杂交组合 | 子代 |
组合一:单羽雄鸟×覆羽雌鸟 | 覆羽雄鸟:单羽雌鸟=1:1 |
组合二:覆羽雄鸟×单羽雌鸟 | 全为覆羽 |
组合三:覆羽雄鸟×覆羽雌鸟 | 出现单羽雄鸟 |
A.控制羽毛性状的基因位于Z染色体上,覆羽由Z染色体上的A基因控制 |
B.组合一亲本基因型可能是bbZaZa、BBZAW |
C.组合二子代覆羽雄鸟基因型是ZAZa或ZAZA |
D.组合三子代单羽雄鸟基因型可能为bbZaZa |
表一
元素 | C | O | H | N | K | Ca | Mg | P | S | Cl |
干重比例(%) | 45 | 45 | 6 | 1.5 | 1 | 0.5 | 0.2 | 0.2 | 0.1 | 0.01 |
表二
化合物 | 硝酸钾 | 硝酸钙 | 磷酸二氢氨 | 硫酸镁 | 氯化钾 | …… |
每升溶液中的体积(ml) | 6 | 4 | 2 | 1 | 2 |
表三
元素 | N | K | Ca | P | S | Mg | Cl |
元素的质量浓度(mg/L) | 224 | 235 | 160 | 62 | 32 | 24 | 1.77 |
(1)镁元素是构成
(2)与表一相比,表三中缺少的元素有
(3)小麦种子中蛋白质含量占11%左右,小麦面粉做成熟食后更容易消化吸收。从蛋白质结构分析,高温导致蛋白质变性后,易被蛋白酶水解,其原因是
(4)现有长势相同的小麦幼苗若干,完全培养液和缺Mg的完全培养液及相关器材。利用上述材料设计实验,验证Mg是小麦生长的必需元素。写出实验思路并对实验现象及结论做出分析
杂交组合 | 子代 |
组合一:疤眼雄鸟×正常眼雌鸟 | 正常眼雄鸟:疤眼雌鸟=1∶1 |
组合二:正常眼雄鸟×疤眼雌鸟 | 全为正常眼 |
组合三:正常眼雄鸟×正常眼雌鸟 | 出现疤眼雄鸟 |
A.疤眼由Z染色体上的a基因控制 |
B.组合一亲本疤眼雄鸟不可能含有b基因 |
C.组合二子代正常眼雄鸟全为杂合子 |
D.组合三子代疤眼雄鸟可能为纯合子 |
氨基酸数目 | 第80位天冬酰胺氨基酸 | 第75位天冬氨酸 | 第50位谷氨酸 | 精氨酸数目 | |
肾溶菌酶 | 130 | - | - | - | 3 |
胃溶菌酶 | 130 | + | + | + | 8 |
注:“+”表示是此氨基酸,“-”表示否
(1)氨基酸通过
(2)科学家通过3H标记的亮氨酸探究溶菌酶合成和分泌的过程,该种方法称为
(3)科学家研究发现,面向内质网一侧的高尔基体膜成分与内质网膜成分类似,面向细胞膜一侧的高尔基体膜成分与细胞膜成分类似。由该事实推测高尔基体在溶菌酶的合成和分泌过程中的作用是
(4)溶菌酶可被用于细菌引起的疾病的治疗,但是对具细胞壁的真菌引起的疾病不发挥作用,原因是
表1
性染色体组成 | 性别 |
XX、XXY | 雌性 |
XY、XYY、XO | 雄性 |
XXX、YO、YY | 致死 |
影响部分 | 性状表现 | 基因符号 | 所在染色体 |
翅型 | 长翅、残翅 | Vg、vg | Ⅱ |
眼色 | 红眼、白眼 | W、w | X |
刚毛 | 直刚毛、卷刚毛 | Sn、sn | X |
翅型 | 长翅、小翅 | M、m | X |
(2)摩尔根的学生重复做了红眼雄果蝇与白眼雌果蝇的杂交实验,发现子代 2000 ~3000 只红眼雌果蝇中会出现一只“白眼雌果蝇”,同时又在 2000~3000只“白眼雄果蝇”中会出现一只红眼雄果蝇。
①某生物兴趣小组一致认为该现象不是基因突变导致的,推测持该观点的理由是
②显微镜观察发现“白眼雌果蝇”有三条性染色体,则进一步将其和野生型的红眼雄果蝇进行交配,推测其子代情况应为
(3)现有三种不同品系(纯合体)的果蝇,1号为红眼长翅直刚毛果蝇;2号为残翅果蝇;3号为白眼小翅卷刚毛果蝇(不考虑性染色体组成异常)。
①果蝇的翅型有3种类型∶长翅、小翅和残翅,由两对等位基因共同决定,当个体中Vg和 M基因同时存在时,表现为长翅,Vg基因不存在时,表现为残翅,其余表现为小翅。某生物兴趣小组随机选取1号与2号的两只果蝇杂交得F1,F1出现小翅型,则 F1雌雄果蝇交配得F2的翅型及比例为
②为确定基因在染色体上的相对位置,摩尔根和他的学生们依据染色体上两基因距离越远,它们之间的染色体互换的机会就越多,反之越少的现象发明了三点测交法,即利用三杂合体与三隐性纯合体做测交实验。对同一染色体上的三种基因来说,染色体的互换可归为三类,即一种两种单交换型和双交换型,如下图所示。现为确定w、sn、m 三种基因的位置关系,某生物兴趣小组选用1号的雄果蝇和3号雌果蝇做杂交得F1,再用F1的雌果蝇与3号的雄果蝇做测交实验,子代的表型及数量如下表所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/28/2967693144219648/2968138763649024/STEM/dd320de168d5447482481269fcf49aca.png?resizew=453)
表型 | 红长直 | 白小卷 | 白小直 | 红长卷 | 红小直 | 白长卷 | 白长直 | 红小卷 |
