(1)碳反应发生的场所是
(2)本研究中的净光合速率是以
(3)结合题意分析,图2是在图1中
(4)捕获光能的色素分布在
(1)叶绿素在光合作用中起到
(2)叶绿体是光合作用的场所,某实验小组将叶绿体和相关化学物质在抽去空气的溶液中进行了如下研究:
组别 | 叶绿体类型 | 加入的物质 | 条件 | 溶液中的物质及颜色 |
甲组 | 完整叶绿体 | NADP+溶液 | 适宜温度和光照等条件 | 微量O2 |
乙组 | 叶绿体破裂后的匀浆 | NADP+溶液 | 微量O2和NADPH | |
丙组 | 完整叶绿体 | DCPIP溶液 | 微量O2,溶液为蓝色 | |
丁组 | 叶绿体破裂后的匀浆 | DCPIP溶液 | ? |
①上表中丁组溶液中的物质及颜色是
②下列关于本实验的分析错误的是哪几项
A.甲组和乙组比较,说明NADP+不能穿过叶绿体的双层膜
B.该实验说明产生的中的氧元素一定来源于,而不来源于
C.将实验后的甲组在黑暗下处理一段时间,会有生成
D.离体的叶绿体基质中添加ATP、NADPH和后,可完成碳反应
Ⅱ.光是植物整个生命周期中许多生长发育过程的重要调节信号。我国科研人员对蓝光和赤霉素在调节植物发育中的相互关系进行研究。
(3)在拟南芥中,赤霉素与细胞内的赤霉素受体结合形成复合物,该复合物与R蛋白结合使R蛋白降解,从而抑制相关基因的表达,引起细胞伸长、植株增高。用赤霉素处理野生型和蓝光受体缺失突变体拟南芥后,用蓝光照射,分别检测R蛋白的含量,结果如图1。据图1结果推测:“野生型+黑暗”组比“野生型+蓝光”植株
综合上述研究表明植物生长发育的调控是由基因表达调控、
(1)光合作用是
(2)该实验的可变因素是
(3)在低光强下,CO2吸收速率随叶温升高而下降的主要原因是
(4)20℃时,若将该植物突然从高光强条件转至低光强条件下,则短期内叶肉细胞中三碳酸的含量会
项目 | 品系甲 | 品系乙 | ||
正常光 | 弱光 | 正常光 | 弱光 | |
净光合速率(μmolCO2/m2•s) | 11.39 | 10.18 | 11.64 | 6.25 |
叶绿素含量(mg/g) | 1.78 | 2.01 | 1.41 | 2.32 |
气孔导度(molH2O/ m2•s) | 0.05 | 0.11 | 0.12 | 0.04 |
胞间CO2浓度(μmolCO2/m2•s) | 111.8 | 216.2 | 274.2 | 207.2 |
(1)玉米-大豆带状复合种植技术能增产增收的原因:①大豆根系中的根瘤菌具有良好固氮能力,氮素可用于合成
(2)玉米-大豆带状复合种植时若间距过小,大豆容易因玉米遮阴出现茎秆过度伸长的现象,这虽有利于长高,吸收更多光能,但由于需要消耗更多光合产物用于长高,使得光合产物向种子转移量
①叶肉细胞中的叶绿素分布在
②依据上表数据可知,品系
(3)综上分析,玉米-大豆带状复合种植技术产生的生态效益有
(1)CO2经过气孔进入叶肉细胞后,与五碳糖结合形成三碳酸,然后由
(2)雷帕霉素靶蛋白激酶(TOR激酶)在真核生物生长及代谢中发挥关键调控作用。为确定TOR激酶在气孔开闭中的作用,研究者以拟南芥为实验材料在适宜光照强度下(12h黑暗12h光照)进行实验,结果如图所示。①据图推断,TOR激酶能使
A.淀粉颗粒大小 B.气孔导度 C.光合速率
②研究发现,在正常光照条件下,保卫细胞内淀粉最终能够彻底水解为
(3)进一步研究显示,在弱光下保卫细胞中的淀粉含量较低且不降解,气孔无法正常开放。当提供外源性蔗糖时,淀粉含量与降解能力均部分恢复,气孔开放程度增大。研究者认为,蔗糖可通过TOR激酶调节弱光下淀粉水解过程。淀粉水解能力可用淀粉水解酶的相对含量表示,请完善实验过程以验证该假说。
①将
②对各组分别进行如表所示处理:
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
蔗糖 | + | - | ||
TOR激酶抑制剂 | + | - |
一段时间后检测光照后各组中
③结合本实验推断,相比于弱光条件,正常光照下保卫细胞内淀粉能正常水解的原因是
(1)发生渍害时,油菜地下部分细胞在细胞质基质中利用丙酮酸进行
(2)光合作用时,植株能同时吸收红光和蓝光的光合色素是
(3)下图为光合作用碳反应示意图,图中碳反应场所是
