(1)提取烟草叶片细胞中总RNA,以其为模板在
(2)扩增NtHCT基因时,需在上、下游引物中分别加入限制酶
样品编号 | 绿原酸(μg/g) | 芦丁(μg/g) | 山柰酚芸香苷(μg/g) |
SS | 283.2 | 12.6 | 11.7 |
1 | 1791.5 | 524.6 | 159.2 |
2 | 1574.4 | 242.7 | 138.7 |
3 | 1485.5 | 331.8 | 93.2 |
4 | 770.8 | 435.9 | 119 |
5 | 767.9 | 214.4 | 115 |
(4)研究人员对NtHCT的催化中心结构进行分析,推测将第105位的甘氨酸替换为组氨酸,可以大幅提高其催化效率。请完善下列利用蛋白质工程对NtHCT进行改造的基本思路:
提高NtHCT的催化活性→推测将第105位的丙氨酸替换为组氨酸→
我国科学家屠呦呦因在青蒿素方面的研究获2015年诺贝尔生理医学奖。菊科植物青蒿中所含的青蒿素是目前治疗疟疾的新型特效药。研究者做了相关的实验研究如下。
【实验一】从青蒿中提取青蒿素
【实验结果】相关实验数据如表1和表2所示。
【实验二】生物工程合成青蒿素
为避免青蒿被过度采集,研究者采用生物工程的方法生产青蒿素。但直接从愈伤组织和细胞培养提取青蒿素的效果很不理想,因而采取如下图中①~④所示实验流程合成青蒿素。其中发根农杆菌具有Ri质粒,可促进青蒿愈伤组织生根。
(1)提取青蒿素应选取的最佳青蒿材料是
A.不同生长期青蒿中的青蒿素含量
B.不同青蒿组织中的青蒿素含量
C.不同干燥方式对青蒿素提取的影响
D.不同日照时长对青蒿素含量的影响
(2)实验二图中青蒿组织培养通常用的培养基名称是
(3)据实验二分析,下列相关叙述正确的是
A.未分化的青蒿组织中青蒿素含量高 B.该实验是从青蒿根中提取青蒿素
C.Ri质粒转化青蒿属于微生物基因工程 D.利用此生物工程方法可大量生产青蒿素
【实验三】植物激素对青蒿素含量的影响
萘乙酸 (NAA)是最常用来调控发根生长及代谢中间产物形成的一种激素。研究者假设NAA能促进青蒿愈伤组织发根,并能提高青蒿发根后产生青蒿素的含量。实验结果见表6。
表6: NAA对青蒿组织发根和产生青蒿素的影响
组别 | NAA浓度 (mg/L) | 发根生长比 | 青蒿素含量 (mg/g) |
A | 0.025 | 34.457 | 0.080 |
B | 0.050 | 33.500 | 0.166 |
C | 0.100 | 29.400 | 0.128 |
D | 0.250 | 15.813 | 0.000 |
E | 0.500 | 13.059 | 0.000 |
F | 0.750 | 8.706 | 0.000 |
G | ① | 27.101 | 1.480 |
(4)实验三培养时影响青蒿素含量的可能因素有
(5)根据实验三结果,请画出发根生长比与NAA浓度的关系曲线图
(6)由实验三可得出的结论是:
①
②
杂交组别 | 亲本(P) | 子一代(F1) ♀:♂=1:1 | 子二(F2)♀:♂=1:1 | |||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | |
甲组 | 长翅 | 无翅 | 长翅:无翅 =1∶1 | 长翅:短翅:无翅 =1∶1∶2 | - | - |
乙组 | 短翅 | 无翅 | 全为长翅 | 全为短翅 | 长翅:短翅:无翅 =3∶3∶2 | 长翅:短翅:无翅=3∶3∶2 |
(1)果蝇的翅形性状中,
(2)果蝇的翅型基因中,控制
(3)甲组亲本的基因型为
(4)选择甲组F1无翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇所占的比例为
(5)欲通过一代杂交实验鉴定某短翅雌果蝇的基因型,可选择表现型为
麦穗性状 | 二棱曲芒 | 六棱曲芒 | 二棱直芒 | 六棱直芒 |
统计结果 | 541 | 181 | 177 | 63 |
A.F2代表型为六棱曲芒的个体中能稳定遗传的个体占1/16 |
B.F1产生的雌、雄配子种类均为4种,比例均为1:1:1:1 |
C.F1产生配子的过程中,非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合 |
D.控制麦穗性状为曲芒还是直芒的等位基因遵循基因的分离定律 |
(2)将完成过滤之后的滤膜紧贴在培养基上,这属于微生物培养中的
(3)培养基在37℃下培养20~22小时后进行观察。若
(4)某生物兴趣小组的同学在无菌操作下将 10ml待测水样加入到90ml无菌水中,稀释后的100ml菌液通过滤膜法测得培养基上的大肠杆菌菌落数平均为31,则推测1升待测水样中的大肠杆菌数目为
