名校
1 . 若某二倍体高等动物(2n=4),一个基因型为AABbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后,再减数分裂形成如图所示的1个细胞,图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异,下列叙述正确的是( )
A.该细胞的核DNA分子数为8个,含有4个染色体组 |
B.该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个 |
C.形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体结构变异 |
D.该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac两种 |
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2023-12-28更新
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193次组卷
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3卷引用:河北省部分高中2023-2024学年高三12月期末生物试题
2 . 某种癌细胞中的某种酶较正常细胞中的同种酶活性低,其原因可能是( )
A.该酶基因启动子甲基化 |
B.该酶基因碱基对发生替换 |
C.该酶空间结构发生变化 |
D.该酶基因表达受到抑制 |
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解题方法
3 . 某昆虫(性别决定为XY型)的眼色由两对等位基因控制。现有一只白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交,后代雌雄个体均为红眼,让子一代雌雄个体相互交配,子二代红眼:朱砂眼:白眼=12:3;1,且子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄性。下列相关分析错误的是( )
A.该昆虫眼色的遗传与X染色体上的等位基因有关 |
B.子二代红眼雌昆虫中纯合子所占的比例为1/4 |
C.若子二代出现一只白眼雌昆虫,则是亲本产生配子时发生基因突变所致 |
D.子二代朱砂眼与子一代红眼昆虫回交,后代的性状分离比为3:2:1 |
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解题方法
4 . 蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)基因在乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌细胞中均呈现高表达。研究发现PRMT能与雌激素受体结合,通过组蛋白甲基化、转录因子甲基化等方式调控雌激素信号通路并促进乳腺癌的发展。下列相关叙述错误的是( )
A.癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少,易在体内转移 |
B.可从抑制PRMT的活性角度开发抗乳腺癌的药物 |
C.据推测PRMT基因属于抑癌基因 |
D.PRMT基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 |
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名校
解题方法
5 . 存在于海洋中的海洋牛筋菌被认为是目前已知最大的细菌之一、海洋牛筋菌的体长可达数厘米,外观类似于一条扭曲的牛筋。它们通常寄生在鱼类的肠道中,并利用鱼类排泄物作为营养来源。下列有关说法正确的是( )
A.海洋牛筋菌与支原体都有细胞膜、细胞质、拟核等结构,体现了细胞的统一性 |
B.海洋核污染可能会诱导海洋牛筋菌发生突变和基因重组 |
C.海洋牛筋菌利用鱼的小肠细胞核糖体合成自身蛋白质 |
D.海洋牛筋菌和鱼体细胞中均存在着 DNA 和 RNA,遵循相同的碱基互补配对原则 |
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2023-12-06更新
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93次组卷
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2卷引用:河北省衡水市桃城区第二中学2023-2024学年高二下学期5月月考生物试题
名校
6 . 下图为纯化大肠杆菌的青霉素抗性突变株的部分流程图,①②③④代表培养基,A、B、C表示操作步骤,D、E为菌落。下列说法正确的是( )
A.紫外线可以定向诱发大肠杆菌突变并提高突变率 |
B.①②④中不含有青霉素,③中含有青霉素 |
C.应从培养基④中挑取菌落 D进行纯化培养 |
D.统计④中的菌落数,比涂布的活菌数少,是因为涂布时两个或多个细胞连在一起 |
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2023-12-05更新
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480次组卷
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3卷引用:河北省2023-2024学年高三上学期大数据应用调研联合测评(Ⅱ)生物试题
名校
7 . Gitelman综合征是以低钾血症、低镁血症和低尿钙为特征的常染色体隐性遗传病。发病机制为位于16号染色体的SLC12A3 基因发生突变导致其编码的肾脏远曲小管管腔面上 NaCl共转运体(NCC)功能异常,对NaCl的重吸收能力减弱。已经报道的 SLCl2A3基因突变超过500种。下列相关分析错误 的是( )
A.患者NCC 功能异常可能导致 NaCl重吸收减少使血浆渗透压下降 |
B.16 号染色体上的SLC12A3发生基因突变会导致染色体上基因数减少 |
C.人类 SLC12A3 基因突变超过500种,说明基因突变的随机性和普遍性 |
D.Gitelman综合征男性患者的致病基因只能来自母方且只能传给女儿 |
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2023-11-26更新
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98次组卷
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3卷引用:河北省唐山海港经济开发区第三中学2023-2024学年高三上学期11月质量检测生物试题
名校
解题方法
8 . 野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性,Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能正常进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如下图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解,使子叶由绿色变为黄色:SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是( )
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
A.位点①②突变并未影响该蛋白进入叶绿体 |
B.位点③的突变导致了该蛋白的功能改变 |
C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的表现型为“常绿” |
D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基发生缺失 |
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2023-11-24更新
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129次组卷
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2卷引用:河北省沧衡八校联盟2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题16-20
名校
解题方法
9 . 图1表示某二倍体动物减数分裂I形成的子细胞;图2表示细胞生理过程中染色体组数的变化。下列相关叙述错误的是( )
A.图1细胞为次级卵母细胞,处于减数分裂Ⅱ的中期 |
B.图1细胞中一条染色体上含有等位基因是基因突变所致 |
C.图2中导致②⑥⑧时期的染色体组数目增加的原因相同 |
D.图1细胞处于图2中的⑤时期,⑦到⑧需依赖细胞间的信息交流 |
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名校
10 . 某植物属于雌雄同花、自花传粉的作物,其矮秆(R)与高秆(r)、雄性不育(M)与雄性可育(m)是两对相对性状。科研工作者进行了实验,构建了用于杂交育种的矮败(矮秆雄性不育)品系。部分杂交组合如下:
杂交一:矮秆雄性可育×高秆雄性不育→F1矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1:1;
杂交二:选取F1中的矮秆雄性不育×高秆雄性可育→F2矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1.
科研人员经过多次实验,在F2中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述正确的是( )
杂交一:矮秆雄性可育×高秆雄性不育→F1矮秆雄性不育:矮秆雄性可育=1:1;
杂交二:选取F1中的矮秆雄性不育×高秆雄性可育→F2矮秆雄性可育:高秆雄性不育=1:1.
科研人员经过多次实验,在F2中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述正确的是( )
A.从杂交一可知,F1中矮秆雄性不育的基因型是RrMm |
B.若F2的全部植株(不包括甲)自然繁殖,子代中高秆雄性可育植株占1/4 |
C.若甲为矮秆雄性不育三体植株,则其不会产生基因型为Rrmm的配子 |
D.若甲为矮秆雄性不育二倍体植株,则可能是父本发生了基因突变 |
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2023-11-19更新
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186次组卷
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5卷引用:河北省沧衡八校联盟2023-2024学年高三11月期中生物试题