1 . 某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

   

A．若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子基因型为 ABc

B．若一缺失配子基因型为 ABC，则交换位点发生在基因B、C（b、c）之间

C．若一缺失配子基因型为 a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 a、d之间

D．若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成 14 种配子

2 . T细胞能分泌促使细胞凋亡的信息分子CD95L，正常情况胰岛B细胞缺乏该受体不会凋亡，据此推测某些糖尿病由细胞异常凋亡引起。给这种糖尿病小鼠和正常小鼠均分别注射适量普通胰岛素和新研制的“智能”胰岛素IA，测量血糖浓度变化，结果如图，以下说法正确的是（       ）

A．由细胞异常凋亡引起的糖尿病小鼠可通过注射胰岛素在一定时间范围内缓解症状

B．高浓度血糖促进胰岛B细胞中CD95L受体基因的表达，在翻译中参与肽链的合成

C．正常小鼠在注射普通胰岛素后的2-3h内，肝糖原的分解比注射IA的更快

D．使用IA的缺点是血糖浓度在正常小鼠体内下降慢，在患病小鼠体内上升慢

3 . 人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同

C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子

D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2

4 . 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B．b和D．d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉~Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是（       ）

A．神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性

B．Ⅳ19的致病基因只能来自于Ⅱ5或者Ⅱ6

C．Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd

D．V22与V23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16