2 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体（如下图所示），细胞将停滞在分裂中期，直至该染色体与另一极的纺锤丝相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自另一极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列叙述错误的是（       ）
   

A．当所有染色体上都存在Mad2蛋白，细胞才能进入分裂后期

B．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

C．Mad2蛋白功能异常可能导致细胞发生染色体畸变

D．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期结合到着丝粒上

3 . 阅读下列材料，完成下面小题
甲岛上某种昆虫（性别决定为XY型）的体色是由基因B/b决定的，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配。下图表示甲岛上该种昆虫迁到乙、丙两岛若干年后，调查到的相关体色基因的种类及其频率。

1．下列关于不同岛上该种昆虫体色基因及相关基因型频率的叙述，错误的是（       ）

A．基因B1、B2均是B基因发生突变的结果

B．乙、丙岛上该昆虫的基因库一定发生了改变

C．若体色基因位于常染色体上，则乙岛bb的基因型频率为25%

D．若体色基因位于X染色体上，则甲岛XBXb的基因型频率为16%

2．下列关于不同岛上该昆虫的进化及其原因的判断，正确的是（       ）

A．甲、乙、丙三岛的该昆虫间已经发生了生殖隔离

B．甲、乙、丙岛间环境条件的差异加速了不定向进化的发生

C．引起乙、丙二岛昆虫进化的因素可能涉及遗传漂变、基因迁移等

D．乙岛中B1基因和丙岛中B2基因的出现是不同环境条件定向突变的结果

4 . 蛋白质翻译过程中，核糖体有时会不遵循常规读取“三个字母”的步骤，而是向前或向后滑动一两个核苷酸，导致错误读取遗传密码，这种错误被称为“移码”。新冠病毒就是通过核糖体“移码”的特殊机制来调节病毒蛋白的表达水平。下列有关该现象的叙述，正确的是（       ）

A．核糖体“移码”可以扩展病毒所携带的遗传信息的利用率

B．核糖体“移码”只影响病毒蛋白的表达量并不改变肽链中氨基酸的排序

C．核糖体“移码”可能会导致mRNA上提前出现终止子

D．新冠病毒的核糖体“移码”机制将导致基因突变

5 . 研究发现，长期熬夜引起的昼夜节律紊乱可以改变肿瘤相关基因的表达，引起细胞癌变，对人体自身DNA修复也会产生负面影响。下列叙述正确的是（       ）

A．原癌基因在表达时，转录和翻译过程中碱基互补配对方式相同

B．熬夜可能会使原癌基因过量表达进而导致患癌症的风险增加

C．与正常细胞相比，癌变细胞细胞膜上的糖蛋白增多，细胞之间的黏着性显著增强

D．在DNA修复过程中，需限制酶剪切错误片段中的氢键，需DNA聚合酶催化DNA片段的修复

7 . 细胞分裂中染色体的平均分配和DNA复制的精确性是相对的，偶尔也会发生错误，这些“错误”可能让生物形成新的适应性特征，为生物进化提供了原材料，下列有关叙述正确的是（　　）

A．能够为生物进化提供原材料的“错误”属于可遗传的变异

B．DNA分子中碱基的增添、缺失和替换都会导致基因突变

C．杂合子自交后代出现性状分离是基因重组的结果

D．猫叫综合征是人的5号染色体丢失引起的遗传病

8 . 蜜蜂中的雄蜂是单倍体，由未受精的卵细胞发育而来；雌蜂为二倍体，由受精卵发育而来。某雌蜂基因型为AaBb，其卵巢内两个细胞的部分染色体及基因分布如图所示（不考虑再发生其他变异）。下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞中包含有4条X染色体，4个染色体组

B．甲乙两细胞中②染色体上出现a基因的原因可能相同

C．乙细胞的子细胞有可能发育成两种不同基因型的雄蜂

D．形成乙细胞的过程中染色体片段断裂后发生错误连接从而导致易位

9 . 杜氏肌营养不良症（DMD）是一种伴X隐性遗传病，患者一般在幼儿期发生遗传性肌肉萎缩，最后发展为丧失行动能力等。外显子是真核生物基因的一部分，约13%DMD患者的B基因在外显子45和50之间的区域有突变，这会使外显子51及之后的序列表达异常，导致无法产生正常的B蛋白。
(1)对于一名DMD的女性携带者（已怀孕），以下何种方法可以确定胎儿是否患病      。

A．染色体分析

B．基因检测

C．B超监测

D．性别检测

(2)根据题干信息，理论上可作为DMD治疗策略的是      。

A．对患者进行基因治疗改变异常B基因

B．干扰异常B基因mRNA的翻译

C．诱导B致病基因在细胞内特异性降解

D．向患者体内注射一定剂量的正常B基因的mRNA

为进一步探索治疗方案，研究人员对一种缺失外显子50（△Ex50）导致外显子51中出现终止密码对应序列的DMD模型犬进行基因编辑。利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割，以期跳过外显子51，产生一个缩短但仍有功能的B蛋白，如下图所示。

(3)CRISPR/Cas9系统可实现基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。下列相关叙述错误的是      。

A．单碱基编辑属于基因突变

B．发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异

C．基因片段的精准替换可能属于基因突变，也可能属于染色体结构变异

D．该系统引起的变异属于可遗传变异

(4)CRISPR/Cas9复合体由两部分组成：可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA，由上图可知，gRNA的主要功能是通过___________原则特异性结合目标DNA序列。
(5)B蛋白肽链缩短却仍有功能，可能原因是      。

A．切割后转录出的mRNA序列和正常mRNA一样

B．切割后产生的蛋白质与正常B蛋白氨基酸序列一样

C．切割后产生的蛋白质与正常B蛋白空间结构一样

D．缺少外显子51不影响B蛋白执行相应生理功能的局部空间结构

(6)研究人员的最终目的是修正全身的肌肉组织，则下列对CRISPR/Cas9相应DNA序列（序列X）操作正确的是      。

A．通过静脉注射的方式将含序列X的腺病毒运送到全身

B．用腺病毒运送序列X到患者体内前，要对腺病毒进行修饰改造，以确保腺病毒失去毒性

C．序列X需要使用非特异性启动子驱动表达以达到修正全身肌肉组织的目的

D．序列X需要使用肌肉特异性启动子驱动表达以防误伤其他组织细胞基因组

(7)另一组科研人员研发了一种RNA药物，进入人体后可指导人体合成正常的B蛋白。请简要论述基因编辑和RNA药物两种方案的优劣势。___________________________。