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1 . 下列有关人类遗传病的说法正确的是( )
A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 |
B.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的 |
C.囊性纤维病是由于编码跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基对的替换造成的 |
D.原发性高血压、苯丙酮尿症、冠心病是多基因遗传病,群体中发病率较高 |
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2 . 19世纪的英国曼彻斯特地区,桦尺蛾有三种不同的体色。为了解环境对其体色的影响,研究人员进行初次调查,结果如图甲。多年后,该地区工业污染加重,研究人员进行第二次调查,结果如乙。下列叙述错误的是( )
A.白桦尺蛾可通过改变自身体色以适应环境变化 |
B.两次调查结果的差异是自然选择导致的 |
C.若该地区环境得到整治,白桦尺蛾数量可能会增多 |
D.工业污染加重后,三种桦尺蛾中最不适宜在此地区生存的是白桦尺蛾 |
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3 . 有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ-1的基因型为XaY |
B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 |
C.I-1的致病基因来自其父亲或母亲 |
D.人群中基因a的频率将会越来越低 |
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4 . 某雄性动物(2n=20)基因型为AaXBY,该动物体内的一个精原细胞进行减数分裂。下列有关说法错误的是( )
A.基因组成为![]() |
B.次级精母细胞中含有1条或2条Y染色体 |
C.该精原细胞经过减数分裂形成的精子中染色体数目为10条 |
D.若产生的精子AaXB:Y=1:1,则可能是同源染色体未分离 |
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5 . 物理模型有助于直观的表达认识对象的特征。学习小组打算构建脱氧核糖核苷酸和DNA等物质的物理模型。若4种碱基塑料片共32个,其中6个C,10个G,8个A,8个T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物24个,脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表氢键的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料均充足,则构建脱氧核糖核苷酸和DNA的数量描述正确的是( )
A.若构建脱氧核糖核苷酸,最多能够构建24个 | B.若构建DNA分子,则最长为7个碱基对 |
C.构建DNA分子,最多需要34个氢键连接物 | D.能搭建出424种不同的DNA分子模型 |
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6 . 下图为环状DNA分子的复制方式,被称为滚环复制。其过程是先打开其中一条单链a的一个碳酸二酯键,游离出一个3'-OH和一个5'-碳酸基末端,随后,在DNA聚合酶催化下,以b链为模板,从a链的3'-OH末端加入与b链互补的脱氧核苷酸,使链不断延长,新合成的子链随b链的滚动而延伸。与此同时,以伸展的a链为模板,合成新的子链。最后合成两个子代双链分子。下列说法正确的是( )
A.单链a需要用DNA水解酶断裂打开缺口 | B.DNA乙和丙中新合成链的碱基序列相同 |
C.子链都是连续合成的,需要相同的酶 | D.滚环复制中,b链滚动方向为逆时针 |
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7 . 在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列说法正确的是( )
A.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成自身遗传物质和蛋白质 |
B.HIV病毒与T2噬菌体的基因类型和增殖过程不同 |
C.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体 |
D.离心上清液中所含的T2噬菌体都是在大肠杆菌细胞内新增殖的 |
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8 . 南瓜果实的白色和黄色、盘状和球状为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用W、w表示,后者用D、d表示)、且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(白色球状甲、黄色盘状乙、黄色盘状丙)进行杂交,实验结果如下图。下列说法中错误的是( )
A.南瓜果实的白色和黄色、盘状和球状两对相对性状中、显性性状分别为白色、盘状 |
B.白色球状甲、黄色盘状乙、黄色盘状丙的基因型依次为Wwdd、wwDd、wwDD |
C.若用实验2中的子代自交,理论上下一代的表型及比例为黄色盘状:黄色球状=3:1 |
D.若对实验3中的子代进行测交,理论上下一代的表型及比例为白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=1:1:1:1 |
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9 . 水稻抗稻瘟病是由基因R控制、细胞中另有一对等位基因B、b会影响稻瘟病的抗性表达,BB使水稻抗性完全消失,Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交,实验过程和结果如图所示。相关叙述不正确的是( )
A.亲本的基因型是RRbb、rrBB | B.F1弱抗病植株均为杂合子 |
C.F2全部抗病植株自交,后代抗病植株占3/4 | D.F2易感病植株的基因型可能有5种 |
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10 . 半乳糖血症是由半乳糖转移酶缺乏所导致的先天性代谢紊乱单基因遗传病,常表现出腹痛、腹泻、蛋白尿等症状。下图是某家族半乳糖血症的遗传系谱图,下列相关分析错误的是( )
A.该遗传病是常染色体隐性遗传病 | B.该家系第Ⅱ代中的正常个体基因型均相同 |
C.Ⅲ4的一个致病基因可能来自于I1 | D.Ⅲ2和Ⅲ3同时携带致病基因的概率为4/9 |
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