高中生物综合库练习题及答案-广东高中生物-困难-组卷网

2024·广东梅州·模拟预测

非选择题-实验题 | 困难(0.15) |

名校

解题方法

1 . 科研人员对西北地区濒危植物四合木进行了光抑制研究。西北干旱时间较长且光照强度大，强光照会使四合木出现光抑制现象：强光下三线态叶绿素（³ch1）与O₂发生反应，生成单线氧（¹O₂），¹O₂会攻击叶绿素，破坏光合结构等。叶黄素可以快速淬灭³ch1并直接清除¹O₂。请回答下列问题：
(1)为研究光合作用释放的O₂来源于什么物质，鲁宾等以小球藻为实验材料，用¹⁸O标记的KHCO₃、H₂O进行了三组实验。分析表中数据可知光合产物O₂中的氧来源于______________，判断依据是______________。实验中小球藻光合作用所需CO₂来源于______________（填场所）。若在光源和小球藻之间放置红色滤光片而获得单一波长的红光，则小球藻产生O₂的速率将______________。

实验	¹⁸O的比例
实验	H₂O	KHCO₃	O₂
1	0.85	0.61	0.86
2	0.20	0.40	0.20
3	0.20	0.57	0.20

(2)现有甲、乙两组四合木幼苗，请设计实验验证“干旱会导致四合木气孔开放程度降低，外源NO可减轻干旱对气孔开放程度的限制”。写出简要实验思路和预期结果：
实验思路：________________________________________；
预期结果：________________________________________。
(3)资料显示，NO还可与单线氧发生反应进而生成NO₂。综上所述，NO可以缓解四合木干旱胁迫，原因是：①___________，缓解光反应减弱；②___________，缓解暗反应减弱。

2024-06-06更新 | 46次组卷 | 1卷引用：2024届广东省梅州市兴宁市第一中学高三模拟预测生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

23-24高一下·广东·期末

非选择题-解答题 | 困难(0.15) |

伴性遗传的遗传规律及应用基因、蛋白质与性状的关系基因突变人类遗传病的类型及实例

解题方法

基因表达与性状的关系调查人类遗传病及其检测与预防

2 . 孕妇通过饮食摄入的为普通叶酸，并不能直接被吸收利用，需要在相关酶的催化作用下才能转化为活性叶酸（即四氢叶酸）被吸收利用，同时伴随着同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸。叶酸代谢异常是胎儿DNA低甲基化，染色体不分离，神经管缺陷的重要原因。MTHFR和MTRR基因发生突变，对应酶的活性降低，活性叶酸水平降低。下图分别是叶酸代谢途径和叶酸代谢异型的两个家庭成员的MTHFR和MTRR基因检测情况。

	家庭1				家庭2
个体	母亲	父亲	姐姐	男孩	母亲	父亲	哥哥	女孩
表型	正常	正常	正常	患病	正常	正常	正常	患病
MTHFR因测序结果	【667C/T】	【1298A/C】	【667C/C】【1298A/T】	？	【667C/C】	【1298A/A】	【605C/C】【731A/A】	？
MTRR基因测序结果	【66A/A】	【66A/A】	【66A/A】	？	【66A/G】	【66A/G】	【66A/G】	？

注：测序结果只给出其一条链（编码链）的碱基序列，【667C/T】表示两条同源染色体上MTHFR基因编码链的第667位碱基分别为C和T，其他类似。
(1)据图可看出，基因与物质代谢途径和遗传病的关系是____。
(2)控制叶酸代谢的基因MTHFR基因和MTRR基因，分别位于人体的1号染色体和5号染色体，根据题意可知，叶酸代谢异常的患者至少有____个突变位点，这是由于DNA分子发生____，从而引起基因碱基序列的改变。
(3)根据题意，写出导致家庭1患病男孩患病的基因名称及其序列：____；写出导致家庭2患病女孩患病的基因名称及其序列：____。若家庭1的姐姐与家庭2的哥哥婚配，后代患病的概率是____。
(4)孕妇要补充叶酸的原因是____。

