组卷网 > 知识点选题 > 染色体组型和性别决定
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 35 道试题
1 . 果蝇是遗传学研究中重要的实验材料,请回答下列相关问题:

性染色体组成

XY

XX

XXY

XO

人的性别

果蝇的性别


(1)果蝇与人的性别决定相似,但是Y染色体只在__________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型,则雄性亲本产生的精子基因型的比例为__________
(3)如图表示果蝇体细胞的染色体,果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制),若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配,子一代均为灰体,将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交,后代灰体和黑槽体两种果蝇的比例为1:1,__________(能、不能)确定基因A、a位于常染色体上。

(4)若实验发现A、a位于3、4号染色体上,现有一对红眼灰体果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本__________(雌、雄)果蝇在减数分裂时异常所致。
(5)若科学家进一步研究另一类果蝇“致死类果蝇”染色体时发现圆体(D),冈田氏绕眼(E)分别位于3、4号染色体上(如图),且二者均为显性纯合致死,只有杂合子存活。

该“致死类果蝇”X染色体上存在缺刻现象(缺少某一片段),缺刻红眼雌果蝇(XRXO)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得雌雄个体数量比例为2:1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼个体。现将圆体冈田氏绕眼缺刻红眼雌果蝇与圆体冈田氏绕眼白眼雄果蝇相互交配,子代雌雄果蝇比例为__________,若将上述子代雌雄果蝇相互交配,产生的后代中圆体冈田氏绕眼红眼雄果蝇所占的比例为__________
2 . 非洲慈鲷有两套性染色体,分别用XY和ZW表示。性染色体与性别的关系如下表所示。请回答下列问题:
性染色体ZWXXZWXYZWYYZZXXZZXYZZYY
性别雌性雌性雌性雌性雄性雄性
(1)由表可知,当非洲慈鲷体内存在________染色体时,表现为雌性;当非洲慈鲷体内不存在这一染色体,且存在________染色体时,表现为雄性。
(2)若性染色体组成为ZWXX的非洲慈鲷与性染色体组成为ZZXY的非洲慈鲷杂交,F1的雄性性染色体组成是________,F1的雌性中,性染色体组成包含W染色体的有________种,分别是_______
(3)现将一只性染色体组成为ZWXY的非洲慈鲷,与一只染色体组成为ZZXY的非洲慈鲷杂交,统计F1性别比例。
①预测F1的性别比例为雌性:雄性=________
②若测得F1雌性:雄性=1:1.推测可能是某条性染色体上存在隐性致死基因,导致个体在胚胎时期死亡,隐性致死基因最可能存在于________
③在②的条件下,将F1所有雌性个体,与性染色体组成为ZZXY,且不含隐性致死基因的雄性个体交配,获得F2的性别比例为雌性:雄性=________
3 . 果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇中灰身﹔黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列相关分析,错误的是(       
A.两对基因中有一对基因位于常染色体上
B.B基因使黑身果蝇的体色加深
C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6
D.F2中雌雄果蝇随机交配,F3中黑身果蝇占13/64
2022-12-15更新 | 547次组卷 | 5卷引用:2023届江苏省百校联考高三第二次考试生物试题
4 . I、女娄菜是一种雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型。女娄菜的高茎与矮茎、红花与白花、圆粒与皱粒各受一对等位基因控制,科研人员利用高茎红花圆粒雌株与矮茎红花圆粒雄株杂交,其子一代表型如下表。
子一代(F1高茎∶矮茎红花∶白花圆粒∶皱粒
1/2雌性1∶11∶03∶1
1/2雄性1∶11∶13∶1

II、果蝇具有生活周期短、容易饲养、繁殖力强、染色体数目少且易于观察等特点,是遗传学研究的绝佳材料。已知果蝇种群中红眼(R)对白眼(r)为显性,且与眼色相关的全部基因型共有5种。请回答下列问题:
(1)通过分析可以确定属于显性性状的是_____。结合题中信息能判断控制女娄菜的粒型和花色的基因的遗传遵循自由组合定律,请说明原因:_____
(2)已知株高基因位于常染色体上,高茎为显性性状。若延长日照时间,控制株高的基因为隐性纯合时雌性植株会发生性反转,而雄性植株没有此现象。让F1中的高茎植株杂交并延长日照时间,后代雌雄植株之比为_____
(3)研究发现,性染色体组成异常的果蝇种群中,仅有1条X染色体的果蝇为雄性;有2条X染色体的果蝇为雌性;XXX和YO的果蝇无法存活;XXY的果蝇可以存活,且其细胞在减数第一次分裂过程中,3条同源染色体中2条移向一极,1条移向另一极,最终可形成含1条或2条性染色体的配子。红眼雌果蝇(XRXRY)能产生的配子类型分别有____,该果蝇与正常的白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为_____
(4)若研究人员发现,控制果蝇刚毛(E)和截毛(e)的基因位于X、Y染色体的同源区段,则该果蝇种群中关于刚毛/截毛性状的基因型有____种,刚毛和截毛的相关基因的遗传与性别____(填 “有”或“无”)关,请举一杂交组合说明_______
5 . 果蝇是进行遗传学研究的模式生物,其有3对常染色体(分别编号为 II、III 、IV)和1对性染色体。请回答下列问题:
(1)摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因位于染色体上,其研究方法是_______
(2)科研人员培育出果蝇甲品系,其4种突变性状(多翅脉、卷曲翅、短刚毛、 钝圆平衡棒)分别由一种显性突变基因控制,(位置如下图),突变基因纯合时胚胎致死(不考虑交叉互换)。

