1 . 长期过度紧张、焦虑等刺激会导致黑色素细胞和毛囊细胞数量减少从而引起白发、脱发，也会影响免疫功能，其部分调节机制如图1所示。

(1)图中去甲肾上腺素是一种___（填“激素”“神经递质”或“既是激素也是神经递质”）。途径②中去甲肾上腺素释放属于___调节。
(2)已知去甲肾上腺素和Gas6蛋白都能作用于靶细胞调节其增殖、分化。根据图分析，可通过___（答出一种方法即可）预防过度紧张、焦虑引起的脱发。
(3)长期过度紧张、焦虑等刺激也会影响免疫系统功能。科研人员对两组生理状态一致的小鼠进行了实验，部分实验结果如图2所示。

①图中对照组的处理是___。实验组切除肾上腺对胸腺的影响是对胸腺发育的抑制作用减弱。
②若要验证肾上腺皮质产生糖皮质激素对免疫功能产生了影响，可将健康的生理状态相同的小鼠随机均分为甲、乙、丙三组；甲组手术但不切除肾上腺，乙、丙组___，待乙、丙组胸腺发育异常后，丙组每天注射___，甲、乙两组每天注射___，一段时间后观察小鼠胸腺发育情况，同时用病毒A 感染三组小鼠；检测三组小鼠抗体水平等相关指标。发现乙抗体水平异常，甲组和丙组抗体水平相近。
③以上研究表明长期过度紧张、焦虑等刺激引起___，从而影响免疫功能。
(4)临床上常将糖皮质激素类似物作为抗炎药物，但这类抗炎药物长期使用可能会导致肾上腺皮质萎缩，原因是___。

3 . 为筛选出宿主细胞中与某病毒S蛋白特异性结合的受体，研究人员在S蛋白末端添加TAP标签，再利用该标签在病毒敏感细胞中纯化出S蛋白及其相互作用的蛋白质，过程如下图。请结合实验流程回答下列问题。

   

注：T7（20bp）：强启动子，能与病毒RNA聚合酶特异性结合；Kozak（K）因子结合位点编码序列；Amp^r：氨苄青霉素抗性基因；TAP（543bp）：可被特异性抗体识别。
(1)S基因及TAP标签的体外扩增
①通过PCR体外扩增S基因时，应该在S基因的上游引入___和___序列，并在S基因的下游去掉___。
②为了防止PCR反应中发生突变，常选择高保真PyrobestDNA聚合酶，与一般Taq酶相比，它具有3'到5'核酸外切酶活性，PyrobestDNA聚合酶能防止发生突变的原因是___。
③PCR一般要经历三十多次循环，在第一次循环之前，常进行预变性（95°5min），目的是___。
(2)重组质粒的构建
已知四种限制酶的识别序列及切割位点分别为XhoI：C↑TCGAG，SmaI：CCC↑GGG，EcoRI：G↑AATTC，BamHI：G↑GATCC。
由图可知TAP标签应该插入___酶切位点之间，经过限制酶消化后，为得到目标DNA片段，还需要通过___进行鉴定和纯化，再加入___完成质粒的环化。若用SmaI和BamHI酶切割质粒PCDNA3.1，切割后形成1.2kb（不含Amp'）和4.2kb（1kb=1000bp）两种片段，则S基因长度为___bp。
(3)细胞转染
使用特定转染试剂，将纯化后的重组质粒进行细胞转染，为保证实验的科学性，还需设置对照实验，具体做法为___。
(4)融合蛋白的表达
①TAP标签含有特定氨基酸序列，可用异硫氰酸荧光素标记的___来检测融合蛋白的表达。
②研究发现，转染质粒之后融合蛋白表达量较低，推测原因可能是S—TAP基因转录出的mRNA数量少，也可能是实验所使用的病毒敏感细胞与病毒原宿主细胞在翻译时不同密码子的使用频率（密码子的偏爱性）不同，导致翻译所需的tRNA数量不足。
③转染质粒之前若受体细胞感染某重组痘苗病毒，则发出荧光的细胞数量明显增多，且荧光强度显著增强，原因可能是___。

4 . 下图为蓝细菌的结构模式图及部分代谢过程示意图(光合片层是同心环样的膜片层结构，羧酶体是具外壳蛋白的多角形内含体)，下列叙述错误的是（       ）

A．蓝细菌光合片层上产生的物质C、F分别为NADPH、ATP

B．蓝细菌捕获光能的色素是叶绿素和藻蓝素，暗反应都在羧酶体内进行

C．羧酶体的外壳会阻止O2进入和CO2逃逸，保持羧酶体内高 CO2浓度环境

D．蓝细菌有碳泵等多个无机碳运输途径，使细胞中的CO2浓度保持在较高水平

5 . 大麦是高度自交植物，配制杂种相当困难。育种工作者采用染色体诱变的方法培育获得三体品系。该品系的一对染色体上有紧密连锁(不发生交叉互换)的两个基因，一个是雄性不育基因(ms)，使植株不能产生花粉，   另一个是黄色基因(r)，控制种皮的颜色。这两个基因的显性等位基因 Ms 能形成正常花粉，   R 控制茶褐色种皮。带有这两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成一条额外染色体，其它染色体正常，成为三体，该品系的自交后代可分离出两种植株，如下图所示。请回答下列问题：