2024-05-30更新 | 112次组卷 | 1卷引用：广东省北中、河中、清中、惠中、阳中、茂中2023-2024学年高一下学期联合质量监测生物试卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

23-24高三下·广东深圳·阶段练习

非选择题-实验题 | 困难(0.15) |

基因自由组合定律的实质和应用基因在染色体上位置的判定方法问题基因突变染色体结构的变异

名校

解题方法

自由组合的实质和验证染色体变异类型的判断与遗传规律关系分析

3 . 某哺乳动物（性别决定方式为XY型）的毛色由3对位于常染色体上、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题：
(1)毛色为黄色的个体的基因型有______种，其中纯合子的基因型有______种。
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是______。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F₁均为黄色，F₂中毛色表型出现了黄色∶褐色∶黑色=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是______。
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状，由基因E/e控制，有角和无角是一对相对性状，由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F₁，其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段，也不考虑互换和突变。

♀	♂
短毛有角∶长毛有角=2∶5	短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3

①基因F/f位于______染色体上，F₁雌性个体出现表中所示比例的原因是______。
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交，子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。（注：各型配子活力相同；一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死；雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。）
实验思路：________________。
预期实验结果：__________________________。

2024-05-25更新 | 85次组卷 | 1卷引用：广东省深圳市光明区高级中学2023-2024学年高三下学期5月模拟考试生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024·河南·模拟预测

非选择题-解答题 | 困难(0.15) |

内分泌系统的组成和功能血糖调节验证性实验与探究性实验

解题方法

结合情境信息或图像考查血糖调节的过程血糖调节异常引起的疾病分析

4 . 糖尿病是以多饮、多尿、多食及消瘦、疲乏、尿糖为主要表现的代谢综合征，临床上表现为血糖浓度偏高，严重者会出现肾病、视网膜病变、糖尿病足等并发症。回答下列问题：
(1)糖尿病是由于人体和胰岛素相关的代谢异常导致的，该激素由人体的__________细胞分泌，其降低血糖的机制是：一方面促进血糖进入组织细胞__________，进入肝、肌肉合成糖原，进入脂肪组织细胞转变为甘油三酯；另一方面抑制__________和非糖物质转变为葡萄糖。
(2)糖尿病分为1型和2型两种。2型糖尿病患者的典型特征是出现胰岛素抵抗，即胰岛素功效降低，进而导致血糖水平居高不下。据此推测，2型糖尿病患者体内的胰岛素浓度较正常人偏__________，原因是__________。图1是胰岛素作用机理的部分内容，据图分析，2型糖尿病患者的病因可能有__________（填序号）。
①胰岛素的受体数量减少②胰岛素的受体受损等原因导致功能异常③胰岛素与受体结合后的信号转导过程出现障碍④高尔基体合成的GLUT4减少⑤含有GLUT4的囊泡与细胞膜的融合出现障碍

(3)科研人员发现了一种新型血糖调节因子—成纤维细胞生长因子（FGF1），并利用胰岛素抵抗模型鼠和正常鼠开展了相关研究。图2中FGF1的浓度均为1单位，图3为健康鼠和注射不同浓度FGF1模型鼠体内胰岛素含量的测定结果。

①图2的实验结果说明__________。
②图3中随FGF1浓度的增加，胰岛素抵抗模型鼠的胰岛素含量逐渐降低，推测可能的原因是__________。

2024-05-01更新 | 165次组卷 | 5卷引用：广东省深圳市2023-2024学年高三下学期第二次调研考试生物试题变式题16-19

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024高二·广东·竞赛

多选题 | 困难(0.15) |

植物分类学

5 . 被子植物有最近共同祖先。单系群是个重要概念，指的是具有一个最近共同祖先的所有后代的集合。右边是APGⅣ被子植物系统树的局部，看图，选择正确的是（）

A．单子叶类是单系类群

B．木兰类是单系类群

C．基部类是单系类群

D．百合目是单系类群

E．鸭跖草群是单系类群

2024-04-16更新 | 42次组卷 | 1卷引用：2024年广东省中学生生物联赛试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024高二·广东·竞赛

