1 . 阅读下面文章，回答相关问题。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。
玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢？1949年，巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体（命名为巴氏小体）而雄猫中没有。进一步研究发现，巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体，若X染色体有两条或多条时，巴氏小体数比X染色体数少1条。
1961年，莱昂提出了“莱昂假说”，认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活，由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
X染色体失活是如何发生的呢？研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期，Xist基因在一条X染色体上强烈表达，并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默，但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子，这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上，会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性，而Xist基因却没有被甲基化，可以持续产生XistRNA，而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA，Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对，抑制Xist RNA的转录调控。其次，与细胞内其他染色体相比，失活的X染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关；Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导异染色质（转录活性低）的形成，从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。
（1）由文中信息可知，玳瑁猫的性别一定是_______性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析下图，表示Y和H区域的细胞示意图分别是_______（填出图中的正确选项）。

（2）结合文意，玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型（包括颜色和性别）及其比例为_______。
（3）请根据文章内容推测：正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中，体细胞中Xist基因______________（选填“会”或“不会”）大量转录。
（4）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？________。
A．DNA甲基化                                        B．组蛋白的去乙酰化
C．非编码RNA的调控                            D．组蛋白的甲基化修饰
（5）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，比如：
①鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加_______（男子或女子)项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________时，将不能参加该项比赛 。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
②性染色体数目异常原因分析：某克氏综合征患者性别为男性，但先天睾丸发育不良，经镜检发现是性染色体异常，体细胞中有47条染色体，细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是__________。若该患者的母亲卵细胞正常，推测其父亲产生异常精子的性染色体组成是___________，原因是______________。

2 . 研究发现蜜蜂的性别是由性别决定基因csd控制的，在性位点上存在复等位基因（csd1、csd2、csd3……）。受精卵是二倍体，当性位点上的基因杂合时（如csd1csd2）发育成雌蜂，基因纯合时（如csdlcsd1）发育成雄蜂；未受精卵是单倍体，性位点上基因相当于是纯合，发育成雄蜂。下列叙述正确的是（　　）

A．csd1与csd3的本质区别在于核糖核苷酸的排列顺序不同

B．单倍体雄蜂的产生原因是亲代蜂王减数分裂时同源染色体联会紊乱

C．蜂王和其子代单倍体雄蜂交配，产生新子代的二倍体中，雌性：雄性=1：1

D．基因型为csd1csd2的蜂王在形成配子时，csd1和csd2的分离不可能发生在减数第二次分裂

3 . 摩尔根弟子布里吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象，具体实验过程如下图所示。请分析并回答下列问题：

(1)F₁中每2 000～3 000只果蝇中就会出现一只白眼♀和一只红眼♂，称为“初级例外”，且该“例外”的概率相对稳定。因此，可排除该现象是________________(填变异类型)造成的。
(2)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示：

性染色体组成情况	XX、XXY	XY、XYY	X0(没有Y染色体)	XXX、YY、YO(没有X染色体)
发育情况	雌性，可育	雄性，可育	雄性，不育	胚胎期致死

研究发现。F₁红眼♂个体不具有母本的伴性性状，据此推测F₁“初级例外”出现的原因很有可能是由________________(填变异类型)造成的，据图推测“初级例外”中的红眼♂个体基因型是________。 “ 初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在________过程中X染色体不分离，从而产生含有________或不含________的卵细胞， 这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。
(3)为验证对初级例外果蝇出现原因的推测，可以使用显微镜观察并计数“初级例外”的性染色体。如果符合推测，F₁“初级例外”中红眼♂和白眼♀含有的性染色体数目分别为________，也进一步证明了基因在染色体上。
(4)布里吉斯进一步把“初级例外”的白眼和正常红眼进行杂交，后代中又出现了“次级例外”即出现白眼和可育的红眼。对此，他推测“初级例外”中白眼在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会，且联会的两条染色体移向细胞两极，另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是84%，则F₁中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是__________，F₂中出现“次级例外”果蝇的概率是________。

