2 . 多巴胺是一种神经递质，能传递愉悦感，正常情况下发挥作用后会被突触前膜上的转运体（DAT），也是毒品，可以使DAT失去回收多巴胺的功能（如图所示），下列叙述错误的是（　　）

A．多巴胺通过与突触后膜上的多巴胺受体结合来传递兴奋

B．DAT失去回收功能后，突触间隙中的多巴胺浓度会增大

C．长期吸食可卡因可能会使突触后膜上多巴胺受体数量增多

D．吸食可卡因后易出现幻觉、情绪不稳、暴力或攻击行为

3 . 抑郁症严重困扰患者的生活和工作，给家庭和社会带来沉重的负担。抑郁症主要表现为心境低落、注意力不集中、体重减轻等症状。研究证实，抑郁症的发生与神经细胞间5-羟色胺等物质的含量降低有关，5-羟色胺是一种能帮助我们心情愉快的物质，其发挥作用后被重吸收至突触小体或被氧化酶氧化。下图为药物S治疗抑郁症的原理示意图。请回答下列问题。

(1)若①中物质为5-羟色胺（简称5-HT），则其释放方式为____________，与②结合后引发后膜______________。
(2)某人患抑郁症，使用药物S进行治疗，据图分析药物S的作用原理是____________。
(3)科学研究表明，有氧运动干预可以作为药物治疗抑郁症的更好替代手段。请通过以下实验材料完善实验思路，并预测实验结果。
实验材料及用具：生理状态相同的抑郁大鼠若干只、生理状态相同的健康大鼠若干只、药物S、5-HT放射性免疫试剂盒（测量5-HT相对值）、注射器等。（说明：实验以8周为限，具体检测方法不做要求）
I．实验思路
实验分组与处理：（完成表格内容）

组别	实验对象	处理方法
甲	抑郁大鼠	不做处理
乙	抑郁大鼠	①
丙	②	进行8周的有氧运动干预
丁	③	不做处理

①__________________；②__________________；③___________________。
4组大鼠的其他培养条件相同且适宜，8周后对各组大鼠采血并用5-HT放射性免疫试剂盒检测4组每只大鼠的5-HT相对值，记录实验结果并进行数据分析。
Ⅱ．结果预测：
预测实验结果：4组大鼠5-HT相对值的平均值为______________（从小到大排序）。
若想进一步提高有氧运动干预对治疗抑郁症的效果，请写出你认为可行的研究课题项目：___________________。

5 . 研究表明，抑郁症与单胺类递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类递质的降解酶，其抑制剂（MAOID）是一种常用的抗抑郁药物。据图分析，下列叙述错误的是（       ）
   

A．MAOID治疗抑郁症的过程中，兴奋在患者体内的神经纤维上单向传导

B．单胺类递质与蛋白M结合引发突触后膜兴奋，最终膜内Na+多于膜外

C．单胺氧化酶抑制剂能使突触间隙的单胺类神经递质量增大

D．可选用抑制单胺类神经递质回收或分解过程的药物来治疗抑郁症

6 . 研究表明，阿片类药物（属于国家管控类药品）具有镇痛作用，其作用机理如图1所示（MOPR是阿片类药物的受体）。长期使用阿片类药物可引起MOPR蛋白磷酸化，导致MOPR脱敏，进而造成药物耐受。
   
(1)正常情况下，突触前神经元兴奋，胞内cAMP浓度______（填“增加”或“减少”），促进神经递质P通过神经元的______作用释放到突触间隙，神经递质通过这种方式释放的意义是______。
(2)据图可知，阿片类药物主要成分与MOPR结合后，______，阻断兴奋的传递，进而发挥镇痛作用。
(3)β-榄香烯是从天然中草药植物温郁金中提取获得的化学物质。为探究β-榄香烯对阿片类药物耐受的影响及作用机制，科研人员将若干大鼠随机分为①对照组、②吗啡（阿片类药物）组、③0.7 mg/kgβ-榄香烯组、④2.8 mg/kgβ-榄香烯组和⑤艾芬地尔（阳性对照药物）组。除对照组外，其余各组大鼠构建骨癌痛一慢性吗啡耐受模型，其中①②注射DMSO（药物溶剂），其余各组注射溶于DMSO的相应药物，每天1次，连续10d。每天对各组大鼠进行机械撤退阈值检测（将刺激仪接触大鼠左侧足底中部，在5s内最大可追加至50g力量，观察大鼠缩爪反应并记录机械撤退阈值），结果如图2所示；并在10d时测定各组大鼠脊髓背角组织细胞中cAMP和MOPR的含量，结果如图3所示。
   
由图2所示实验结果可以得出的结论是______；图3实验结果说明，β-榄香烯的作用机理是_______。

7 . 帕金森病是一种中枢神经系统性疾病，其典型症状是机体局部会出现不受控制的震颤，该病主要是脑部黑质中的细胞病变，引起多巴胺释放量的改变引起的。已知机体的运动与兴奋性神经递质乙酰胆碱有关。回答下列问题：

