A.短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫,其原因可能是短尾猫中显性纯合子致死 |
B.杂合子(Aa)豌豆植株自交时,子代基因型比例为2:3:1,其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死 |
C.现有一只性染色体组成为XXY的不育雌果蝇.其原因可能是其父本产生配子时XY同源染色体未分离 |
D.纯合长翅(长翅对残翅为显性)果蝇幼虫在35℃条件下(正常温度为25℃)发育为残翅果蝇,其原因是温度升高改变了与翅型有关的基因型 |
(2)步骤①可用
(3)若仅考虑原生质体的两两融合,则经图示过程选择的抗黑胫病的融合细胞有
请回答下列问题:
(1)亲本雌果蝇的基因型为
(2)甲果蝇的一个精原细胞减数分裂时发生了两次染色体变异,最终形成了一个AAXBY的精细胞,该精子形成的具体原因是
(3)研究人员用射线处理甲果蝇,会发生含有A(或a)基因的Ⅱ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上,经筛选得到了乙、丙、丁、戊所示的四种突变新品系,已知染色体变异不影响精子的发育,但是不含A(a)基因的精子是无法发育的,而不含B(b)基因的精子不影响发育。
①图乙、丙、丁、戊表示发生含有A(或a)基因的Ⅱ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上的四种情况,请补全图戊
②现有一个突变品系雄果蝇,请设计一个杂交实验,根据子代的表型来确定它是四种突变新品系中的哪一种。
实验方案:
(1)从甲图中A时期照片中,可以清晰的观察到野生型拟南芥细胞减数分裂Ⅰ中期染色体联会配对形成的5个四分体结构,据图中染色体行为和数目特点推测,该细胞所处的B时期为
(2)观察甲图,分析m突变体的配子中染色体数目异常的原因是
(3)据乙图和题干信息分析,n突变体中的n基因的作用与
(4)科学家通过杂交获得了野生型拟南芥的m/n双突变体,并得到了其减数分裂的荧光显微照片,照片结果显示
1.棉花花粉母细胞正常减数分裂后期Ⅱ以及末期Ⅱ过程中,保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有 。
A.着丝粒分裂,染色体移向细胞两极 | B.染色体解螺旋成染色质 |
C.核仁重现,纺锤丝消失 | D.形成细胞板,细胞一分为二 |
A.n | B.0~n | C.0~2n | D.n~2n |
一种二倍体棉花的 12 号同源染色体上有两对基因 G/g 和 N/n 分别控制有无腺体和有无短绒两对性状,育种者选用有腺体无短绒(ggNN)的父本和无腺体有短绒的母本(GGnn)进行杂交育种。
3.棉花为两性花,即一朵花中既有雄蕊又有雌蕊。在选取杂交所用的母本时,需要进行的处理是
4.以该对亲本杂交为例,下列基因的遗传遵循“基因的分离定律”的有
①父本的 g 和 N②母本的 G 和 n③父本的 N 和 N④母本的 n 和 n
5.将上述亲本杂交获得的 F1进行自交。已知,经“抑制剂 X”的处理,F1产生的雄配子均为假配子,雌配子正常,获得的 F2有四种表现型。由此推测 。
A.母本 12 号同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换 |
B.G/g 和 N/n 两对基因的遗传符合自由组合定律 |
C.F2四种表现型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多 |
D.F2四种表现型的比例为 1:1:1:1 |
6 . I.人类多囊肾病(ADPKD)是尿毒症的主要病因之一,通常在30~50岁发病。为了解该病的遗传方式,现对某家庭的发病情况进行调查,发现母亲和大女儿均已患病,其余表型正常。对疾病相关基因PKD1的表达产物PC1蛋白质进行电泳分析,结果如图5所示。已知正常的PC1蛋白质由4303个氨基酸脱水缩合而成的一条肽链经折叠、螺旋形成。
(1)根据图中信息判断,ADPKD属于
(2)分析图中异常PC1蛋白质的电泳结果,请推测产生此结果的可能原因是
A正常基因PKD1内部替换碱基 B正常基因PKD1内部增添碱基