4 . 若二倍体的体细胞中，某对同源染色体全部只来源于父母中的一方，称为单亲二体（UPD）。下图为UPD的某种发生机制，已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述正确的是（       ）

A．若合子中的三体染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率约1/2

B．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲

C．即使父亲表型正常，X染色体UPD也可导致女儿患X染色体隐性遗传病

D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父减数分裂异常

5 . 将白菜（2n=20，染色体表示为AⁿAⁿ）和甘蓝（2n=18，染色体表示为CⁿCⁿ）杂交后经染色体加倍，可形成甘蓝型油菜（染色体表示为AⁿAⁿCⁿCⁿ）。研究者将甘蓝型油菜与白菜杂交获得F₁，使其与亲本甘蓝型油菜回交，获得F₂，F₂自交获得F₃，从F₃中筛选获得了C₁（甘蓝1号染色体）成对缺失的缺体植株NC₁，过程如下图所示。回答下列问题：

(1)使用秋水仙素处理_____或幼苗，是诱导形成多倍体植物最常用的方法，其原理是：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够_____，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数加倍。
(2)F₁植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同，分析其原因是_____。F₂植株染色体数介于_____之间。
(3)F₃缺体植株NC₁形成的原因是_____。
(4)缺体植株可用于基因定位，研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺，而NC₁叶片具有毛刺，表明缺失的C₁染色体上可能携带有_____的基因。若将NC₁与甘蓝型油菜杂交，F₁植株叶片表现为_____，F₁自交，F₂植株的表型及比例为_____。

6 . 雄性不育一般是指雄配子丧失生理机能的现象。玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株（甲）与雄性不育植株杂交，子代植株均表现为雄性不育，则甲为保持系。回答下列问题：
(1)让雄性不育植株与纯合的雄性可育植株杂交，所得F₁表现为____________。让F₁自交，若所得F₂的结果是_________________，则可验证基因分离定律；该F₁不属于保持系，原因是_______________。
(2)研究人员获得了一种易位双杂合品系（乙），其染色体和相关基因如图1所示：

注：6、9分别表示6号和9号染色体，6⁹表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，9⁶表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。
①乙在产生配子时，染色体行为正常且产生的雌配子活力均正常。按图1的形式画出乙产生的含异常染色体的配子，要求标出染色体的编号和相关基因______________。
②将乙作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，从子代中挑选得到染色体和基因组合类型如图2所示的植株丙。丙在子代中所占的比例为__________________。若丙能作为保持系，则其配子必须满足_____________________这一条件。
(3)为获得大量的保持系应用于生产，以上述保持系为材料，培育保持系的方法是_________。

7 . 阅读以下科普短文，回答问题：
1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有，而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④生殖细胞形成时，失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15％的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮，若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。
巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，略呈三角形、尖端向内，其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)利用显微镜观察巴氏小体，可用_____染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_____。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX，其细胞核中应有_____个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_____；若该雄猫的亲本基因型为X^bX^b和X^BY，则产生该猫是由于其_____（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____。
(4)结合文中信息，判断以下说法正确的是（       ）（多选）

A．三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体

B．体细胞中X染色体的失活是不可逆的

C．巴氏小体上的基因都没有活性

D．三色玳瑁猫多数情况下为雌猫

(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫，应选择基因型为_____的双亲杂交，后代玳瑁猫的比例为_____。

8 . 利用实验室保存的纯种果蝇进行杂交实验和分子遗传实验。果蝇的灰体与黑檀体受一对等位基因控制（用E/e表示），这对基因的显隐性和所在的染色体未知（不考虑X、Y的同源区段）。
实验一：

