1 . 孕妇通过饮食摄入的为普通叶酸，并不能直接被吸收利用，需要在相关酶的催化作用下才能转化为活性叶酸（即四氢叶酸）被吸收利用，同时伴随着同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸。叶酸代谢异常是胎儿DNA低甲基化，染色体不分离，神经管缺陷的重要原因。MTHFR和MTRR基因发生突变，对应酶的活性降低，活性叶酸水平降低。下图分别是叶酸代谢途径和叶酸代谢异型的两个家庭成员的MTHFR和MTRR基因检测情况。

	家庭1				家庭2
个体	母亲	父亲	姐姐	男孩	母亲	父亲	哥哥	女孩
表型	正常	正常	正常	患病	正常	正常	正常	患病
MTHFR因测序结果	【667C/T】	【1298A/C】	【667C/C】 【1298A/T】	？	【667C/C】	【1298A/A】	【605C/C】 【731A/A】	？
MTRR基因测序结果	【66A/A】	【66A/A】	【66A/A】	？	【66A/G】	【66A/G】	【66A/G】	？

注：测序结果只给出其一条链（编码链）的碱基序列，【667C/T】表示两条同源染色体上MTHFR基因编码链的第667位碱基分别为C和T，其他类似。
(1)据图可看出，基因与物质代谢途径和遗传病的关系是____。
(2)控制叶酸代谢的基因MTHFR基因和MTRR基因，分别位于人体的1号染色体和5号染色体，根据题意可知，叶酸代谢异常的患者至少有____个突变位点，这是由于DNA分子发生____，从而引起基因碱基序列的改变。
(3)根据题意，写出导致家庭1患病男孩患病的基因名称及其序列：____；写出导致家庭2患病女孩患病的基因名称及其序列：____。若家庭1的姐姐与家庭2的哥哥婚配，后代患病的概率是____。
(4)孕妇要补充叶酸的原因是____。

2 . 女娄菜是性别决定方式为XY型的雌雄异株二倍体草本植物。科研人员将来自番茄的番茄红素基因A和来自胡萝卜的基因B同时导入女娄菜细胞，培育出能合成类胡萝卜素且籽粒呈现不同颜色的转基因女娄菜，相关基因对籽粒颜色的控制机制如图所示。

   

基因A和基因B的插入位置可能有多种，将获得的插入位置相同的同种转基因女娄菜相互杂交，获得F₁，统计结果如表。

组别	F1表型及比例
一	亮红色雌：亮红色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1
二	亮红色雌：亮红色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2
三	亮红色雌：亮红色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4

请回答下列问题：
(1)题图表明基因与性状的关系是_____。
(2)第一组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是_____。
(3)第二组实验结果表明基因A和基因B遗传时遵循_____，判断依据是_____。F₁亮红色雌性个体中杂合子所占的比例是_____。
(4)第三组实验结果表明基因A和基因B插入染色体的位置是_____。F₁橙色雌雄个体相互交配，后代出现橙色个体的概率是_____。

3 . 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F₁代雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1，雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1，F₁相互交配产生F₂，得到F₂中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3。下列说法错误的是（       ）

A．根据杂交实验结果，可以确定翅型中的斑翅属于隐性性状

B．BB纯合时可能存在致死效应，且黑色眼昆虫的基因型是Bb

C．昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种

D．F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa

4 . 摩尔根等人用纯合体灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇交配，子一代（F₁）都是灰身长翅。已知灰身和黑身是由等位基因B和控制，长翅和残翅是由等位基因V和v控制，下列叙述正确的是（       ）

A．若两对等位基因位于两对常染色体上，F1雌雄果蝇相互交配，随机取16只果蝇，则其中有9只是灰身长翅

B．由于F1雌雄果蝇的表现型相同，故两对等位基因均位于常染色体上

C．若两对等位基因位于常染色体，则F1的测交后代有四种表现型且比例为1：1：1：1

D．若F1测交后代中灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=4：1：1：4，则可能BV在一条染色体上，bv在另一条同源染色体上

5 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（　　）

A．乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征

B．Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%

C．若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上

D．Ⅳ1个体两病皆得的概率为17/48或0

6 . 某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性，羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F₁雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是（       ）

A．亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4

B．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16

C．F1中无条纹个体随机交配，子代出现红色无条纹的概率为7/16

D．F1中红色有条纹个体随机交配，子代出现灰色有条纹的概率为1/9

7 . 将某一经³H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含³H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关的说法正确的是（　　）

A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N

B．若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为1

C．若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组

D．若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体分离

8 . 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是

A．后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死

B．后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死

C．后代分离比为7:3:1:1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死

D．后代分离比为9:3:3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死

9 . 某多年生闭花授粉的二倍体植物，其野生型植株均开红花。研究人员从该野生型红花品系中选育出了两株开白花的植株，分别标记为P、Q。回答下列问题：
（1）将P、Q分别与野生型植株杂交，子一代植株均开红花，子二代中红花植株和白花植株的数量比均为3∶1，出现该结果的条件是：在相应杂交实验中①红花和白花受一对等位基因影响，且红花对白花完全显性，子代数量足够多；②不同基因型的雌（雄）配子具有________，雌雄配子受精能力相同且随机结合；③各基因型合子的发育能力及存活率相同。
（2）研究人员已发现P、Q白花性状的出现是基因突变造成的，现要研究两植株的白花基因突变是发生在同一对基因上，还是发生在不同对基因上，研究小组设计了杂交实验。请加以完善：
实验步骤：将P、Q进行杂交，观察、记录并统计F₁表现型及比例。
预期实验结果及结论：
①若F₁均开________时，可确定P、Q的白花基因突变发生在同一对基因上；
②若F₁均开________时，可确定P、Q的白花基因突变发生在不同对基因上。为探究这两对基因是否独立遗传，需要进一步设计实验。请写出实验思路、预期结果及结论（注：不考虑交叉互换）________。

10 . 将某动物细胞的核DNA分子双链经³²P标记(染色体数为2N)后，置于不含³²P的培养基中，经过连续两次分裂产生4个子细胞，检测子细胞中³²P含量。下列推断正确的是(   )

A．若进行减数分裂，第二次分裂后含32P染色体的子细胞比例为100%

B．若进行减数分裂，在减Ⅰ后期含32P的染色体数为4N

C．若进行有丝分裂，含32P染色体的子细胞比例为50%

D．若进行有丝分裂，在第二次分裂中期有一半染色体含有32P