1 . 用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为电泳缓冲液。进行PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析正确的是（       ）

A．在凝胶中，DNA的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小等有关，与DNA构象无关

B．PCR产物的分子大小在250～500bp之间，9号样品对应植株不是所需的转基因植株

C．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

D．电泳鉴定时，如果扩增结果不止一条条带可能是因为引物设计过短、退火温度过低等原因

2 . 血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）
   

A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

3 . 有时，两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“X^X”），其形成过程如图所示。一只含有并联X的雌果蝇（X^XY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，子代连续交配也是如此，因而称为并联 X 保持系。下列叙述正确的是（　　）

A．形成 X^X 的过程中发生了染色体变异

B．染色体组成为 X^XX、YY 的果蝇胚胎致死

C．在并联 X 保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇

D．利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇 X 染色体上的新发突变

4 . 用含³H-TdR（胸腺嘧啶脱氧核苷）培养液培养海拉细胞适当时间，使所有细胞的核DNA都完全标记；加入DNA合成抑制剂培养适当时间，直至所有细胞都停止分裂；洗去抑制剂，将细胞移至无放射性的完全培养液中培养并开始计时，定期测量分裂期细胞的放射性，结果如下：经过3.5小时后第一次测量到有放射性的分裂期细胞，经过5.5小时后第一次测量到有放射性的分裂末期细胞，经过9.5小时后发现有放射性的分裂期细胞开始减少，经过22.5小时后第二次测量到有放射性的分裂期细胞。下列分析错误的是（       ）

A．细胞周期是19小时，G1期是9.5小时，M期是6小时，G2期是3.5小时

B．加入DNA合成抑制剂后，有的细胞能够完成完整的细胞周期，在G1期合成DNA聚合酶

C．第二次测量到的有放射性的中期细胞中，每条染色体都带有放射性且缩短到最小程度

D．9.5小时时，细胞内被标记的大分子物质只有DNA，部分细胞有大量TdR进入细胞核

5 . 细胞质基质中的PDHElα通过促进磷脂酶PPMIB对IKKβS177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信号通路的激活，增强炎症因子及细胞毒性T细胞诱导的肿瘤细胞死亡。而某些致癌信号激活会导致PDHEIα上某位点的磷酸化并转位到线粒体，细胞质基质中的PDHElα。水平下降活化了NF-κB信号通路；同时线粒体中的PDHElα增多间接促进了炎症因子刺激下肿瘤细胞的ROS（活性氧）解毒从而降低其对肿瘤细胞的毒害。NF-κB信号通路活化和ROS的清除共同促进了肿瘤细胞在炎症因子刺激下的存活，增强了肿瘤细胞对细胞毒性T细胞的耐受性，最终促进了肿瘤的免疫逃逸。下列说法正确的是（　　）

A．炎症因子及细胞毒性T细胞诱导的肿瘤细胞死亡属于细胞坏死

B．磷脂酶PPM1B磷酸化可以抑制肿瘤细胞的生长

C．细胞质基质中的PDHElα能抑制NF-κB信号通路激活

D．抑制PDHElα的磷酸化可以阻断肿瘤的免疫逃逸并提高肿瘤免疫治疗的疗效

6 . 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（　　）

A．家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000

7 . 人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同

C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子

D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2

9 . 某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。据此分析正确的是（       ）

组别	亲本	子代表现型及比例
实验一	A×纯合正常雄果蝇	40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
实验二	B×纯合正常雄果蝇	62正常（♀）：62褐眼（♀）： 65正常（♂）：63褐眼（♂）
实验三	实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配	25正常（♀）：49褐眼（♀）： 23正常（♂）：47褐眼（♂）

A．果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上

B．果蝇B发生了显性突变，突变基因位于常染色体上

C．实验三的子代雌、雄果蝇中，褐眼∶正常眼≈2∶1，可能存在显性纯合致死效应

D．让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3

10 . 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因B/b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是（       ）

表现型	基因型
栗羽	BBZA_
不完全黑羽	BbZA_
黑羽	bbZA_
黄羽	B_ZaZa、B_ZaW
灰羽	bbZaZa、bbZaW

A．纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，不能得到黄羽或灰羽子代

B．不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有4种

C．多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代不可能出现黄羽鹌鹑

D．灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代的羽色与亲本的完全不同