1 . 研究发现，细胞中许多蛋白质的修饰都需要MAP1的参与，未修饰的蛋白质将出现功能障碍。MAP1依赖于锌发挥作用，ZNG1是将锌输送到MAP1的伴侣蛋白。下列叙述错误的是（　　）

A．MAP1可能是细胞中一种起修饰作用的蛋白质，锌能够激活其生物活性

B．在机体锌含量正常的情况下，生物体细胞也有可能表现出缺锌的特征

C．锌是构成ZNG1的基本元素，说明无机盐参与构成细胞内的重要化合物

D．细胞中的无机盐和有机物相互配合才能保证某些生命活动的正常进行

2 . 下图表示细胞同信息交流的三种方式，相关叙述错误的是（       ）

A．胰岛素调节血糖的过程中，信息交流方式与图A所示

B．同种生物的精卵结合时要发生图B所示的信息交流方式

C．图C中植物细胞可以依靠④交流信息

D．图A中的②与图B中的③是信息分子的受体

3 . 下图代表自然界中处于不同分类地位的5种体现生命现象的单位。图中I、II、III、IV绘出了各自区别于其他生物的标志结构，请据图判断下列说法不正确的是（　　）

A．I、II、III与IV共同具有的无膜细胞器是⑨

B．III为低等植物细胞，因为它同时具有①和⑥

C．II、III与IV中都可进行光合作用合成有机物

D．每一种V的核酸都含核糖

4 . 如图，下列关于细胞间信息交流的说法，错误的是（       ）

A．细胞间信息交流不一定需要借助细胞膜才能完成

B．图Ⅱ中两个细胞发生了直接接触

C．若图Ⅱ中②为受体，其化学组成可能是糖蛋白

D．细胞A产生的激素不会被其他细胞识别，是因为激素可以定向运输到靶细胞

5 . 某链状多肽a的分子式为C₂₂H₃₄O₁₃N₆，其水解后共产生了下列3种氨基酸。据此判断，下列有关叙述正确的是（　　）

A．该链状多肽a分子中含有6个肽键

B．合成1个a分子将产生5个水分子

C．1个a分子水解后可产生4个谷氨酸

D．1个a分子中含有3个游离的羧基

6 . 分离出某动物细胞的三种细胞器，经测定它们有机物的含量如图所示。下列有关说法不正确的是（　　）

A．细胞器甲可能是线粒体，葡萄糖进入线粒体后被彻底氧化分解

B．细胞器乙只含有蛋白质和脂质，肯定与分泌蛋白的加工和分泌有关

C．细胞器丙是核糖体，其不断从内质网上脱落下来会影响分泌蛋白的合成

D．发菜细胞与此细胞共有的细胞器可能有甲和丙

7 . 某非环状多肽，经测定其分子式是C₂₅H_xO_yN₅S₂，该多肽上有一个二硫键（-S-S-是由两个-SH 缩合而成），其它 R 基团没有参与反应。已知该多肽是由下列氨基酸中的某几种作为原料合成的。苯丙氨酸（C₉H₁₁NO₂）、天冬氨酸（C₄H₇NO₄）、丙氨酸（C₃H₇NO₂）、亮氨酸（C₆H₁₃NO₂）、半胱氨酸（C₃H₇NO₂S）。下列有关该多肽的叙述，正确的是（　　）

A．该多肽有四个肽键，为五肽化合物

B．该多肽彻底水解后能产生4种氨基酸

C．该多肽中氧原子数是8

D．该多肽形成过程中相对分子质量减少了72

8 . 细胞中存在一种依赖泛素化的蛋白质降解途径。一种被称为泛素的多肽在胞内异常蛋白降解中起重要作用。其过程如下图：泛素激活酶 E₁将泛素分子激活，然后由E₁将泛素交给泛素结合酶E₂，最后在泛素连接酶 E₃的指引下 将泛素转移到靶蛋白上。这一过程不断重复，靶蛋白就被绑上一批泛素分子。被泛素标记的靶蛋白会被送往细胞内一种被称为蛋白酶体的结构中进行降解。下列说法正确的是（　　）

A．细胞中有些蛋白质被降解前，需要经过多次泛素化标记

B．一种酶催化反应产生的物质可以成为另一种酶催化的底物

C．泛素能降低蛋白质水解反应的活化能

D．内质网中错误折叠的蛋白质可通过上述途径降解

9 . BLAST全称BasicLocalAlignmentSearchTool，即“基于局部比对算法的搜索工具”，是生物信息学常用的工具软件。其中最常用的BLASTN方法是将用户提供的核酸序列与NCBI数据库中的核酸序列进行比对。下图是BLASTN方法输出的序列比对结果。请依据此图，判断以下说法哪些是错误的?（       ）

A．用户输入的DNA序列与比对得到的匹配序列之间序列一致性为95%

B．“Query”和“Sbjct”DNA序列变异涉及碱基转换4个，颠换3个

C．与比对得到的匹配序列相比，用户输入的DNA序列中有2个缺失突变

D．用户输入的DNA序列与比对得到的序列是互补配对关系

10 . 研究发现，实体肿瘤内部通常是缺氧的环境，蓖麻毒素蛋白（RTA）可作用于核糖体，使蛋白合成受阻，从而引起细胞死亡。TAT是一种短肽，可转导蛋白进入细胞，含有氧依赖性降解区域ODD（多肽）的融合蛋白可以适应低氧条件稳定存在，但在常氧条件下会被蛋白酶降解。科研人员以RTA作为抑制肿瘤细胞增殖的活性分子，利用TAT的作用将融合蛋白转运进入肿瘤细胞，并利用ODD的作用减轻RTA对正常细胞的毒性，分别构建了含TAT-RTA（660bp）和TAT-RTA-ODD（870bp）融合基因的表达载体，并成功得到相关融合蛋白。
(1)可采用PCR的方法获取融合基因TAT-RTA，需要根据TAT和RTA基因设计引物，引物的作用是___________。已知RTA基因和欲得到的TAT-RTA融合基因的结构如图所示，TAT基因编码链序列5'ATGAGCTACGGCCGTAAAAAGAGACGCCAACGTAGA3'，为顺利构建表达载体，需要在引物1的5'端加入___________酶切位点，引物2的5'端加入___________酶切位点，利用TAT和RTA核酸序列设计引物时，要求在RTA蛋白的前端引入TAT短肽，请根据要求写出引物1___________（写出引物5'端的12个碱基即可）。

   

(2)载体的部分结构如图所示，His标签由连续的6个组氨酸构成，可用于对重组融合蛋白进行分离纯化，将PCR得到的TAT-RTA融合基因和载体双酶切后，再用___________酶连接。但是在研究时，发现融合蛋白中没有His标签蛋白，据图分析原因是______________________。

   

(3)科研人员将得到的重组融合蛋白经腹腔给药荷瘤小鼠（患实体肿瘤的小鼠称为荷瘤小鼠），研究荷瘤小鼠肿瘤体积变化，结果如图所示，

   

请写出本实验的结果______________________。
产生该实验结果的原因是______________________。