名校
1 . 某遗传病由显性基因A控制,男性只要携带基因A就患病,女性显性纯合时一定患病,但女性杂合子只有50%的概率患病。如图是某家系的遗传系谱图(不考虑XY染色体的同源区段且未发生突变)。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262885373657088/3262928537673728/STEM/631432f5acb34df1a9a079d404b37a69.png?resizew=373)
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A.控制该病的致病基因A只能位于X染色体上 |
B.Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-5 |
C.Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型一定相同 |
D.人群中,该病在男女中的患病率相等 |
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2023-07-14更新
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178次组卷
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2卷引用:广东省揭阳市普宁市勤建学校2022-2023学年高二下学期学科竞赛生物试题
2 . 生物膜系统在细胞生命活动中发挥着重要作用。对图中三种不同生物的膜结构及功能的叙述,错误的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262885405638656/3263055784755200/STEM/0b14d666b23d42b0a3ae8ff996656afa.png?resizew=197)
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A.三种生物膜的功能不同,主要原因是膜蛋白的种类和数量及磷脂分子种类不同 |
B.图1表示线粒体内膜进行有氧呼吸的部分过程,ATP的合成依赖于H+梯度 |
C.图2为细胞膜进行信息交流的部分过程,可能是细胞间通过信息分子间接进行信息交流 |
D.图3表示叶绿体类囊体薄膜上进行的光反应,ATP的用途与图1中ATP的用途不同 |
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3 . 131Ⅰ带有放射性,进入人体后被甲状腺摄取的速度及数量取决于甲状腺的功能状态,利用这个原理,给受检测者一定量的131Ⅰ,然后对甲状腺部位的放射性进行计数,可计算出甲状腺摄碘的速度和强度,检测结果可作为甲状腺有功能状态的指标。下列同位素过程示踪的原理与上述过程相似的是( )
①卡尔文用14C探明了CO2中的碳是如何转化为有机物中的碳的②科学家利用3H研究了分泌蛋白的合成和分泌过程③梅塞尔森和斯塔尔利用15N证明了DNA的半保留自制方式④鲁宾和卡门利用18O得出了光合作用中氧气的来源⑤赫尔希和蔡斯证实了DNA是遗传物质的噬菌体侵染细菌的实验
①卡尔文用14C探明了CO2中的碳是如何转化为有机物中的碳的②科学家利用3H研究了分泌蛋白的合成和分泌过程③梅塞尔森和斯塔尔利用15N证明了DNA的半保留自制方式④鲁宾和卡门利用18O得出了光合作用中氧气的来源⑤赫尔希和蔡斯证实了DNA是遗传物质的噬菌体侵染细菌的实验
A.①②⑤ | B.②③④ | C.③④⑤ | D.①②④ |
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4 . 家禽的饲料中富含谷物,纤维素是谷物的重要成分,但家禽消化道中缺少能降解纤维素的酶,阻碍了家禽对饲料的吸收与利用。研究人员利用转基因技术改造乳酸杆菌,将其添加到饲料中,以提高家禽养殖效率。枯草芽孢杆菌能分泌一种可降解纤维素的酶,这种酶由W基因编码。为在乳酸杆菌中表达W基因,需使用图1中质粒作为载体,图2为含W基因的DNA片段。回答下列问题:
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(1)家禽肠道内的乳酸菌可利用葡萄糖通过细胞呼吸产生酸性物质,抑制有害细菌的生长和繁殖,维持肠道的正常功能,请写出相关的反应式:____________ 。
(2)利用PCR技术扩增W基因时,用到的DNA聚合酶与普通的酶相比,具有的特点是____________ 。扩增完成后,常采用____________ 法来鉴定PCR的产物。为得到含W基因的乳酸杆菌,可采用平板划线法纯化乳酸杆菌,进行划线操作要注意:____________ 。
(3)W基因以乙链为转录模板链,转录时mRNA自身延伸的方向为5′→3′。下表是几种限制酶的识别序列及切割位点,图1、图2标注了相关限制酶的酶切位点。为获得能正确表达W基因的重组质粒,切割质粒应选用的限制酶是________ ,切割含W基因的DNA片段应选用的限制酶是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262885373657088/3262928539205632/STEM/458d1cb9bf084df19bea7d157ebbb895.png?resizew=598)
(1)家禽肠道内的乳酸菌可利用葡萄糖通过细胞呼吸产生酸性物质,抑制有害细菌的生长和繁殖,维持肠道的正常功能,请写出相关的反应式:
(2)利用PCR技术扩增W基因时,用到的DNA聚合酶与普通的酶相比,具有的特点是
(3)W基因以乙链为转录模板链,转录时mRNA自身延伸的方向为5′→3′。下表是几种限制酶的识别序列及切割位点,图1、图2标注了相关限制酶的酶切位点。为获得能正确表达W基因的重组质粒,切割质粒应选用的限制酶是