(4)为研究高温高光下,气孔导度的变化对植物光合作用的影响,研究者在不同环境下培养5天后,测得的相关指标如下表。
组别 | 净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 气孔导度(mmol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度(ppm) |
适宜条件组 | 12.1 | 114.2 | 308 |
高温高光组 | 1.8 | 31.2 | 448 |
(5)受渍害时,植物体内
请回答下列问题:
(1)马铃薯叶肉细胞中光合色素位于
(2)为红薯叶片提供一段时间的C18O2,块根中的淀粉会含18O,请写出元素18O在红薯体内的转移路径
(3)电子显微镜下可观察到叶绿体内部有一些颗粒,它们被看作是叶绿体的“脂质仓库”,其体积随叶绿体的生长而逐渐变小,但叶绿体的光合作用会增强,可能的原因是
Ⅰ.钾的含量是影响我国长江流域冬油菜产量的重要因素,钾在植物体内往往以不稳定的化合物形式存在,容易转移。科研人员比较田间条件下蕾苔期油菜不同叶片(短柄叶为幼叶,长柄叶为成熟叶)对缺钾胁迫的反应,测定了相关的代谢指标,结果如下表所示。
叶片 | 处理 | 净光合速率/CO2μmol·m-2·s-1 | 胞间CO2浓度/CO2μmol·mol-1 | 气孔导度/H2Omol·m-2·s-1 | 叶绿素含量/mg·g-1 | 叶片钾含量/% |
短柄叶 | 缺钾 | 27.3 | 277 | 0.45 | 1.87 | 2.23 |
钾正常 | 27.1 | 276 | 0.46 | 1.94 | 2.45 | |
长柄叶 | 缺钾 | 22.0 | 269 | 0.41 | 1.29 | 2.01 |
钾正常 | 25.3 | 273 | 0.43 | 1.95 | 3.84 |
(4)叶片中保卫细胞积累K+可提高
(5)与钾正常比,缺钾条件下,短柄叶的净光合速率
(6)请根据上表分析,缺钾胁迫抑制长柄叶的光合功能,影响机制主要是
(2)图2、3中,色素带Ⅱ代表的色素名称是
(3)若要绘制图4所示的作用光谱,需先测定植物的光合速率,即先测量棉花在不同波长光照下
(4)强光导致光抑制时,
(5)已知Deg蛋白酶可降解受损的D₁蛋白,提高其更新速度。强光下,若抑制Deg蛋白酶的活性,则光合速率会受到抑制,其原因可能是
材料二:R 酶既可以催化碳反应中CO₂与C₅糖结合,也可以催化C₅糖与O₂结合。C₆糖与O₂结合后形成一个C₃酸和一个C₂,这个C₂随后进入线粒体被氧化为CO2,这个过程称为光呼吸。请回答下列问题:
(1)据图材料分析光呼吸也消耗O₂,其场所与细胞呼吸消耗O₂的场所
(2)在相同的高温、高光强度环境下,C₄植物的光能转化为糖中化学能的效率比C₃植物几乎高2倍,原因是P 酶与CO₂的亲合力
(3)在高热干旱的环境中,植物叶片的蒸腾作用增强,从而引起叶片气孔关闭,推测短期内C₃酸含量
处理 | 叶绿素a质量分数/mg·g-1 | 叶绿素b质量分数mg·g-1 | 净光合速率/μmol·m-2·s-1 | 蒸腾速率/mmol·m-2·s-1 | 气孔导度/μmol·m-2·s-1 | 胞间CO2浓度/μmol-1 |
CK | 1.90±0.08 | 0.78±0.05 | 10.40±0.30 | -8.02±0.24 | 353.11±10.44 | 325.00±3.54 |
T1 | 1.82±0.06 | 0.79±0.02 | 3.79±0.80 | 4.51±0.21 | 145.33±14.17 | 333.89±2.57 |
T2 | 1.57±0.03 | 0.62±0.01 | 2.38±0.56 | 3.05±0.46 | 85.44±17.53 | 337.17±4.17 |
T3 | 1.07±0.11 | 0.45±0.04 | 1.53±0.70 | 2.40±0.20 | 63.33±6.00 | 341.56±6.56 |
(2)叶绿素可将光能转化为化学能储存在
(3)5mg/LCu2+处理下,梭鱼草叶片的叶绿素a和叶绿素b含量与CK无明显差异,表明
(4)Cu2+浓度越大,梭鱼草叶片的气孔导度越小,这直接造成了