(1)中枢神经系统包括_____，脑部黑质中的细胞_____（填“是”或“不是”）神经元，理由是_____。
(2)由图分析，帕金森患者出现震颤的原因是_______________。
(3)人参皂特Rg1是一种有效缓解帕金森的中药。能够减缓黑质致密部神经元的死亡或促进黑质致密部神经元释放多巴胺。为了验证人参皂特Rg1对帕金森具有缓解作用，科研人员进行了相关的实验（神经毒素MPTP能诱导黑质致密部神经元的变性死亡，从而将正常小鼠诱导成患帕金森症的小鼠，用于实验），该实验用到的小鼠为_____（填“正常小鼠”或“帕金森小鼠”），检测指标是统计实验组和对照组多巴胺的含量，则实验结果为_____。

8 . 眼镜蛇的毒液是神经毒素，这种毒液具有神经-肌肉（神经-肌肉的接头相当于突触）传递阻滞作用，引起横纹肌弛缓性瘫痪，可导致呼吸肌麻痹。对这种神经毒液作用机理推测不合理的是（　　）

A．毒液可能作用于突触后膜的神经递质受体，从而阻断神经-肌肉传递

B．毒液可能作用于突触小体，抑制突触小泡释放神经递质

C．毒液可能作用于突触间隙，抑制神经递质的正常分解

D．毒液可能作用于突触后膜上的Na+通道，影响突触后膜的兴奋

9 . 阿尔茨海默病（AD）又称老年痴呆。是一种神经系统退行性疾病，主要表现为渐进性记忆力衰退、认知能力下降、语言障碍等。其病理特征表现之一是神经元之间存在β淀粉样蛋白斑块。淀粉样蛋白聚积后对神经元具有很强的毒性作用，出现组织坏死，神经元减少等情况。最新研究发现一定频率的光刺激能减少小鼠大脑中β淀粉样蛋白数量，改善小鼠记忆能力和认知功能。回答下列问题：
(1)β淀粉样蛋白是由相关前体物质在细胞内合成后经__________等（细胞器）加工运输后分泌至组织间，并经水解酶作用转化为多肽聚积。部分AD患者不能说出完整句子可初步判断大脑皮层__________区受损，患者大脑皮层弥漫性萎缩，神经元大量减少将直接引起下列哪几项__________
A.基本排尿反射丧失       B.痛觉减弱       C.心率减缓       D.肢体僵硬
(2)某研究团队为探究光刺激频率对AD小鼠大脑海马组织中β淀粉样蛋白数量影响，设计了如下实验。
a.实验动物分组：将生理状况相同的__________小鼠随机均分为光刺激组（PS组）和__________组（NS组）。相同数量的野生型小鼠作为__________组。
b.实验动物处理：PS组小鼠每日接受40Hz（频率）强度为300勒克斯（光强）LED闪烁光刺激，持续四周。NS组和野生型小鼠的处理为__________，其余条件相同且适宜。
c.小鼠大脑海马组织中β淀粉样蛋白数量测定：4周光刺激后，随机从各组中选取5只小鼠，麻醉后断头取脑，将海马组织分离，提取__________，检测β淀粉样蛋白含量。
d.实验结果及结论分析：实验结果表明光刺激能逆转AD小鼠海马组织中β淀粉样蛋白，减轻对实验动物神经的毒性作用，请用柱形图表示该实验结果__________（提示：正常小鼠海马组织中也能表达少量β淀粉样蛋白）。
(3)神经末梢内部有许多__________，其内含有的化学物质称为神经递质。递质通过__________方式释放到突触间隙中，并扩散到突触后膜处与后膜上特异性受体结合，引起后膜去极化，产生动作电位。已知脑内乙酰胆碱含量与记忆密切相关，老年痴呆病人脑内乙酰胆碱量减少，某团队研发了某种改善老年痴呆症状药物，你觉得可能的药物机理是__________。

10 . 帕金森氏病的主要临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍，主要与黑质损伤、退变和多巴胺合成减少有关。研究发现，患者的脑与脊髓调节关系如甲图，其脑内的纹状体与黑质之间存在调节环路（“-”表示抑制），二者相互调节会导致患者的纹状体合成乙酰胆碱增加、多巴胺合成及分泌减少。乙图是患者经某种特效药治疗后的效果图。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．患者出现静止性震颤可能是b神经元释放过多乙酰胆碱导致脊髓运动神经元过度兴奋引起

B．特效药物的作用可能是使患者的b神经元释放乙酰胆碱减少，a神经元释放多巴胺增加

C．开发提高脊髓运动神经元对乙酰胆碱或多巴胺敏感度的药物也能治疗帕金森氏病

D．神经元a释放多巴胺抑制脊髓运动神经元的过度兴奋，说明高级神经中枢对低级神经中枢有一定的调控作用