数量 | 520 | 490 | 5 | 4 | 37 | 36 | 24 | 25 |
分析表中结果可知,F1的雌果蝇产生的配子有
(1)Mg2+参与光合作用过程中
(2)为研究Mg2+对光合作用的影响,科研人员分别模拟环境中Mg2+正常供给( + Mg2+)、缺乏(-Mg2+)条件,测定水稻光合作用相关指标,如图1、2所示。
②进一步测定上述过程中酶R(催化C5与CO2的反应)的变化如图2,结果表明Mg2+很可能通过
(3)为探究叶绿体中Mg2+节律性波动的原因,科研人员又对多种突变体水稻进行实验。
②在另一株突变体OS(OS基因缺失)中,白天叶绿体中Mg2+含量显著升高。据此,对MT3蛋白、OS蛋白的作用关系,科研人员提出如下假设:
假设1:OS蛋白抑制MT3蛋白,并调节其节律性运输Mg2+至叶绿体内。
假设2:MT3蛋白节律性运输Mg2+至叶绿体内,而OS蛋白运出Mg2+。
通过检测野生型和多个突变体的Mg2+含量,如下表。
序号 | 水稻植株 | 叶绿体中Mg2+相对含量 |
1 | 野生型 | 2.5 |
2 | 突变体MT3 | 1.5 |
3 | 突变体OS | 3.5 |
4 | 双突变体OM | ① |
若表中①为
A.1.5 B.2.5 C.3 D.3.5
(4)已有研究表明,光合作用产生的蔗糖会影响OS蛋白的相对含量,且对光合作用进行负反馈调节。结合本实验研究,完善下列白天水稻叶绿体中Mg2+调节光合作用及其节律性变化的模型[方框中填写物质名称,( )中选填“+”表示促进、“-”表示抑制]。
F2 | 花序分枝数(个) | 1号染色体相关序列 | 3号染色体相关序列 |
1 | 20 | +/+ | +/+ |
2 | 16 | +/- | +/+ |
3 | 13 | -/- | +/+ |
4 | 6 | +/+ | +/- |
5 | 4 | +/+ | -/- |
6 | 3 | -/- | +/- |
7 | 1 | -/- | -/- |
A.花序分枝数取决于花序分枝有关基因的种类和数量 |
B.3号染色体上花序分枝有关基因对花序分枝数的影响更大 |
C.F2中表型与F1相同的植株占比约为3/8 |
D.突变体乙的3号染色体结构发生改变 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/3/2433564093513728/2434058801938432/STEM/d3eec594-0847-42b3-b19f-ae38a5f46342.png)
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
生长素溶液浓度(mg/mL) | 0(清水) | 0.2 | 0.4 | 0.6 | 0.8 | 1.0 | 1.2 |
平均根长(cm) | 2.2 | 2.8 | 3.6 | 5.0 | 5.0 | 4.2 | 3.1 |
(2)水平放置的黄豆幼苗根会表现为向地弯曲生长,原因是
(3)种子在解除休眠过程中,脱落酸和赤霉素表现为
(4)请在表三的基础上进一步完成探究生长素促进攻瑰插条生根的最适浓度范围的实验步骤:
①在浓度
②
③分别用
④在相同且适宜条件下培养一-段时间,测量并记录玫瑰插条的根长度,并
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/19/2854742808027136/2876827443896320/STEM/5398b76cc8e8406fb083a69625872c5f.png?resizew=550)
(1)上述地雀之间的关系能体现遗传多样性的类型是
(2)若干年后,小岛上出现了地雀C.在这一变化过程中,起到选择作用的主要因素是
(3)若图2时期,小岛和大陆的两个地雀种群的相关基因型种类和个体数如下表所示。
甲 | 基因数 | AATT | AaTT | aaTT | AATt | AaTt | aaTt | AAtt | Aatt | aatt | 总数 |
个体数 | 20 | 22 | 4 | 20 | 12 | 3 | 9 | 8 | 2 | 100 | |
乙 | 基因型 | AATT | AaTT | aaTT | |||||||
个体数 | 196 | 168 | 36 | 400 |
①种群甲的全部个体所含的全部基因,是这个种群的
②种群甲中A基因的频率为
③已知表中种群乙的每个个体有2×104个基因,每个基因的突变概率都是10-5,则该种群中出现突变的基因数是
叶面积(cm2) | 总叶绿素(mg·g-1FW) | 胞间CO2浓度(μmol·mol-1) | 净光合速率(μmol·m-2·s-1) | |
自然条件 | 2856 | 1.41 | 178 | 14.05 |
75%遮阴 | 3715 | 1.67 | 297 | 4.47 |
(2)75%遮阴处理后,黄瓜苗叶绿素含量增加,这对植物适应弱光环境的意义是
(3)据表分析,与自然条件下相比,75%遮阴处理胞间CO2浓度较高的原因是
(4)研究表明,弱光能间接影响光合产物在植物各器官间的运输和分配。由此可推测,75%遮阴处理黄瓜苗的平均株高高于自然条件下的原因是