①显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异,这种变异属于_______
②果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配,子代果蝇的成活率为_______
(3)为探究果蝇眼色基因(B、b)的位置,科研人员进行了如下杂交实验(除图中性状外,其它均为隐性性状):

①根据上述结果,果蝇眼色中显性性状是_______
②若眼色基因位于X、Y染色体的同源区段,则亲本纯合红眼正常翅的基因型为_______
③若B、b位于常染色体上,现要通过杂交实验进一步探究其是否位于II 号染色体上,应选取F1中若干表型为_______
6 . 家蚕是二倍体生物,含28对染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多,丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。科学家采用如下图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”,很好地解决了这个问题。请回答:

(1)家蚕的一个染色体组的组成为______
(2)图中变异家蚕的变异类型属于______。该染色体变异可发生在细胞的______过程中。
(3)图中F1有斑纹的个体中染色体正常的比例为______,性别为______
(4)获得限性斑纹雌蚕后,应选择表现型为______的雄蚕与其交配,即可根据有无斑纹判断后代的性别。后代中______均为雌蚕,应淘汰;______为雄蚕,应保留。
2022-10-15更新 | 189次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州市高邮市一中2022-2023学年高三上学期期初调研生物试题
7 . 调查某家庭的一种单基因遗传病后绘制出下图所示的遗传系谱图,下列推断正确的是(       
A.若致病基因位于常染色体上,则个体6一定携带致病基因
B.若致病基因仅位于X染色体上,则个体2和个体4的基因型相同
C.若致病基因仅位于Y染色体上,则个体7的生殖细胞一定携带致病基因
D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上,致病基因一定是显性基因
8 . 研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2),产物的电泳结果如图3所示。

(1)可在怀孕早期取羊水中的胎儿细胞,使用 _____ 对巴氏小体进行染色制片后,用显微镜进行观察,若在细胞内观察到巴氏小体,说明胎儿是_____(男孩/女孩)。
(2)Ⅱ-3个体的基因型是_____ ,患ALD的原因 _____。ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过遗传咨询和_____对该病进行监测和预防。
(3)a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的_____;由图3可知突变基因新增的酶切位点位于_____(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中。
(4)若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率 _____
(5)目前关于X染色体的失活存在两种观点:
观点一:机体优先失活携带突变基因的X染色体
观点二:两条X染色体中的一条随机失活;
①临床上发现一例有巴氏小体的男性患者,其父母均表现正常,若符合观点一,则产生该男患者的原因是其_____(填“父亲”或“母亲”)的减数第_____次分裂异常,产生了异常配子(注:不考虑交叉互换和基因突变)。
②女性携带者中的一部分出现与男性患者一样严重的病症,另一部分则完全无病症,这符合观点_____
9 . 在长期饲养果蝇的过程中,获得了一种雌性三倍体果蝇,当它和正常二倍体雄果蝇交配后,出现了以下不同类型的后代

(1)由图中______ 类型可以推断,具有两个X染色体的受精卵还不能发育成雌性果蝇,可见,在X、Y染色体之外,___ 在性别决定上也具有一定的作用
(2)正常翅雌果蝇(XaXaY)最多能产生 Xa、Y、XaXa___ 四种类型的配子,其比例为___
(3)在正常二倍体果蝇中发现一只缺刻翅雌性果蝇,缺刻翅性状是由一条X染色体的片段缺失引起的,研究发现在缺失的片段上有一个正常的红眼基因+w,(白眼基因为w)缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生的子一代,雌雄果蝇个体数目比2:1,且雄果蝇都是红眼正常翅
① 若用X0表示X染色体片段缺失,这对果蝇的基因型是___ ; 在答题卡所给的方框中画出缺刻翅果蝇的性染色体模式图并标出基因在染色体上的位置___
② 子一代雌雄果蝇个体数目比为2:1的原因可能是___
2022-04-17更新 | 316次组卷 | 2卷引用:必刷卷05-2022年高考生物考前信息必刷卷(江苏专用)
10 . 家蚕的的性别决定类型为ZW型,其体色有黄体和透明体(A/a),蚕丝颜色有彩色和白色(B/b),且两对基因均不位于W染色体,现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交,F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体,让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交,F2中黄体蚕丝白色(♂):透明体蚕丝白色(♂):黄体蚕丝彩色(♀):透明体蚕丝白色(♀)=1:1:1:1,不考虑突变和交叉互换。下列相关叙述正确的是(       
A.黄体对透明体为显性,且A/a基因位于常染色体上
B.若只考虑蚕丝颜色,则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZB
C.若让F2个体自由交配,则子代会出现黄体:透明体=9:7
D.让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交,子代均为蚕丝白色
2022-02-13更新 | 920次组卷 | 6卷引用:二轮拔高卷01-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(江苏专用)
共计 平均难度:一般