(5)KONFIRM培养基可以检测肠杆菌中大肠杆菌的存在。KONFIRM中含有ONPG和MUG可作碳源,色氨酸可作为氮源。在检测大肠菌群时,检测指标如下表所示。
菌群 | 检测项目及原理 |
大肠菌群(有β-半乳糖苷酶) | ONPG检测:β-半乳糖苷酶水解无色的ONPG为黄色物质 |
肠杆菌群(降解色氨酸为吲哚) | 吲哚检测:吲哚可与特定显影剂显为绿色 |
大肠杆菌(有β-葡糖醛酸酶) | MUG检测:β-葡糖醛酸酶降解MUG为具有荧光的物质 |
结合表中内容分析,若上述检测结果为 (选择字母代号填写),则可以确定待测菌为大肠杆菌。
A.ONPG检测和吲哚检测为阳性,MUG检测为阴性 |
B.吲哚检测为阳性,ONPG检测和MUG检测为阴性 |
C.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阴性 |
D.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阳性 |
年龄 | 0+ | 1+ | 2+ | 3+ | 4+ | 5+ | 6+ | 7+ | 8+ | 9+ | 10+ | 11+ | ≥12 |
个体数 | 92 | 187 | 121 | 70 | 69 | 62 | 63 | 72 | 64 | 55 | 42 | 39 | 264 |
(1)根据表中数据可知,该鱼群的年龄结构大体为
(2)如果要调查该鱼的种群密度,常用的调查方法是标记重捕法。该方法常用于调查
(3)在自然湖泊中,该鱼种群的
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b 表示):
实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
红眼(♀)×朱砂眼(♂ ) | 全红眼 | 全红眼 | 红眼:朱砂眼=1:1 | ||
②让F2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基用E 、e 有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F’1,F’1随机交配得F’2, 子代表现型及比例如下:
实验二 | 亲本 | F’1 | F’2 | |
雌 | 雄 | 雌、雄均表现为 | ||
白眼(♀)×红眼(♂ ) | 全红眼 | 全朱砂眼 | 红眼 ︰朱砂眼 ︰白眼=4 ︰3 ︰1 |
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。
(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )
上图所示的基因片段在转录时,以
(1)人体细胞膜具有不同类型的磷脂(SM、PC、PE、PS和PI),PC与PE在细胞膜内外侧含量占比有较大差异。与PC相比,PE极性头部空间占位较小,二者在磷脂双分子层的不等比分布可影响脂双层的曲度。下表为人体红细胞膜中几种磷脂分布的百分比,据表分析,糖脂应分布在细胞膜的
SM | PC | PE | PS | PI | |
细胞膜X侧的含量(%) | 21 | 18 | 5 | 3 | 3 |
细胞膜Y侧的含量(%) | 3 | 7 | 22 | 14 | 4 |
(3)在胰岛素的合成和加工过程中,核糖体的位置变化是
(2)本实验所用的接种方法为
(3)运用本实验方法计数的结果往往较实际值偏
(4)生物兴趣小组统计得到不同稀释倍数下培养基上的菌落数如下表所示,表中稀释倍数为
培养基 | 不同稀释度平均菌落数/个 | ||
101 | 102 | 103 | |
1 | 765 | 98 | 20 |
2 | 760 | 85 | 46 |
3 | 890 | 93 | 26 |
时期 | 材料 | 净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 气孔导度/(mmol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度/(μmol·mol-1) |
现蕾前 | 突变体 | 26.36 | 0.77 | 306.76 |
正常植株 | 26.74 | 0.85 | 314.58 | |
现蕾后 | 突变体 | 22.61 | 0.65 | 249.30 |
正常植株 | 25.75 | 1.01 | 261.89 |
(2)根据光合作用的过程和表中数据分析可知,影响胞间CO2浓度的因素有
(3)据表推测,突变体矮化现象的出现,主要是在
(4)矮化棉花由于适宜机械化生产,具有重要的应用价值,但其光合能力较正常植株弱,不利于光合产物积累,所以在生产中可以采取