杂交组合	亲代	子代
组合1	灰体♀×黑檀体♂	F1：全为灰体
组合2	F1雌雄果蝇随机交配	F2：灰体             黑檀体

实验二：根据黑檀体突变位点序列设计了一对特异性引物A，对实验一中亲代、F₁、F₂每只果蝇基因组DNA进行扩增，电泳结果显示，亲代灰体得到1条622bp产物，亲代黑檀体得到1条174bp产物。（注：bp表示碱基对）
回答下列问题：
(1)实验一中可判断灰体是显性性状的组别是组合_____（填“1”、“2”、“1或2”）。
(2)实验一结果无法判断出基因位于常染色体上还是X染色体上，还需要对F₂数据进行更详细的统计和分析，若_____，说明E/e位于常染色体上。
(3)根据实验二_____（填“F₁”、“F₂”、“F₁或F₂”）的一只灰体雄果蝇的结果可判断E/e位于常染色体上，判断的依据是_____。
(4)现已证实E、e位于Ⅲ号染色体上，果蝇长翅（V）和残翅（v）也位于Ⅲ号染色体上，研究人员为了确定V/v与E/e在染色体上相对距离的远近（距离近则不发生染色体片段的互换），根据V和v基因序列设计了一对特异性引物B，扩增得到DNA片段，电泳结果显示，纯合子长翅得到1条540bp产物，纯合子残翅得到1条320bp产物。
a.选择纯合子灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交，F₁雌雄个体随机交配，分别用两对引物A和B，对F2每只果蝇基因组DNA进行扩增，电泳结果显示，F₂有9种电泳条带组合，对该实验结果，提出一个合理的解释_____（在答题卡对应的图中，用F₁果蝇减数分裂联会过程，两对基因在染色体上的位置来表示）。
b.黑檀体残翅果蝇得到条带是_____（填序号）。
①540 bp             ②320 bp             ③622 bp             ④174 bp

9 . 已知果蝇的性别由性指数决定。所谓性指数，即果蝇体细胞中X染色体的数目（X）与常染色体染色体组数目（A）的比例（X：A），当果蝇胚胎性指数为1：2时，发育为雄性；超雌（性指数≥1.5）和无X染色体个体均胚胎致死，果蝇Y染色体存在与否仅与雄果蝇是否可育相关。
(1)结合所学知识和以上信息，请写出下列染色体组成的果蝇的性别和育性：
X+2A：______   XXY+2A：__________     XYY+2A：_______
(2)用红眼雄蝇（X^BY）和纯合白眼雌蝇（X^bX^b）交配，Bridgen做了很多次这样的交配后，大约每1000个子代有一个白眼雌蝇或一个红眼雄蝇，这些例外子代称为初级例外子代。如果这些初级例外子代是由性染色体不分离现象导致（常染色体正常），则以上两种例外子代的出现是由于亲本中______的染色体异常分离所导致，请写出它们的性染色体组成以及其上所带控制眼色的基因，例外白眼雌蝇：_______，例外红眼雄蝇：______。
(3)关于由性染色体数量异常导致的三体中染色体配对，现提供两种假说：
假说一：同源程度更高的染色体间更容易配对（占总体的84%），而未发生配对的染色体则随机分向两极。
假说二：同源程度更高的染色体间更难以配对（占总体的16%），而未发生配对的染色体则随机分向两极。
请从(2)中选择出现过的果蝇作为实验材料，设计杂交实验，验证哪一种假说是正确的_____。（要求写出实验思路，预期结果和结论，预期结果要求包含表现型及比例）

10 . 减数分裂过程要发生同源染色体配对、联会和重组等复杂的事件。在女性形成配子时，上述事件可能会无法正常完成，导致非整倍体胚胎的产生，如21三体综合征。假如某女性卵母细胞减数分裂时，21号染色体配对、联会出现异常的比例为m。该女性其他染色体以及其丈夫精原细胞染色体的配对、联会均正常。异常联会不影响配子的存活、受精。则该女性产生的异常配子与正常配子比例以及该对夫妇所生孩子患21三体综合征的概率分别为（       ）

A．m∶2m∶（1-3m）、m/3	B．m∶m∶2（1-m）、m
C． m∶（1-m）、m/2	D． m∶m∶m∶3（1-m）、m/4