STR分型结果，对张某和王某是否存在祖孙关系的鉴定作出判断结论，并阐明理由____。

4 . 贝克威思-威德曼综合征(简称BWS综合征)是一种遗传缺陷导致的先天性疾病，与11号染色体上IGF2、HI9基因的异常表达有关，可由多种原因导致，有研究者进行了相关研究，回答下列问题:
(1)研究者在人群中发现了一个BWS综合征患者(患者1)，该患者染色体数目正常.但两条11号染色体均来源于父亲。从细胞分裂的角度分析，该患者的父亲产生的配子含有2条11号染色体的原因是___。该患者染色体数目正常但仍患病，说明父源和母源染色体上基因的表达___(填“相同”或“不同”)。
(2)随后研究者寻找到了另一位BWS综合征患者(患者2)，研究者对正常人和患者2中IGF2和HI9的表达量进行了检测，结果如图1所示，结果显示:与正常个体相比，患者___。

(3)11号染色体上IGF2和HI9基因之间有一个ICR区域，能够调控两个基因的表达，而患者2的ICR区域发生了如图2所示的染色体片段缺失。研究者利用限制酶Apa I对患者2所在家系中个体的ICR区域进行分析，实验结果如图3所示。从图中可知，该个体患病与___(填"父源”、“母源”或“父源和母源”)染色体片段缺失相关，判断依据是___。

(4)已知IGF2和HI9的表达受ICR区域调控。研究者对患者2家系不同个体的ICR区域甲基化情况进行了检测，结果如图4所示。
___