(1)已知大麦的正常体细胞染色体是7对，育成的新品系三体大麦体细胞染色体为__________条。该三体的细胞在减数分裂时至少可形成_________个正常的四分体。这种变异类型属于__________。
(2)三体大麦减数分裂时，其它染色体都能正常配对，唯有这条额外的染色体，在减数第一次分裂后期随机分向一极，减数第二次分裂过程正常。形成的花粉中，有额外染色体的花粉无受粉能力。三体大麦减数第一次分裂后期细胞两极染色体数目之比为__________，减数分裂结束后可产生的配子基因型是_________。.
(3)三体大麦自花授粉后，雄性不育个体和雄性可育个体所对应的种皮颜色分别是_______________，理论上二者的比例为____________。
(4)若该三体植株自交，所结的黄色种子占 80%，且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。该结果说明三体植株产生的含有7条染色体和含有8条染色体的可育雌配子的比例是_______________，可能的原因是_________________
(5)与传统杂交育种方法比较，   此育种方法采用不育系的优点是__________。

6 . 染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态。黏连蛋白(姐妹染色单体之间的连结蛋白)的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶能水解黏连蛋白。下图示细胞分裂过程中某染色体的变化情况，请据图回答：

   

(1)黏连蛋白是在细胞分裂间期的______期合成后通过_______进入细胞核。
(2)同源染色体的非姐妹染色单体发生交换时，细胞中染色体处于图中_______状态。同源染色体分离时染色体处于______状态。染色体处于Ⅲ状态时，染色体处于细胞的_______位置。III状态→Ⅳ状态过程发生在______期(2 分)。
(3)着丝粒是一段特殊的染色体片段，其物质组成主要为______。动物细胞分裂时，_____发出的纺锤丝附着在着丝粒上。Shugoshin 蛋白可与着丝粒周围的黏连蛋白结合，细胞内水解黏连蛋白的酶(分离酶)在中期已开始发挥作用，但着丝粒却要到后期才断裂，据此推测, Shugoshin蛋白的作用是______, 调控着丝粒分裂时间。
(4)分离酶的活性需要被严密调控。保全素能与分离酶紧密结合，并充当假底物而阻断其活性。下列叙述正确的有       。

A．分离酶没有专一性

B．保全素和黏连蛋白是同一种蛋白质

C．保全素和黏连蛋白空间结构局部相似

D．保全素和黏连蛋白竞争分离酶活性部位

(5)当有丝分裂进行到中期时将细胞置于较低温度下，则姐妹染色单体分离所需时间会延长。根据上述材料推测其原因是_______。

7 . 体外受精技术是提高动物繁殖能力的有效措施，该技术还可为胚胎移植提供可用的胚胎。下列关于体外受精和胚胎移植的叙述，错误的是（       ）

A．在精子的刺激下，卵子完成减数分裂II，排出第二极体后形成雌原核

B．精子入卵后细胞膜会迅速发生生理反应，阻止其他精子进入卵细胞

C．对奶牛胚胎进行分割时，应选择发育良好、形态正常的原肠胚进行均等分割

D．“设计试管婴儿”利用了体外受精技术、胚胎移植技术和遗传学诊断技术

9 . WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症，遗传系谱图如A所示。研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一随机失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制（如图B所示）。请回答以下问题：

(1)WAS综合征的遗传方式为________。
(2)已知图A中Ⅱ-1患者的致病基因为遗传而来，则该患者的致病基因可能来自于________。（填序号）
①爷爷       ②奶奶       ③外公       ④外婆
(3)据上述资料判断图A中甲的基因型为________（控制该病的基因用D/d表示），其患病的原因是来自________（填“父亲”或“母亲”）的X染色体失活。据上述分析可知，患者甲体内相关的基因没有发生改变，但其表型却发生了改变，且可以遗传，此现象叫做________。
(4)为了有效预防遗传病的产生和发展，可以通过________和________等手段进行监测和预防。若图A中Ⅱ-1患者与正常女性（不携带致病基因）婚配，医生给他们的建议应为________。
(5)已知猫也是存在此种机制的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因E（橙色）、e（黑色）位于X染色体上。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________，若其亲本基因型为和，则产生该猫的原因可能是________。

10 . CRISPR-Cas9基因编辑系统是由Cas9蛋白与一条gRNA构成，工作机理如下图所示。相关叙述正确的是（       ）   

A．gRNA具有向导作用，能识别外源DNA的间隔序列和PAM

B．CRISPR-Cas9可以定点切割双链、对基因进行敲除和修饰

C．利用CRISPR-Cas9从DNA分子上获取目的基因时需设计好一条gRNA

D．因RNA序列的特异性，用CRISPR-Cas9对DNA切割不会发生脱靶现象