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| 共计 20 道试题
1 . 某XY型性别决定的植物,控制雌蕊发育基因位于常染色体,Y染色体上存在雄蕊发育基因和雌蕊发育抑制基因。现利用转基因技术将一个抗病基因D和一个抗除草剂基因E同时转入雄株(XY),获得抗病抗除草剂的雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY个体具有发育活力。下列说法正确的是(       
A.D和E导入到一条染色体上的个体可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
B.若D和E导入Ⅰ的一条染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中抗病抗除草剂个体占3/4
C.若D导入Ⅲ的一条常染色体上,Ⅲ自交,F1中抗病抗除草剂个体占9/16
D.若D和E导入Ⅰ的两条非同源染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中无论雌雄抗病抗除草剂个体均占5/8
2 . 图1为人类某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用E、e表示),此病是由于正常基因中间缺失一段较大的DNA片段所致。图2是对图1中的部分个体的相关基因进行扩增和电泳的结果(离点样侧距离远的DNA片段分子量较小,不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传)。下列叙述错误的是(  )
   
A.根据图1推测,此病可能为伴X染色体显性遗传病
B.根据图2推测,片段乙为致病基因,a个体的基因型为ee
C.若I3的电泳结果为c,则II4电泳的结果为b
D.若II3的电泳结果为b,则III2与正常男性结婚生育患病男孩的概率为1/4
2023-11-01更新 | 282次组卷 | 1卷引用:河北省石家庄市一中2023-2024学年高三上学期10月月考生物试题
3 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上,甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是(       
A.乙病为常染色体隐性遗传病,7号个体的乙病基因来自3号和4号
B.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2
C.5号个体与正常女性婚配生育患甲病孩子的概率是8/81
D.若9号个体为正常女性,其甲病相关基因切割后电泳可得4种长度的片段
4 . 某二倍体高等动物(2n =4)的基因型为AaBb,现将其一个精原细胞的DNA都用放射性同位素32P标记并放入含31P的培养基中培养并分裂,其中某个子细胞染色体及其基因位置如图所示,且形成该细胞的过程中只发生了一次遗传物质的异常变化。下列叙述错误的是(       

A.若只有1条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了基因突变
B.若只有2条染色体有放射性,说明该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂
C.若只有3条染色体有放射性,说明形成该细胞过程中发生了染色体互换
D.若4条染色体均有放射性,说明该精原细胞经过一次有丝分裂后进行减数分裂。
5 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X:A)。X:A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X:A=0.5 时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是(  )
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关
6 . 棉花是雌雄同花的经济作物,棉纤维的长绒和短绒(由A、a基因控制)、白色和红色(由B、b基因控制)为两对相对性状。为了获得长绒浅红棉新品种,育种专家对长绒深红棉M的萌发种子进行电离辐射处理,得到下图所示的两种变异植株M1和M2。下列相关叙述错误的是(       
A.电离辐射处理M的种子得到植株M1和M2的变异类型是基因突变
B.M2中控制棉纤维长度和颜色的两对基因在遗传时遵循自由组合定律
C.将变异植物M1进行自花传粉,子代中出现长绒浅红棉的概率为3/4
D.将变异植物M2与M进行杂交,子代中出现长绒浅红棉的概率为1/2
7 . 某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行减数分裂过程中,发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被14C标记的基因A和一个双链均被13C标记的基因A插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞在普通12C培养液中培养,先完成一次有丝分裂,再发生如图所示的“逆反”减数分裂,共产生8个子细胞。下列叙述错误的是(       
A.“逆反”减数分裂时,同源染色体在减数分裂Ⅰ分离,姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ分离
B.8个子细胞中,最多有4个卵细胞同时含有13C标记和14C标记
C.8个子细胞中,可能有1个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、1个卵细胞含13C标记
D.8个子细胞中,可能有2个卵细胞同时含有13C标记和14C标记、6个极体都不含14C标记和13C标记
8 . 用含3H-TdR(胸腺嘧啶脱氧核苷)培养液培养海拉细胞适当时间,使所有细胞的核DNA都完全标记;加入DNA合成抑制剂培养适当时间,直至所有细胞都停止分裂;洗去抑制剂,将细胞移至无放射性的完全培养液中培养并开始计时,定期测量分裂期细胞的放射性,结果如下:经过3.5小时后第一次测量到有放射性的分裂期细胞,经过5.5小时后第一次测量到有放射性的分裂末期细胞,经过9.5小时后发现有放射性的分裂期细胞开始减少,经过22.5小时后第二次测量到有放射性的分裂期细胞。下列分析错误的是(       
A.细胞周期是19小时,G1期是9.5小时,M期是6小时,G2期是3.5小时
B.加入DNA合成抑制剂后,有的细胞能够完成完整的细胞周期,在G1期合成DNA聚合酶
C.第二次测量到的有放射性的中期细胞中,每条染色体都带有放射性且缩短到最小程度
D.9.5小时时,细胞内被标记的大分子物质只有DNA,部分细胞有大量TdR进入细胞核
9 . 动物细胞线粒体内环状双链(H链和L链)DNA分子的复制过程为:H链上的复制起始区OH先启动,以L链为模板,先合成一段RNA引物,引物引导H'链合成,H'链取代原来老H链的位置,而被取代的老H链以环的形式游离出来。当H'链合成约2/3时,L链上的复制起始区OL启动,以老H链为模板,经过与H'链相似的过程合成L'链。具体过程如图所示。下列说法正确的是(       
A.该DNA分子两条链的复制同步进行
B.复制过程中子链和模板链之间按照碱基互补配对原则通过氢键连接
C.该DNA分子连续复制2次共需要6个RNA引物
D.该DNA分子连续复制n次新合成的L'链有2n-1条
10 . 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病,绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性核酸内切酶MspI酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2是某患者的家族系谱图,其中部分成员I1、I2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspI酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3,在电泳过程中,分子量较小的条带会因电泳速度过快导致难以观察。下列分析错误的是(       
A.图2中Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为4/9
B.I2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因
C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体,可能有1个探针杂交条带
D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带,则为PAH基因杂合体的概率为1/2
共计 平均难度:一般