限制酶 | EcoRI | BamHI | KpnI | MfeI | HindШ |
识别位点 | 5′G↓AATTC 3′ 3′CTTAA↓G5′ | 5′G↓GATCC3′ 3′CCTAG↓G5′ | 5′GGTAC↓C3′ 3′C↓CATGG5′ | 5′C↓AATTG3′ 3′GTTAA↓C5′ | 5′A↓AGCTT3′ 3′TTCGA↓A 5′ |
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5 . 某研究小组利用一系列浓度的生长素溶液处理扦插的月季枝条,测定的结果如图所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/21/c6ec5440-9d7e-4eea-a071-78e7e767ee20.png?resizew=351)
A.本实验缺少对照组,结果无法说明生长素具有促进作用 |
B.扦插的月季枝条带有嫩叶或幼芽有利于插条的生根 |
C.低浓度的生长素可促进生根,高浓度的生长素会使生出的根缩回 |
D.探究生长素促进生根的最适浓度,需在所给浓度下缩小浓度梯度进一步实验 |
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6 . 存在于突触后膜上的NMDA 既是神经递质A的受体,也是一种通道蛋白,神经递质A与NMDA结合会引起突触后神经元的兴奋。药物氯胺酮也能与NMDA结合,迅速使运动和感觉阻滞,从而产生麻醉效应。下列说法错误的是( )
A.神经递质A只能由突触前膜以胞吐的方式释放到突触间隙 |
B.神经递质A与NMDA结合后会引起大量Cl-内流进入细胞 |
C.氯胺酮与NMDA结合后,会阻止神经递质A与NMDA的结合 |
D.静脉注射氯胺酮不会使突触后膜动作电位的电位差增大 |
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7 . 腹泻、呕吐可导致机体出现低渗性失水,此时水和钠同时缺失,但缺水少于缺钠,会使血钠低于正常值,细胞外液呈现低渗状态。下列分析正确的是( )
A.低渗性失水会导致下丘脑分泌的抗利尿激素增多 |
B.低渗性失水会导致肾上腺皮质分泌的醛固酮减少 |
C.血钠浓度下降会引起神经、肌肉的兴奋性升高 |
D.血钠过低导致的细胞外液渗透压降低,会使血流量下降 |
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2023-06-21更新
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76次组卷
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2卷引用:广东省揭阳市普宁市勤建学校2022-2023学年高二下学期学科竞赛生物试题
8 . 蜂毒素是对癌细胞具有较强杀伤作用的一种多肽。科研人员在离体培养的肺癌细胞培养液中加入不同浓度的蜂毒素(单位:g/mL),培养 48h后,检测并统计肺癌细胞的凋亡率(图1),以及凋亡基因(Bax、Bel-2)的表达率(图2)。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/20/1b741fcd-e7cb-4261-a720-de762ec87568.png?resizew=683)
A.细胞发生癌变是原癌基因突变为抑癌基因的结果 |
B.癌细胞形态结构改变,可无限增殖,且易在体内分散和转移 |
C.蜂毒素可用于研制癌症治疗药物,但还需进一步实验寻找最佳浓度 |
D.一定浓度蜂毒素诱导肺癌细胞凋亡可能与Bax基因表达增强、Bel-2基因表达减弱有关 |
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9 . 下图为小肠绒毛上皮细胞的亚显微结构的部分示意图,Na+的浓度梯度蕴含的能量可用于葡萄糖等分子的运输。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/20/9077302a-9342-4a3a-ad11-2b9786505838.png?resizew=331)
A.膜蛋白A和膜蛋白B功能不同的根本原因是其空间结构的不同 |
B.Na+和葡萄糖进入小肠绒毛上皮细胞的运输方式均是协助扩散 |
C.膜蛋白B具有参与细胞膜构成、运输和催化三种功能 |
D.由图分析可知,双糖水解的能量可供单糖主动运输进入细胞 |
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10 . 下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(提示:不同的限制酶可将DNA中特定的碱基切割开)
(1)甲病的致病基因位于______ 染色体上(常、X),乙病的致病基因位于_______ 染色体上(常、X)
(2)若甲病由正常基因突变导致,则基因突变是因为碱基对____________ (增添、缺失、替换)
(3)II4___________ (是、否)携带甲致病基因,II8_______________ (是、否)携带致乙病基因,两者________ (是、否)均可能患待测遗传病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/20/8eb8fb5a-2187-4550-8e3c-dbe8732f4d03.png?resizew=930)
(1)甲病的致病基因位于
(2)若甲病由正常基因突变导致,则基因突变是因为碱基对
(3)II4
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