多选题 | 困难(0.15) |

植物解剖学

6 . 在野外采集到4种植物的花，进行解剖观察和鉴定，其中鉴定正确的是（）

A．十字花冠——四强雄蕊——侧膜胎座——角果——十字花科

B．蝶形花冠——二体雄蕊——边缘胎座——荚果——豆科

C．离生花冠——单体雄蕊——中轴胎座——聚合果——锦葵科

D．舌状花冠——聚药雄蕊——基生胎座——瘦果——菊科

2024-04-16更新 | 39次组卷 | 1卷引用：2024年广东省中学生生物联赛试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024高二·广东·竞赛

单选题-单选 | 困难(0.15) |

蛋白质

7 . 凋亡细胞通路是指控制和执行细胞程序性死亡的一系列生化反应过程。我国学者王晓东院士及其团队在这一领域的研究中做出了显著的贡献，他们揭示了细胞色素C（Cytochrome C）是在细胞凋亡过程中扮演着重要的角色。请问细胞色素C在哪条凋亡通路中起到关键作用（）

A．死亡受体介导的细胞凋亡通路	B．线粒体介导的细胞凋亡通路
C．内质网介导的细胞凋亡通路	D．溶酶体介导的细胞凋亡通路

2024-04-16更新 | 43次组卷 | 1卷引用：2024年广东省中学生生物联赛试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024·北京海淀·一模

非选择题-解答题 | 困难(0.15) |

基因分离定律的实质和应用基因在染色体上位置的判定方法问题基因、蛋白质与性状的关系性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因

名校

解题方法

基因表达与性状的关系基因位置的确认与遗传实验设计

8 . 野生型棉花种子有短绒毛，经济价值较高的栽培棉花品种甲的种子有长绒毛。突变体棉花乙种子无绒毛，可简化制种过程。为研究棉花种子绒毛性状的遗传机制，研究者进行了系列实验。
(1)研究者用上述棉花品种进行下表所示杂交实验，杂交结果如下表。

组别	杂交组合	F₁表型	F₂表型及分离比
I	甲 × 野生型	全为短绒毛	短绒毛：长绒毛=3：1
Ⅱ	乙 × 野生型	全为无绒毛	无绒毛：短绒毛=3：1
Ⅲ	甲 × 乙	全为无绒毛	无绒毛：长绒毛=3：1

①棉花种子绒毛的长、短为一对相对性状，控制此性状的基因（A/a）位于8号染色体。据杂交组合Ⅰ判断，长绒毛性状受一对等位基因中的__________性基因控制。
②据杂交组合Ⅱ、Ⅲ，推测决定种子无绒毛性状的基因与A/a基因之间可能的位置关系：__________。
(2)检测发现，乙中位于8号染色体的A基因上游DNA 序列与野生型存在显著差异。研究者设计特异性引物并分别对两种棉花DNA 进行PCR 扩增，检测结果如图1推测种子无绒毛是A基因上游插入了一个约6.8kb的片段导致，证据是_________。

(3)研究者推测插入片段仅通过促进与其在同一条染色体上的基因表达来调控绒毛性状。请从①~⑥选择合适的植物材料与操作，为图1验证上述推测提供两个实验证据，写出相应组合，并描述转基因实验组和非转基因对照组的实验结果__________。
①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8号染色体的插入片段④敲除8号染色体的A 基因（不包括插入片段）⑤将插入片段导入非8号染色体⑥将A基因（不包括插入片段）导入非8号染色体
(4)长链脂肪酸合成基因D促进绒毛伸长。为研究A基因和D基因调控棉花绒毛长度的机制，实验处理及结果如图2。综合上述信息，任选野生型、甲植株、乙植株中的一种，阐释棉花种子绒毛性状的调控机制________。

2024-04-13更新 | 542次组卷 | 3卷引用：2024届广东省梅州市梅江区梅州中学高三下学期5月高考仿真考试生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024·辽宁辽阳·一模

单选题-单选 | 困难(0.15) |

伴性遗传的遗传规律及应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用基因突变

解题方法

遗传系谱图、电泳图谱的分析和计算基因位置的确认与遗传实验设计

9 . 遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（）