C异常基因PKD1的甲基化程度不同 D相应染色体上的正常基因PKD1缺失
(3)进一步研究发现,基因PKD1位于16号染色体上。据此推测,小女儿的基因型是
(4)不考虑分裂异常,下列关于小女儿的正常基因的来源与分布,正确的是
A母亲的卵细胞 B母亲的肾细胞 C父亲的精子 D父亲的肾细胞
(5)若小女儿与表型正常的男子结婚,为预防患ADPKD孩子的出生,所采取的措施应包括
①对该男子进行基因检测 ②对该男子进行染色体分析 ③孕前评估发病风险 ④孕后进行羊水检测 ⑤孕后进行B超检查
II.最新研究发现,17号染色体上基因HG的转录产物miRNA-21,也是ADPKD致病原因之一,其致病机理如下图a所示。PDK1基因的作用机制如下图b所示。目前研究发现新药S可特异性降解miRNA-21。
(6)根据图中信息和所学知识,请解释新药S的治疗机理。
(1)若两对基因按分裂方式①进行分裂,则其遗传符合基因的
(2)有少数动物如果蝇,不同性别的个体之间的分裂方式不完全一致。雄果蝇在产生雄配子过程中不进行方式②,雌果蝇在产生雌配子过程中两种方式均可进行。已知果蝇的两对等位基因E(灰体)、e(黑体)和F(红眼)、f(紫眼)位于一对同源染色体上,且E和f位于同一条染色体上,现有基因型为EeFf的灰体红眼雌、雄果蝇以及基因型为eeff的黑体紫眼雌、雄果蝇可供选择,请设计杂交实验验证雌、雄果蝇在产生配子时进行的分裂方式不同。写出实验方案和预期实验结果。
①实验方案:
②实验结果:
(1)根据两种婚配方式及后代情况分析,来自
(2)表现出“基因印记”的原因之一是DNA分子甲基化,影响RNA聚合酶与DNA分子的结合。据此分析,甲基化影响中心法则中的
(3)某夫妇基因型均为Dd,产生了一个基因型为DDd的15三体的受精卵。若该受精卵发育成的孩子同时患天使综合征和15三体综合征,则是由于减数分裂时
(1)显微镜观察发现,等位基因A/a和B/b所在的染色体在减数分裂I过程中会出现有别于有丝分裂的特殊行为。试从配子中染色体种类多样性的角度分析这些特殊行为对生物遗传多样性的重要意义是
(2)研究基因型为Aa的某个体在有丝分裂和减数分裂过程中染色体和核DNA的规律性变化发现,由1条染色体上有2个A基因变为1条染色体上有1个A基因发生的时期是
(3)为确定控制果蝇眼色和翅型的基因所在染色体的位置及其相应的遗传方式,研究小组利用野生型果蝇和朱红眼果蝇进行了甲、乙两组实验,实验过程及结果如下表所示:
杂交组合 | 亲代 | 子一代(只) | ||||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | |||
甲组 | 野生型 | 野生型 | 野生型(402) | 野生型(198) | 朱红眼(201) | |
乙组 | 野生型 | 朱红眼 | 野生型(302) | 残翅(99) | 野生型(300) | 残翅(101) |
①分析甲、乙两组实验可知,果蝇朱红眼的遗传方式为
②乙组实验中,亲代果蝇的基因型分别为
(1)先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病,某家庭中夫妇表型都正常,但妻子的姐姐患该病。从优生的角度考虑,该家庭最好选择生育
(2)若要调查某种遗传病的发病率,一般要在
样本 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
调查人数 | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
患病人数 | 2 | 5 | 2 | 1 |
(4)哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞,利用基因探针(进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段)进行胎儿性别的鉴定,若出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区,则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针与SRY基因之间进行了
(5)为进行遗传病的预防,你有哪些优生建议?